畢業(yè)論文中英文文獻翻譯生物技術(shù)專業(yè)畢業(yè)論文-免費閱讀
【正文】 除了發(fā)現(xiàn) Xuhw89 標(biāo)記高通量標(biāo)記， GpcB1 基因物理圖的完成對進一步的農(nóng)藝基因克隆很重要。 Yan et al., 2020)報道 GpcB1 區(qū)域物理和遺傳圖距離比例為 Mb cM?1 (250 kb, cM)。 Yan et al., 2020)。 小麥的 Xuhw84 基因是水稻 基因同源的基因，所以推測其可作為 GpcB1 基因的候選基因。然而，最近小麥和大麥定位克隆的成功報道證明了這種方法的可行性。在 6%的聚丙烯酰胺凝膠中分開了這兩個等位基因，高通量標(biāo)記的開發(fā)使得這區(qū)域成為關(guān)注的重點。 A 基因重疊 在最相近的 9 個 BAC 克隆中， 1105M18 和 8F18 與 Xuhw84 探針雜交，不與 Xucw71雜交，有利于相關(guān)起源的遺傳學(xué)作圖。用限制新內(nèi)切酶 HaeIII得到 LDN(DIC6B)的 307bp和 106bp 片段， LDN 的 413bp 片段。設(shè)計的基因引物成功的擴增出了來自 LDN 的基因 DNA 的 4 個 ESTs。通過 PCR 和 southern 印跡驗證了正向的 BAC 克隆。在三項田間試驗中，首先評估來自第二個群體的重組體的 GPC (Olmos et al, 2020),但新的重組體線還未鑒定 GPC 的特征，在現(xiàn)在的水稻 小麥共線性研究中使用了935 個配子。 .為找到 GpcB1 的位置，我們以水稻和小麥之間的微共線性，使用水 稻基因組順序作為 來自對應(yīng)于小麥表達序列標(biāo)簽 (ESTs)區(qū)域的新的標(biāo)記基礎(chǔ)。二粒小麥的等位基因滲入到普通小麥品種使得谷蛋白含量更多 (Mes?n et al., 1999。在這些不同的群體中，為減少遺傳多樣性和增加數(shù)量性狀基因位點的靈敏度，嚴格使用來自不同植物之間的單個染色體。 Grama et al， 1983。討論了小麥中，在物理和遺傳學(xué)圖距，通過定位克隆分離基因的可行性之間的關(guān)系。 外 文 翻 譯 題 目： 小麥高籽粒蛋白含量基因 Gpcbp 的物理圖譜和一種高通量分子標(biāo)記的研究 沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)士學(xué)位論文外文翻譯 1 小麥高籽粒蛋白含量基因 GpcB1的物理圖譜和一種高通量分子標(biāo)記的研究 Assaf Distelfeld, Cristobal Uauy, Tzion Fahima and Je Dubcovsky The Institute of Evolution, University of Haifa, Mount Carmel, Haifa 31905, Israel。 . 揭示了 Xuhw89 高通量共顯性標(biāo)記 ，在收集的 117 個培養(yǎng)的四倍體小麥和二倍體小麥中， DIC的一個 4bp 等位基因缺失，表明對于包含來自野生二粒小麥高的 GPC 等位基因研究轉(zhuǎn)變到商業(yè)化的小麥，這種標(biāo)記是有用的。 Levy amp。這種方法用于分析復(fù)雜小麥已經(jīng)超過一個世紀 (Kuspira amp。 Khan et al 2020)。這是我們能通過 PCR 標(biāo)記 Xucw79 和 Xucw71 縮小 GpcB1 基因位點位點到 的區(qū)域，對應(yīng)于水稻 2 號染色體上的一個 64kh 區(qū)間。加利福利亞大學(xué)戴維斯分校， 加州，美國大學(xué)通過使用三個字母代號“ ucw”鑒定了標(biāo)記開發(fā)，而其它在海法，以色列的大學(xué)依據(jù)小麥品種的特征基因規(guī)則使用“ uhw”為實驗代號 (McIntosh et al., 2020).。為了建立 BAC 克隆的基因位點區(qū)域，用基因特異性引物對 N6AT6B 和 N6BT6A 試驗。 4 個 ESTs 的 PCR產(chǎn)物作為探針 ,在 southern 印跡法中雜交用限制性內(nèi)切酶消化的雙親型 DNA。這種多態(tài)性被用于 Xuhw83 作圖。在 1105M18 和 8F18， 7 個 Agenome BACs 未發(fā)現(xiàn)基因重疊。之前對 Xucw71 和 Xucw79 GpcB1 基因標(biāo)記，將來對其自身基因的標(biāo)記，需要用限制性內(nèi)切酶消化 PCR 產(chǎn)物，需要更高的花費和減少高通量標(biāo)記。按照小麥種定位克隆的 Lr10 方法 Feuillet et al., 2020), Vrn1 (Yan et al., 2020),Vrn
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