零售藥店含麻黃堿類復(fù)方制劑質(zhì)量管理制度-預(yù)覽頁
【正文】 方制劑的采購 管理：依照有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，我店只能向依照《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定取得《藥品生產(chǎn)許可證》、藥品批準文號等有關(guān)資質(zhì)的生產(chǎn)企業(yè)或者具備含麻黃堿類復(fù)方制劑經(jīng)營資質(zhì)的藥品批發(fā)企業(yè)采購該類藥品。該類藥品到貨后，驗收人員應(yīng)依據(jù)藥品說明書中標注的成分及時分辨出該類藥品，并按照其儲存條件放入相應(yīng)庫的待驗區(qū) 中。 不 合格含麻黃堿類復(fù)方制劑的管理：不合格含麻黃堿類復(fù)方制劑的管理， 應(yīng)遵守本店《不合格藥品管理制度》和《不合格藥品管理程序》的有關(guān)規(guī)定外 。 含麻黃堿類復(fù)方制劑知識的培訓對象應(yīng)為包括總經(jīng)理在內(nèi)的全體員工，由 質(zhì)量負責人 將培訓內(nèi)容及考試試卷存檔，并建立員工培訓檔案
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