人教版教學課件人類遺傳病教學-免費閱讀
【正文】 讓李女士悔之晚矣的是，她的不幸僅僅因一時的疏忽，在懷疑和擔心孩子會患地中海貧血癥時，存在僥幸心理，沒有進行 產(chǎn)前診斷 ，兒子出生后便成為先天性的重度貧血患兒。 4. 只得一病的男孩的概率： 。 如果他們再生一個孩子，則這個孩子： （ 2）同時患兩病的幾率是 ， （ 3）是兩病女孩的幾率是 ； （ 4）患病的幾率是 。 ㈠優(yōu)生的概念 措施 13 ㈡優(yōu)生的措施 ? 禁止近親結(jié)婚 ? ２、遺傳咨詢 ? ３、提倡 “ 適齡生育 ” ? ４、產(chǎn)前診斷 近親 14 禁止近親結(jié)婚： ?我國婚姻法規(guī)定： 直系血親 和三代以內(nèi)的旁系血親 禁止結(jié)婚。 染色體 7 （三）染色體異常遺傳病： ? 患者大多壽命短暫，甚至在胚胎期就死亡造成流產(chǎn)。 抗維生素Ｄ佝僂病 軟骨發(fā)育不全 受 一對 等位基因控制的遺傳病。 。 ? 環(huán)境污染是導致遺傳病發(fā)病率上升的主要原因。 26 補充練習 ? 屬于人類多基因遺傳病的有（ ） 1. 白化病 2. 多指、并指 3. 原發(fā)性高血壓 4. 苯丙酮尿癥 5. 冠心病 6. 色盲、血友病 7. 哮喘病 8. 21三體綜合征 9. 糖尿病 D佝僂病 √ √ √ √ 27 五、調(diào)查人群中的遺傳病 ? ？ ? 發(fā)病率較高的單基因遺傳病 ? 發(fā)病率 ，如何操作？ ? 在人群中普查 ? 遺傳方式 ，如果操作？ ? 對患病家系進行調(diào)查、分析 ? ？ 28 ? 人類基因組計劃（簡稱 HGP） ? 人類基因組由大約 ，已發(fā)現(xiàn)的基因約為 ～ . ? 基因治療 四、人類基因組計劃與人體健康 29 30 遺傳方式的判斷 1. 是否 Y 2. 顯隱性 3. X、常染色體 ⑤ ③ ④ ② ① 常隱 常顯 常隱或 X隱 常顯或 X顯 常隱 \ 常顯 \ X顯 31 熱身 ? 白化病 Aa Aa ? 子女患病概率 （ ） ? 子女中是患病男孩的概率 （ ） ? 生下的是男孩，他患病的概率 （
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