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植物檢疫性病害的檢測及防除研究方法技術-預覽頁

2025-09-08 18:19 上一頁面

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【正文】 材線蟲的危害,也針對中國出口歐盟的貨物木質包裝采取了檢疫措施。 ? 為避免引起國際貿易糾紛,防止此類事件的發(fā)生, 1881年在瑞士簽約了 《 葡萄根瘤蚜(芽)公約 》 ,這是世界上第一個防止植物危險性病蟲害的國際條約。 國際植物保護公約的產生 ? 為了進一步發(fā)揮國際植物檢疫的作用,在《 葡萄根瘤蚜(芽)公約 》 的基礎上,于 1929年在羅馬將其修改為 《 國際植物保護公約 》 ,并成立了國際植物保護公約組織( IPPC)。 食用性植物產品檢驗 ? 由于科學的發(fā)達和人類對健康的重視,發(fā)達國家和一些發(fā)展中國家不僅對致病微生物十分關注,而且越來越重視藥物殘留和重金屬超標的問題,限量的要求也越來越高。 致病微生物 動植物、動植物產品在養(yǎng)殖、生產、加工、儲藏和運輸過程中都有可能感染致人生病的微生物,人類接觸或食用后將導致感病,危害健康,嚴重的將導致死亡。 ? 人類食用農、獸殘或重金屬超標的食品后會受到危害。 農作物農藥殘留 ? 有機磷殺蟲劑:甲胺磷、對硫磷、甲基對硫磷、久效磷和磷胺( 2020年 1月 1日禁用),甲拌磷、乙拌磷、甲基異硫磷、氧化樂果等; ? 有機氯殺蟲劑:六六六、滴滴涕、硫丹、林丹和七氯等; ? 除蟲菊酯 :聯(lián)苯菊酯、氯氰菊酯、氯氰菊脂、氰戊菊脂等; ? 殺菌劑:惡醚唑等。由于印度對農藥使用管理很不嚴格,濫用殺蟲劑,結果使大部分地下水都受到了污染,可樂罐裝廠抽取地下水制造可樂,自然也受到了污染。 鹽酸克倫特羅 ? 俗稱瘦肉精 ? 食用豬肉內臟后出現心慌、手腳不由自主抖動、頭暈、乏力,心率加速、肌肉顫動、頭痛、惡心、發(fā)熱及寒戰(zhàn)。 硫丹 ? 對人有致突變作用。一般表現為頭痛、痙攣、口吐泡沫,嗜睡,震顫。 2020年2月 18日,英國食品標準署就食用含有添加蘇丹紅色素的食品向消費者發(fā)出警告,并在其網站上公布了亨氏、聯(lián)合利華等 30家企業(yè)生產的可能含有蘇丹紅 1號的產品清單。 檢驗檢疫的樣品 ? 同一國家和地區(qū)來源,同一運輸工具,同一品名(種苗則為同一品種)的貨物統(tǒng)稱為一 批 ,按批進行檢驗、放行或處理。 ? 檢驗方法的靈敏度 。 ? 有害生物的帶有率越低,檢驗方法的靈敏度越低,檢驗精度要求越高,所需樣品數量就越多。 ? 除洗滌檢驗法的檢驗結果用單位重量種子的孢子負載量表示外,其它檢驗方法都能獲得帶菌百分率或發(fā)病百分率。 ? 用于種子、糧谷、豆類中的菌嬰、菌核和病秕籽粒。 離心富集 棄去離心管內的上清液,加入一定量蒸餾水或其它浮載液, 重新懸浮沉集在離心管底部孢子,取懸浮液。 ? 離心管內容已形成一層極難沉降的孢子薄膜 。 保濕萌芽檢驗法 ? 適用于病菌隨種子萌發(fā)或幼苗生長階段就開始侵然危害,并表現癥狀的病原菌。供試材料種植在經過高壓蒸汽滅菌處理或干熱滅菌的沙礫、石英砂中,在隔離場所和適宜條件下栽培,根據幼苗和成株的癥狀鑒定。 缺點-某些菌絲生長不旺盛和產孢少,雜菌已影響 有利于病原菌形成孢子,同時又避免因種子萌芽伸長過快造成相互覆蓋,便于檢查 冰凍吸水法: 含水量均勻一致,有利于病菌生長,皿內潔凈,雜菌少。葉片上病斑常呈水漬狀,上有細菌溢膿。 ? 例如 水稻細菌性條斑病-取一小塊病葉組織,低倍鏡下觀察,微管束有噴菌現象。 接種方法 ? 按照柯赫氏法則,從發(fā)病植物上得到的分離物,在健康的寄主植物上接種發(fā)病并與先前癥狀一致,然后再次從發(fā)病部位分離到與先前相同的分離物,才能證明該分離物是引致這種病害的病原物。將大量的細菌生理生化測定參數與先進的計算機技術有機的結合起來。 取 10g稻種,脫下谷殼,剪碎或磨碎, 放入已滅菌處理的燒杯中 取 10g稻種,脫下谷殼,剪碎或磨碎, 放入已滅菌處理的燒杯中 混勻后加入 10ml融化的肉汁胨瓊脂 培養(yǎng)基,搖勻凝成平板 在 2528℃ 溫箱中,培養(yǎng) 1012h 記載各培養(yǎng)皿中的噬菌斑數,然后再 換算成每克種子的噬菌斑數 細菌的?;允删w測定 酶聯(lián)免疫吸附技術(ELISA) 酶聯(lián)免疫吸附測定 (Enzyme linked immunology assay, ELISA)是把抗原、抗體的免疫反應和酶的高效催化反應有機結合而發(fā)展起來的一種綜合技術。 雙抗體夾心法 間接法 ? 競爭法 免疫熒光技術 ? 原理 將熒光物與微生物抗體結合得到熒光抗體,熒光抗體與相應的抗原結合,在熒光顯微鏡下發(fā)生熒光,以此來檢測抗原。 ? 靈敏度取決于每次分析樣品中目標病原菌的最低劑量,以及樣品制備方法對 PCR反應的影響。擴增 DNA保守區(qū)域的引物通常稱做通用引物,己經在廣泛的系統(tǒng)進化變異細菌中應用,來擴增核糖體基因片段。 非典型肺炎”元兇冠狀病毒 生物學檢測技術 ? 鑒別寄主檢測 以鑒別寄主反應或指示植物為依據的方法。其原理是把待測病毒的抗體吸附在乳膠顆粒上,通過大顆粒乳膠間接反應小顆粒病毒的存在,所不同的是RIPA使用了一種紅色乳膠,從而使檢測更加簡單和直觀, RIPA測檢測提純 TMV的靈敏度分別可達 5ngPml/50ngPml 免疫膠體金技術(Immune colloidal gold technique) G處為金標抗體 (免疫金 ), T處包被抗體, C處包被抗金標抗體, B處為吸水紙。在發(fā)夾關閉時,熒光染料和猝滅劑極端靠近,熒光幾乎完全被猝滅 分子信標 (Molecular beacon) 變性:“分子信標”柄部因高溫變性而呈卷曲狀,熒光染料遠離淬滅劑,發(fā)出熒光 分子信標 (Molecular beacon) 退火:“分子信標”發(fā)夾環(huán)部因與靶序列互補而雜交,“分子信標”發(fā)夾完全展開,發(fā)出熒光:如無靶序列存在“分子信標”因柄部序列互補回復發(fā)夾,無熒光 分子信標 (Molecular beacon) 延伸:“分子信標”因升溫與靶序列脫離,延伸反應順利進行 分子信標 (Molecular beacon) 反應結束:“分子信標”與擴增產物雜交發(fā)出熒光,熒光強度與擴增產物量成正比 分子信標 (Molecular beacon) 雜交誘捕 PCRELISA原理 實時熒光 PCR原理 核酸斑點雜交技術 ? 原理 :采用帶有放射性或非放射性物質標記的已知序列核酸單鏈作為探針, 在一定條件下與靶病毒的核酸單鏈退火形成雜交雙鏈。 罹病樣品的采集及保存方法 罹病植物 ―― 采集有明顯癥狀的地上或地下部分 土壤樣本 ――20 - 30cm耕作層的土壤,定點或棋 盤式多點采樣。 ? 卡勃過篩分離法 ―― 本法用于從大量土壤中分離各類線蟲。 ? 化學殺死 :加入化學藥劑。因此,要仔細觀察,測量較多的數量,防治把種內變異鑒定位不同的種。 除害方法 —— 機械處理 ? 利用篩選、風選、水選等選種方法汰除混雜在種子中的菌癭、線蟲癭、蟲粒和雜草種子,人工切除植株、繁殖材料已發(fā)生病蟲危害的部位或挑選出無病蟲侵染的個體。化學處理是種子、苗木等繁殖材料病害防除的重要手段,也常用于交通工具和貯運場所的消毒。 避害處理 —— 改變用途 ? 例如,植物種子改用于加工或食用。當不合格的檢疫物沒有有效的處理方法,或雖有處理方法,但在經濟上不合算,時間不允許的,應退回或采用焚燒、深埋等方法銷毀。 You are dismissted ! Bye bye !
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