【正文】 材線蟲的危害，也針對中國出口歐盟的貨物木質(zhì)包裝采取了檢疫措施。 ? 為避免引起國際貿(mào)易糾紛，防止此類事件的發(fā)生， 1881年在瑞士簽約了 《 葡萄根瘤蚜（芽）公約 》 ，這是世界上第一個防止植物危險性病蟲害的國際條約。 國際植物保護公約的產(chǎn)生 ? 為了進一步發(fā)揮國際植物檢疫的作用，在《 葡萄根瘤蚜（芽）公約 》 的基礎(chǔ)上，于 1929年在羅馬將其修改為 《 國際植物保護公約 》 ，并成立了國際植物保護公約組織（ IPPC）。 食用性植物產(chǎn)品檢驗 ? 由于科學(xué)的發(fā)達和人類對健康的重視，發(fā)達國家和一些發(fā)展中國家不僅對致病微生物十分關(guān)注，而且越來越重視藥物殘留和重金屬超標(biāo)的問題，限量的要求也越來越高。 致病微生物 動植物、動植物產(chǎn)品在養(yǎng)殖、生產(chǎn)、加工、儲藏和運輸過程中都有可能感染致人生病的微生物，人類接觸或食用后將導(dǎo)致感病，危害健康，嚴(yán)重的將導(dǎo)致死亡。 ? 人類食用農(nóng)、獸殘或重金屬超標(biāo)的食品后會受到危害。 農(nóng)作物農(nóng)藥殘留 ? 有機磷殺蟲劑：甲胺磷、對硫磷、甲基對硫磷、久效磷和磷胺（ 2020年 1月 1日禁用），甲拌磷、乙拌磷、甲基異硫磷、氧化樂果等； ? 有機氯殺蟲劑：六六六、滴滴涕、硫丹、林丹和七氯等； ? 除蟲菊酯 ：聯(lián)苯菊酯、氯氰菊酯、氯氰菊脂、氰戊菊脂等； ? 殺菌劑：惡醚唑等。由于印度對農(nóng)藥使用管理很不嚴(yán)格，濫用殺蟲劑，結(jié)果使大部分地下水都受到了污染，可樂罐裝廠抽取地下水制造可樂，自然也受到了污染。 鹽酸克倫特羅 ? 俗稱瘦肉精 ? 食用豬肉內(nèi)臟后出現(xiàn)心慌、手腳不由自主抖動、頭暈、乏力，心率加速、肌肉顫動、頭痛、惡心、發(fā)熱及寒戰(zhàn)。 硫丹 ? 對人有致突變作用。一般表現(xiàn)為頭痛、痙攣、口吐泡沫，嗜睡，震顫。 2020年2月 18日，英國食品標(biāo)準(zhǔn)署就食用含有添加蘇丹紅色素的食品向消費者發(fā)出警告，并在其網(wǎng)站上公布了亨氏、聯(lián)合利華等 30家企業(yè)生產(chǎn)的可能含有蘇丹紅 1號的產(chǎn)品清單。 檢驗檢疫的樣品 ? 同一國家和地區(qū)來源，同一運輸工具，同一品名（種苗則為同一品種）的貨物統(tǒng)稱為一 批 ，按批進行檢驗、放行或處理。 ? 檢驗方法的靈敏度 。 ? 有害生物的帶有率越低，檢驗方法的靈敏度越低，檢驗精度要求越高，所需樣品數(shù)量就越多。 ? 除洗滌檢驗法的檢驗結(jié)果用單位重量種子的孢子負(fù)載量表示外，其它檢驗方法都能獲得帶菌百分率或發(fā)病百分率。 ? 用于種子、糧谷、豆類中的菌嬰、菌核和病秕籽粒。 離心富集 棄去離心管內(nèi)的上清液，加入一定量蒸餾水或其它浮載液， 重新懸浮沉集在離心管底部孢子，取懸浮液。 ? 離心管內(nèi)容已形成一層極難沉降的孢子薄膜 。 保濕萌芽檢驗法 ? 適用于病菌隨種子萌發(fā)或幼苗生長階段就開始侵然危害，并表現(xiàn)癥狀的病原菌。供試材料種植在經(jīng)過高壓蒸汽滅菌處理或干熱滅菌的沙礫、石英砂中，在隔離場所和適宜條件下栽培，根據(jù)幼苗和成株的癥狀鑒定。 缺點－某些菌絲生長不旺盛和產(chǎn)孢少，雜菌已影響 有利于病原菌形成孢子，同時又避免因種子萌芽伸長過快造成相互覆蓋，便于檢查 冰凍吸水法： 含水量均勻一致，有利于病菌生長，皿內(nèi)潔凈，雜菌少。葉片上病斑常呈水漬狀，上有細(xì)菌溢膿。 ? 例如 水稻細(xì)菌性條斑病－取一小塊病葉組織，低倍鏡下觀察，微管束有噴菌現(xiàn)象。 接種方法 ? 按照柯赫氏法則，從發(fā)病植物上得到的分離物，在健康的寄主植物上接種發(fā)病并與先前癥狀一致，然后再次從發(fā)病部位分離到與先前相同的分離物，才能證明該分離物是引致這種病害的病原物。將大量的細(xì)菌生理生化測定參數(shù)與先進的計算機技術(shù)有機的結(jié)合起來。 取 10g稻種，脫下谷殼，剪碎或磨碎， 放入已滅菌處理的燒杯中 取 10g稻種，脫下谷殼，剪碎或磨碎， 放入已滅菌處理的燒杯中 混勻后加入 10ml融化的肉汁胨瓊脂 培養(yǎng)基，搖勻凝成平板 在 2528℃ 溫箱中，培養(yǎng) 1012h 記載各培養(yǎng)皿中的噬菌斑數(shù)，然后再 換算成每克種子的噬菌斑數(shù) 細(xì)菌的?；允删w測定 酶聯(lián)免疫吸附技術(shù)(ELISA) 酶聯(lián)免疫吸附測定 (Enzyme linked immunology assay, ELISA)是把抗原、抗體的免疫反應(yīng)和酶的高效催化反應(yīng)有機結(jié)合而發(fā)展起來的一種綜合技術(shù)。 雙抗體夾心法 間接法 ? 競爭法 免疫熒光技術(shù) ? 原理 將熒光物與微生物抗體結(jié)合得到熒光抗體，熒光抗體與相應(yīng)的抗原結(jié)合，在熒光顯微鏡下發(fā)生熒光，以此來檢測抗原。 ? 靈敏度取決于每次分析樣品中目標(biāo)病原菌的最低劑量，以及樣品制備方法對 PCR反應(yīng)的影響。擴增 DNA保守區(qū)域的引物通常稱做通用引物，己經(jīng)在廣泛的系統(tǒng)進化變異細(xì)菌中應(yīng)用，來擴增核糖體基因片段。 非典型肺炎”元兇冠狀病毒 生物學(xué)檢測技術(shù) ? 鑒別寄主檢測 以鑒別寄主反應(yīng)或指示植物為依據(jù)的方法。其原理是把待測病毒的抗體吸附在乳膠顆粒上，通過大顆粒乳膠間接反應(yīng)小顆粒病毒的存在，所不同的是RIPA使用了一種紅色乳膠，從而使檢測更加簡單和直觀， RIPA測檢測提純 TMV的靈敏度分別可達 5ngPml/50ngPml 免疫膠體金技術(shù)(Immune colloidal gold technique) G處為金標(biāo)抗體 (免疫金 )， T處包被抗體， C處包被抗金標(biāo)抗體， B處為吸水紙。在發(fā)夾關(guān)閉時，熒光染料和猝滅劑極端靠近，熒光幾乎完全被猝滅 分子信標(biāo) (Molecular beacon) 變性：“分子信標(biāo)”柄部因高溫變性而呈卷曲狀，熒光染料遠(yuǎn)離淬滅劑，發(fā)出熒光 分子信標(biāo) (Molecular beacon) 退火：“分子信標(biāo)”發(fā)夾環(huán)部因與靶序列互補而雜交，“分子信標(biāo)”發(fā)夾完全展開，發(fā)出熒光：如無靶序列存在“分子信標(biāo)”因柄部序列互補回復(fù)發(fā)夾，無熒光 分子信標(biāo) (Molecular beacon) 延伸：“分子信標(biāo)”因升溫與靶序列脫離，延伸反應(yīng)順利進行 分子信標(biāo) (Molecular beacon) 反應(yīng)結(jié)束：“分子信標(biāo)”與擴增產(chǎn)物雜交發(fā)出熒光，熒光強度與擴增產(chǎn)物量成正比 分子信標(biāo) (Molecular beacon) 雜交誘捕 PCRELISA原理 實時熒光 PCR原理 核酸斑點雜交技術(shù) ? 原理 ：采用帶有放射性或非放射性物質(zhì)標(biāo)記的已知序列核酸單鏈作為探針， 在一定條件下與靶病毒的核酸單鏈退火形成雜交雙鏈。 罹病樣品的采集及保存方法 罹病植物 ―― 采集有明顯癥狀的地上或地下部分 土壤樣本 ――20 － 30cm耕作層的土壤，定點或棋 盤式多點采樣。 ? 卡勃過篩分離法 ―― 本法用于從大量土壤中分離各類線蟲。 ? 化學(xué)殺死 ：加入化學(xué)藥劑。因此，要仔細(xì)觀察，測量較多的數(shù)量，防治把種內(nèi)變異鑒定位不同的種。 除害方法 —— 機械處理 ? 利用篩選、風(fēng)選、水選等選種方法汰除混雜在種子中的菌癭、線蟲癭、蟲粒和雜草種子，人工切除植株、繁殖材料已發(fā)生病蟲危害的部位或挑選出無病蟲侵染的個體。化學(xué)處理是種子、苗木等繁殖材料病害防除的重要手段，也常用于交通工具和貯運場所的消毒。 避害處理 —— 改變用途 ? 例如，植物種子改用于加工或食用。當(dāng)不合格的檢疫物沒有有效的處理方法，或雖有處理方法，但在經(jīng)濟上不合算，時間不允許的，應(yīng)退回或采用焚燒、深埋等方法銷毀。 You are dismissted ！ Bye bye ！