【正文】 kh2po4k2hpo4na2so4mgso4 d． 無機(jī)離子 p、s、fe、mg、ca等 e． 生長(zhǎng)因子 維生素、氨基酸 f． 前體 苯乙酸、苯氧乙酸 g． 誘導(dǎo)劑 l因子、b因子h． 促進(jìn)劑和抑制劑促進(jìn)劑 巴比妥 抑制劑 溴化物 i． 水分j． 消沫劑 動(dòng)、植物油 8. 培養(yǎng)基種類（1） 合成培養(yǎng)基和復(fù)合培養(yǎng)基 （2） 固體培養(yǎng)基和液體培養(yǎng)基（3） 孢子培養(yǎng)基、種子培養(yǎng)基、發(fā)酵培養(yǎng)基和補(bǔ)料培養(yǎng)基9. 生產(chǎn)種子的制備那兩個(gè)過程 a． 菌種崗位的孢子制備 b． 生產(chǎn)崗位的種子制備 10. 菌種保藏原理使微生物代謝于不活躍、生長(zhǎng)繁殖受抑制的休眠狀態(tài)，以減少菌種的變異。 特性：切割特異性，在特定部位上水解雙鏈dna中每一條鏈上的磷酸二酯鍵，從而造成雙鏈缺口，切斷dna分子。b、操作要迅速，因在堿性條件下，基因組dna片段會(huì)慢慢斷裂。不足：a、不能隨重組蛋白質(zhì)進(jìn)行修飾加工b、蛋白質(zhì)分泌性能不好，形成包涵體c、蛋白質(zhì)產(chǎn)物不能糖基化d、大腸桿菌細(xì)胞中含有熱原物質(zhì)用于外源dna的擴(kuò)增和克隆、基因的高效表達(dá)、基因文庫的構(gòu)建33. 已知序列目的基因的獲得方法：pcr、化學(xué)合成法 34. pcr（polymerase chain reaction）法，又稱聚合酶鏈反應(yīng)或擴(kuò)增技術(shù)，是一種高效快速的體外擴(kuò)增技術(shù)。 引物作用：引物決定著擴(kuò)增的特異性和擴(kuò)增的效率。40. 分離純化過程中固液分離的方法：分離細(xì)胞碎片比較難，一般用離心和膜過濾。44. 包涵體（inclusion bodies，ib）：在某些生長(zhǎng)條件下，大腸桿菌能積累某種特殊的生物大分子，它們致密地集聚在細(xì)胞內(nèi)，或被膜包裹或形成無膜裸露結(jié)構(gòu)，這種水不溶性的結(jié)構(gòu)就是包涵體。47. 瓊脂糖凝膠電泳的原理，移動(dòng)方向，影響dna在瓊脂糖中遷移的因素？原理：瓊脂糖凝膠電泳是利用瓊脂糖融化再凝固后能形成帶有一定孔隙的固體基質(zhì)的特性，其密度取決于瓊脂糖的濃度。3） 重組dna的構(gòu)型與轉(zhuǎn)化率有關(guān)，因?yàn)橛贸菪]合環(huán)狀和開環(huán)質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌不會(huì)受細(xì)菌內(nèi)酶的破壞，所以用環(huán)狀dna轉(zhuǎn)化率比分子量相同的線性dna高10~100倍。分子生物學(xué)間接方法：目的基因的大小、核苷酸序列分析（測(cè)序）、分子雜交、基因表達(dá)產(chǎn)物的放免反應(yīng)等。取得相應(yīng)專業(yè)技術(shù)資格的人員，表明其具有承擔(dān)高級(jí)專業(yè)技術(shù)資格相應(yīng)崗位工作的理論水平和業(yè)務(wù)能力。第七條 申報(bào)人應(yīng)當(dāng)符合下列相應(yīng)學(xué)歷和資歷的要求：(一)副主任藥師具有相應(yīng)專業(yè)大學(xué)專科學(xué)歷，取得主管藥師資格后，從事本專業(yè)工作滿7年。(二)主任藥師具有相應(yīng)專業(yè)大學(xué)本科及以上學(xué)歷或?qū)W士及以上學(xué)位，取得副主任藥師資格后，從事本專業(yè)工作滿5年。熟悉與本專業(yè)有關(guān)的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)規(guī)范，并符合相應(yīng)專業(yè)工作崗位條件：(1)調(diào)劑及藥事管理：掌握與常見疾病有關(guān)的藥物治療學(xué)、臨床藥理學(xué)、病理生理學(xué)的基本理論知識(shí)，對(duì)合理用藥、藥物相互作用及藥品不良反應(yīng)等方面有較深入了解；熟悉醫(yī)院藥事管理的組織機(jī)構(gòu)和工作程序。(2)制劑與藥檢：熟悉醫(yī)院制劑生產(chǎn)質(zhì)量控制程序和操作方法；了解建立質(zhì)量評(píng)價(jià)與管理體系的基本要求；掌握常用儀器設(shè)備的工作原理和保養(yǎng)知識(shí)。b．制劑與藥檢：熟練掌握制劑生產(chǎn)各環(huán)節(jié)工作規(guī)程，具有解決制劑生產(chǎn)過程中關(guān)鍵問題和疑難問題的能力；熟悉醫(yī)院制劑生產(chǎn)的質(zhì)量保證體系、各種劑型生產(chǎn)技術(shù)要求和醫(yī)院制劑管理規(guī)范；具有控制藥檢質(zhì)量的能力；能根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中的問題，并提出解決辦法?？蒲心芨鶕?jù)本專業(yè)工作需要提出科研課題，完成課題設(shè)計(jì)，組織實(shí)施，撰寫總結(jié)報(bào)告；具有參與本專業(yè)涉及的相關(guān)領(lǐng)域課題研究的能力；能承擔(dān)與本專業(yè)相關(guān)的理論或技術(shù)研究任務(wù)；擔(dān)任主管藥師期間，作為第一作者在國(guó)內(nèi)專業(yè)學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表論文不少于2篇。相關(guān)理論知識(shí)掌握生物化學(xué)、分析化學(xué)、微生物學(xué)、常見病的基本理論知識(shí)。學(xué)識(shí)水平較熟練運(yùn)用一門外語閱讀本專業(yè)外文期刊，掌握本專業(yè)國(guó)內(nèi)外現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì)，能跟蹤世界先進(jìn)水平；對(duì)醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)的某個(gè)方面有深入研究和專長(zhǎng)；掌握新理論、新知識(shí)、新技術(shù)，并用于本專業(yè)實(shí)踐和研究中。并符合相應(yīng)專業(yè)工作崗位條件： a．調(diào)劑及藥事管理：全面掌握藥劑科日常工作程序與要求，具有較強(qiáng)的藥物評(píng)價(jià)能力。(3)應(yīng)承擔(dān)的技術(shù)工作及工作量：組織、指導(dǎo)下級(jí)藥師開展日常工作，圓滿完成單位交給的日常技術(shù)工作，能制定本專業(yè)中長(zhǎng)期工作規(guī)劃，每年為臨床服務(wù)時(shí)間不少于本專業(yè)工作時(shí)間的1／2?？蒲芯哂懈櫛緦I(yè)先進(jìn)水平及獨(dú)立承擔(dān)科研工作的能力；能根據(jù)本專業(yè)需要提出研究課題或疑難問題的解決方案，并寫出課題設(shè)計(jì)或?qū)嵤┮庖?，組織實(shí)施、撰寫總結(jié)報(bào)告或論文；作為第一作者在國(guó)內(nèi)外專業(yè)學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表論文不少于3篇。()12．從事藥房工作的個(gè)人。()(三)x型選擇題(多項(xiàng)選擇題)每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上的1．中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師道(更多請(qǐng)你搜索)德準(zhǔn)則()a．救死扶傷，不辱使命b．尊重患者，平等相待c．依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一d．進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)e．尊重同仁，密切協(xié)作2．藥師對(duì)患者及其家屬的責(zé)任()a．藥師必須把患者的健康和安全放在首位b．藥師要對(duì)患者的利益負(fù)責(zé)c．藥師要維護(hù)用藥者的合法權(quán)益d．為患者嚴(yán)守病歷中的個(gè)人秘密e．對(duì)患者一視同仁3．有關(guān)執(zhí)業(yè)藥師的說法，正確的是()a．《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》全國(guó)范圍內(nèi)有效b．《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》全國(guó)范圍內(nèi)有效c．獲得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》后，未經(jīng)注冊(cè)，也可以執(zhí)業(yè)藥師的身份執(zhí)業(yè)d．執(zhí)業(yè)藥師實(shí)行注冊(cè)制度，執(zhí)業(yè)藥師在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地區(qū)、執(zhí)業(yè)類別和執(zhí)業(yè)范圍從事相應(yīng)的執(zhí)業(yè)活動(dòng)e．執(zhí)業(yè)藥師只能在一個(gè)省、自治區(qū)、直轄市注冊(cè)，并在一個(gè)執(zhí)業(yè)單位執(zhí)業(yè)4．申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)者，必須()a．再次注冊(cè)，有參加繼續(xù)教育的證明b．取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》c．遵紀(jì)守法，遵守藥師職業(yè)道德d．身體健康，能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作e．經(jīng)所在單位考核同意5．藥品經(jīng)營(yíng)中的道德要求()a．誠(chéng)實(shí)守信，確保藥品質(zhì)量b．依法銷售，誠(chéng)信推廣c．防止藥品在流通過程中發(fā)生差錯(cuò)、污染、混淆和變質(zhì)d．指導(dǎo)用藥，做好藥學(xué)服務(wù)e．收集并記錄藥品不良反應(yīng)，建立不良反應(yīng)報(bào)告制度(四)判斷題正確的畫(、／)，錯(cuò)誤的畫()，并將錯(cuò)誤之處改正。()4．執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期為5年，有效期滿前6個(gè)月，持證者須到原注冊(cè)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)辦理再次注冊(cè)。()7．藥學(xué)職業(yè)道德原則可以概括表述為：保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人們用藥的合法權(quán)益，實(shí)行社會(huì)主義人道主義，全心全意為人民身心健康服務(wù)。()10．根據(jù)職稱、職務(wù)，可將藥師分為西藥師、中藥師、臨床藥師、執(zhí)業(yè)藥師。abcde3．a(chǎn)de 4．a(chǎn)bcde5．a(chǎn)bcde(四)判斷題1．()應(yīng)為：執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于職業(yè)資格準(zhǔn)入考試，實(shí)行全國(guó)統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一命題、統(tǒng)一組織的考試制度。5．()應(yīng)為：近代的藥師法有兩種名稱，一種是《藥師法》，另外一種是《藥房法》。(2)執(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及相關(guān)法規(guī)、政策，對(duì)違法行為或決定，有責(zé)任提出勸告制止、拒絕執(zhí)行或向上級(jí)報(bào)告。通過不斷學(xué)習(xí)，參加培訓(xùn)班，不斷熟悉、積累，已經(jīng)可以較好地完成檢驗(yàn)方面的工作。不斷改進(jìn)工作方法制劑檢驗(yàn)工作除了完成每周制劑生產(chǎn)過程中的原輔料、半成品、成品外，還需要進(jìn)行留樣觀察和穩(wěn)定性考察這兩方面的檢驗(yàn)，往往會(huì)有未按預(yù)定日期完成的情況，我自行設(shè)計(jì)了一張工作表，將所有上述兩者工作按月填好，可以方便地知道當(dāng)月有多少檢驗(yàn)任務(wù)，有利于工作安排。工作多年來，我的政治和業(yè)務(wù)素質(zhì)都有較大的提高。熱情服務(wù)，耐心解答問題，為患者提供一些用藥的保健知識(shí)，在不斷的實(shí)踐中提高自身素質(zhì)和業(yè)務(wù)水平，讓患者能夠用到安全、有效、穩(wěn)定的藥品而不斷努力。配藥過程中不能隨意更改用藥劑量，有些藥含有重金屬，如長(zhǎng)期使用將留下后遺癥和不良反應(yīng)，保證患者用藥和生命安全，通過知識(shí)由淺至深，從理論到實(shí)踐，又通過實(shí)踐不斷深化對(duì)藥理學(xué)的理解也總結(jié)了一些藥理常識(shí).