過渡金屬催化合成對稱1,3-二炔開題報告-在線瀏覽
2025-03-08 01:19本頁面
【正文】 年Zhang[11]小組使用PdCl2(PPh3)2CuI催化體系在THF中實現(xiàn)了各種類型末端炔的自偶聯(lián)生成相應(yīng)的1,3二炔,這個反應(yīng)的條件十分溫和，在室溫下既能完全進行），同時在使用的價格方面也比單獨使用鈀更加經(jīng)濟[12]。鈀催化端炔自偶聯(lián)合成對稱1,3二炔鈀是一類催化條件較為溫和的偶聯(lián)反應(yīng)催化劑，隨著對末端炔自偶聯(lián)反應(yīng)的不斷優(yōu)化，鈀催化末端炔自偶聯(lián)反應(yīng)合成1,3二炔的工作也被報道，如：1, 4 二烷基 1,3 二炔也可以在P d (0)催化劑和相轉(zhuǎn)移催化劑( PTC )下合成，反應(yīng)條件是在兩相溶劑體系( H2O/ CH2Cl2)中，使用nBu4NBr,5mol %的 Pd(dba)2和烯丙基溴[10]。因而，銅能催化端炔自偶聯(lián)合成1,3二炔在國內(nèi)外已被廣范報道，這些催化劑包括 Cul[5]、Cu(OAc)2[6]、CuCl2[7]、CuCl等，如對稱雙苯并[b]呋喃聯(lián) 1,3二炔已通過用 AgOTs/CuCl/TMEDA 體系固體負載脂肪炔偶聯(lián)反應(yīng)合成[8]。早在1869年，Glaser等報道了將炔銅化合物在空氣中氧化可生成1,3二炔[4]。本研究將開發(fā)一種簡便有效的合成對稱1,3二炔方法。本科生畢業(yè)論文（設(shè)計）開題報告 完成時間： 年 月 日論文題目 過渡金屬催化合成對稱1,3二炔 學(xué)生姓名專 業(yè)化學(xué)學(xué) 科 電子郵箱聯(lián)系電話指導(dǎo)教師選題目的和意義1,3二炔類化合物是有機合成的中間體，尤其在農(nóng)藥、醫(yī)藥合成合成中就有廣泛的應(yīng)用[1]；含有1,3二炔結(jié)構(gòu)的化合物表現(xiàn)出較好的抗菌、抑菌、抗真菌、抗腫瘤、抗癌、抗HIV和殺蟲活性[1]；同時，1,3二炔結(jié)構(gòu)還是共軛聚合物、液晶、分子導(dǎo)線、非線性分子材料等功能材料不可或缺的結(jié)構(gòu)片段[2,3]。因而，1,3二炔化合物的合成成為現(xiàn)代人們研究的熱點之一。國 內(nèi) 外 研 究 現(xiàn) 狀 述 評銅催化端炔自耦聯(lián)合成對稱1,
環(huán)評公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1