《藥事管理學(xué)》知識(shí)競賽題庫-預(yù)覽頁
【正文】 BDE ）A. 戒毒治療藥品按處方藥管理， B. 戒毒治療輔助藥品按非處方藥管理 C. 第二類精神藥品制劑可由消費(fèi)者在藥店自行判斷購買D. 生產(chǎn)戒毒藥品須由國家藥監(jiān)局指定的已取得《藥品GMP證書》藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行E. 醫(yī)療單位使用放射性藥品，須經(jīng)所在地省級(jí)公安、環(huán)保和藥監(jiān)部門核發(fā)相應(yīng)等級(jí)的《放射性藥品使用許可證》第八單元 中藥管理[1620] AABDAA.《中華人民共和國藥品管理法》B.《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》C.《藥品注冊管理辦法》D.《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理辦法》E.《中藥品種保護(hù)條例》16．“國家保護(hù)野生藥材資源，鼓勵(lì)培育中藥材”出自于（ ）17．“國家實(shí)行中藥品種保護(hù)制度，具體辦法由國務(wù)院制定”出自于（ ）18．“生產(chǎn)中藥飲片，應(yīng)當(dāng)選用與藥品質(zhì)量相適應(yīng)的包裝材料和容器”出自于（ ）19．“對野生或半野生藥用動(dòng)植物的采集應(yīng)堅(jiān)持最大持續(xù)產(chǎn)量原則”出自于（ ）20.“藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材，必須標(biāo)明產(chǎn)地”出自于（ ）第十單元 藥品市場營銷及藥品流通監(jiān)督管理1．藥品零售連鎖企業(yè)的配送中心是連鎖企業(yè)的（ A ） A. 對內(nèi)對外批發(fā)部門 B. 物流機(jī)構(gòu) C. 經(jīng)營管理核心 D. 銷售部門2．藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范是藥品經(jīng)營質(zhì)量管理的（ A ） A. 原則要求 B. 實(shí)施指南 C. 指導(dǎo)原則 D. 基本準(zhǔn)則，藥品市場營銷的含義是（ C ） A. 藥品銷售 B. 藥品推銷 C. 藥品交易活動(dòng) D. 藥品服務(wù)具體化過程4．下列有關(guān)藥品批發(fā)企業(yè)不正確的描述是（ B ） A. 是指將購進(jìn)的藥品銷售給藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的經(jīng)營企業(yè)B. 是指將購進(jìn)的藥品直接銷售給消費(fèi)者的藥品經(jīng)營企業(yè)D. 藥品儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)、辦公生活區(qū)分開一室距離5．藥品生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立的辦事機(jī)構(gòu)不得（ C ） A．向跨地區(qū)連鎖零售藥店銷售現(xiàn)貨 B．向批發(fā)企業(yè)銷售現(xiàn)貨 C．向零售藥店銷售現(xiàn)貨 D．進(jìn)行藥品現(xiàn)貨銷售活動(dòng)6．跨地域藥品零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作負(fù)責(zé)人應(yīng)是（ A ） 7．大型藥品零售企業(yè)是指年藥品銷售額在（ C ）~20000萬元 ~1000萬元[1114]DCBB A．《藥品經(jīng)營許可證》和營業(yè)執(zhí)照 B．藥品購銷記錄C．GSP認(rèn)證證書和營業(yè)執(zhí)照 D．藥品購進(jìn)記錄 E．《藥品經(jīng)營許可證》和GSP認(rèn)證證書11．藥品零售企業(yè)必須建立真實(shí)、完整的（ ）12．從事藥品經(jīng)營，必須具有（ ）13．記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年的是（ ）14．藥品批發(fā)企業(yè)必須建有真實(shí)、完整的（ ）第十一單元 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理一、A型題 B D D B DD D C D D1．開辦醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須依法取得（ ）A．《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》 B．《醫(yī)療機(jī)構(gòu)許可證》C．《醫(yī)療機(jī)構(gòu)準(zhǔn)許證》 D．《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)準(zhǔn)許證》2．醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須依法取得（ ）A．醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證 B．制劑許可證C．營業(yè)執(zhí)照 D．醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制許可證3．醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)服務(wù)模式是（ ） ——心理——社會(huì)醫(yī)學(xué)模式 10．醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑必須經(jīng)（ ）方可配制A．SFDA批準(zhǔn)，并發(fā)給制劑批準(zhǔn)文號(hào)B．省級(jí)藥監(jiān)局批準(zhǔn)，并發(fā)給生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)C．經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生廳局批準(zhǔn)，并合符藥典標(biāo)準(zhǔn)D．省級(jí)藥監(jiān)局批準(zhǔn)，并發(fā)給制劑批準(zhǔn)文號(hào)[11~14] AABCA． 國家食品藥品監(jiān)督管理局B．衛(wèi)生部C．省級(jí)藥監(jiān)局 D．醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會(huì) E．省級(jí)衛(wèi)生廳11．醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間特殊制劑的調(diào)劑使用需經(jīng)何部門批準(zhǔn)（ ）12．《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》是何部門發(fā)布的（ ）13．《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》是何部門發(fā)布的（ ）14．《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》由何部門發(fā)給（ ）[23~25] ABEA．具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)B．實(shí)行集中管理、公開招標(biāo)C．制定和執(zhí)行藥品保管制度 D．簽訂購銷合同E．常用藥品、急救藥品以外的其他藥品23．醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品必須從（ ）24．醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購（ ）25．個(gè)人診所不得配備28．醫(yī)院藥劑科的任務(wù)是（ BCDE ）A．審定本院用藥計(jì)劃，制定本院基本用藥目錄B．按照本院基本用藥目錄采購藥品，搞好供應(yīng)C．準(zhǔn)確調(diào)配處方，按臨床需要制備制劑及加工炮制中藥材D．做好用藥咨詢，結(jié)合臨床搞好合理用藥、藥品療效評價(jià)E．根據(jù)臨床需要研究中西藥制劑30．藥物臨床應(yīng)用管理包括（ ABE ）A．臨床藥師參與臨床藥物治療方案設(shè)計(jì)B．醫(yī)務(wù)人員及時(shí)報(bào)告可疑嚴(yán)重藥物不良反應(yīng)C．藥師應(yīng)拒絕調(diào)配違反治療原則的處方D．嚴(yán)格執(zhí)行藥品注冊規(guī)定，不得擅自進(jìn)行新藥臨床試驗(yàn)E．逐步建立臨床藥師制度12
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