真核生物基因表達調(diào)控(2)-免費閱讀
【正文】 1． eIF4F通過亞單位的 可逆磷酸化 對蛋白質(zhì)生物合成進行調(diào)控。 IV 真核生物翻譯水平的調(diào)控 ?原核生物 mRNA的半衰期 很短，在翻譯水平上的調(diào)控對于基因表達的影響也很小。 2． A→ I替換 ?在 β珠蛋白、 cMyc、成纖維細胞生長因子基因中都有因 A→I 替換使互補鏈的 U被RNA酶 A水解的現(xiàn)象。 ?另一種形式的反式剪接是在成熟的mRNA非翻譯部分 5’端剪接上一段稱為“剪接前導序列”或小外顯子的 RNA片段。在染色質(zhì)重組裝過程中，連接組蛋白 H1成分的時序變化以及核心組蛋白的乙酰化，都對早期發(fā)育過程的轉(zhuǎn)錄調(diào)控起了關(guān)鍵性的作用。大多數(shù)甲基化基因發(fā)生于 CG聯(lián)體 。 ?甲基化可以在 兩個 等位基因上發(fā)生。 ?同源（異型）框存在于許多真核生物的 DNA結(jié)合蛋白中， 負責與 DNA結(jié)合，與發(fā)育調(diào)控有關(guān) 。 螺旋 環(huán) 螺旋結(jié)構(gòu) ?此基序長 40－ 50個氨基酸殘基，其中含兩個既親水又親脂的 α 螺旋 ， α螺旋被不同長度的 環(huán) （連接區(qū)）分開。 ?效應元件可能位于啟動子內(nèi)，也可能位于增強子內(nèi)，但都能 獨立激活基因表達 。 ?增強子一般有 組織或細胞特異性 。 ?增強子相對于啟動子的位置不固定 。 ? 富含 GC的非典型啟動子的轉(zhuǎn)錄 含有這類啟動子結(jié)構(gòu)的基因的轉(zhuǎn)錄起始是 不規(guī)則 的，并且只有 基礎(chǔ)水平表達 。 母源性 hunchback蛋白濃度梯度的建立 II 真核生物轉(zhuǎn)錄水平上的調(diào)控 真核生物轉(zhuǎn)錄水平上的調(diào)控 ?基因轉(zhuǎn)錄的順式調(diào)控元件 ?通用調(diào)控中的調(diào)控效應元件 ?DNA結(jié)合基序（ motif） ?結(jié)合相關(guān)靶 DNA的同源域 ?基因激活的占先模型 ?基因表達與 DNA甲基化的關(guān)系 ?真核生物絕大多數(shù)基因調(diào)控發(fā)生在 轉(zhuǎn)錄起始階段 ，但由于基因表達的控制可發(fā)生在多個階段，因此 RNA產(chǎn)物的產(chǎn)生并不一定會形成蛋白質(zhì)產(chǎn)物 。 賴氨酸的乙酰化或絲氨酸的磷酸化會降低核心組蛋白的陽性凈電荷。 ?真核生物 轉(zhuǎn)錄的起始 是基因表達調(diào)控最主要的步驟。真核生物基因的表達能在幾個連續(xù)步驟中的任一步以 基因特有（ gene specific） 的方式受到調(diào)控。 酵母 HO基因的轉(zhuǎn)錄起始 1 轉(zhuǎn)錄激活物 SWI5與轉(zhuǎn)錄起始點上游 12001400 堿基對區(qū)域的結(jié)合。 ?組織特異性基因表達 調(diào)控是 真核細胞分化 的核心。持家基因（ housekeeping gene）多以這種轉(zhuǎn)錄方式。有效的增強子可以位于基因的 5’端，也可位于 3’端，還可 位于內(nèi)含子區(qū)。 ?增強子的活性與其在 DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中的空間方向性 有關(guān)。 三、 DNA結(jié)合基序 ?對各種轉(zhuǎn)錄因子的序列進行比較，可發(fā)現(xiàn)其 基序（ motif） 的共同點是都與 DNA結(jié)合。 ?大多數(shù) HLH蛋白有一與 HLH基序相鄰的 強堿性的區(qū)域 ，它是 與 DNA結(jié)合必需的 ，含有此區(qū)的 HLH稱為 bHLH蛋白。在一些動物的轉(zhuǎn)錄因子中也發(fā)現(xiàn)了與同源框類似的短序列。也可只發(fā)生在 單個 的等位基因上，這樣就可造成來自父方和母方基因表達的差異。 ?甲基化基因沒有激活，而未甲基化基
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