過渡金屬催化合成對稱1,3-二炔開題報告-免費閱讀
【正文】 Li, C. B.。 Conna, A.。 Srivastava, M.。擬 研 究 的 主 要 內(nèi) 容 和 重 要 觀 點擬研究的主要內(nèi)容：研究反應溶劑、溫度、反應時間對鈀銅催化端炔偶聯(lián)的影響；研究純化反應產(chǎn)物的方法；1,3二炔化合物譜圖解析；研究芳基端炔芳環(huán)上官能團的供電性和吸電性對反應活性的影響。但是一般來說，銅化末端炔的自偶聯(lián)的反應條件與鈀/銅共催化體系反應條件相比較，較為苛刻，這是其一大缺點[9]。本科生畢業(yè)論文（設(shè)計）開題報告 完成時間： 年 月 日論文題目 過渡金屬催化合成對稱1,3二炔 學生姓名專 業(yè)化學學 科 電子郵箱聯(lián)系電話指導教師選題目的和意義1,3二炔類化合物是有機合成的中間體，尤其在農(nóng)藥、醫(yī)藥合成合成中就有廣泛的應用[1]；含有1,3二炔結(jié)構(gòu)的化合物表現(xiàn)出較好的抗菌、抑菌、抗真菌、抗腫瘤、抗癌、抗HIV和殺蟲活性[1]；同時，1,3二炔結(jié)構(gòu)還是共軛聚合物、液晶、分子導線、非線性分子材料等功能材料不可或缺的結(jié)構(gòu)片段[2,3]。鈀催化端炔自偶聯(lián)合成對稱1,3二炔鈀是一類催化條件較為溫和的偶聯(lián)反應催化劑，隨著對末端炔自偶聯(lián)反應的不斷優(yōu)化，鈀催化末端炔自偶聯(lián)反應合成1,3二炔的工作也被報道，如：1, 4 二烷基 1,3 二炔也可以在P d (0)催化劑和相轉(zhuǎn)移催化劑( PTC )下合成，反應條件是在兩相溶劑體系( H2O/ CH2Cl2)中，使用nBu4NBr,5mol %的 Pd(dba)2和烯丙基溴[10]。研 究 的 主 要 方 法、手 段 和 途 徑 及 研 究 進 度 計 劃一、主要方法以苯乙炔為原料、鈀銅作為催化劑，考查不同溶劑、反應溫度、反應時間下的反應收率。 Zhang, X. Transmetalation of Palladium Enolate and Its Applicatio
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