20xx年醫(yī)學(xué)專題—干細(xì)胞標(biāo)記論文-預(yù)覽頁(yè)
【正文】 富集前檢測(cè)SPIO標(biāo)記ESC（200*） 富集后檢測(cè)SPIO標(biāo)記ESC（100*）圖12．2 MRI 檢測(cè)經(jīng)SPIO標(biāo)記的ESC移植入正常小鼠左腋皮下，于36周后行MRI掃描，在移植部位可見信號(hào)缺失區(qū)（圖2）。由于細(xì)胞膜及一般未修飾的SPIO都帶負(fù)電荷，細(xì)胞不容易攝取，葡聚糖、去鐵蛋白、羧酸聚酰胺樹脂等包被材料，以及PLL、磁性脂質(zhì)體、植物血凝素等轉(zhuǎn)染介質(zhì)的應(yīng)用大大增加了其被細(xì)胞吞噬的效率[7]。然而,目前國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)關(guān)于鐵濃度對(duì)標(biāo)記細(xì)胞的影響的報(bào)道差異較大,可能是由于所用的氧化鐵微粒不同而引起的細(xì)胞內(nèi)實(shí)際游離鐵的差異、標(biāo)記細(xì)胞的濃度差異以及標(biāo)記時(shí)間長(zhǎng)短不一引起的。然而，常規(guī)MRI無(wú)法顯示移植細(xì)胞和與細(xì)胞作用的靶細(xì)胞或靶器官。細(xì)胞膜與SPIO 顆粒都帶有負(fù)電荷，兩者相互排斥使得氧化鐵顆粒很難進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，標(biāo)記率低，所以必需對(duì)氧化鐵顆粒進(jìn)行適當(dāng)?shù)男揎棧淖兤淞Ｗ拥碾娦?。SPIO 對(duì)標(biāo)記細(xì)胞毒性低，細(xì)胞增殖不受影響。 SPIO標(biāo)記干細(xì)胞的MR成像 目前多數(shù)干細(xì)胞研究采用組織學(xué)分析來(lái)評(píng)價(jià)細(xì)胞定位、存活數(shù)量、移植細(xì)胞的分化等。MRI因其諸多優(yōu)勢(shì)在活體干細(xì)胞監(jiān)測(cè)領(lǐng)域成為研究熱點(diǎn)。 22( 2) : 71O74, 88[ 2] M atuszew sk iL, Tom bach B, H eindelW, et al. M olecular and param etric im aging w ith iron oxides[ J] . Rad iologe, 2007, 47( 1) : 34 42.[3] Frank JA, Miller BR, Arbab AS,et al. Clinically applicable labeling of mammalian and stem cells by bining superparamagnetic iron oxides and transfection agents. Radiology. 2003。233(3):781789.[6] Kostura L, Kraitchman DL, Mackay AM,et al. Feridex labeling ofmesenchymal stem cells inhibits chondrogenesis but not adipogenesis or osteogenesis. NMR Biomed. 2004。240(2):419426.[18] 黃鈾新,呂富榮,呂發(fā)金,［J］.重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2009,34（3）:318－321.內(nèi)容總結(jié)
（1）SPIO標(biāo)記人胚胎干細(xì)胞皮下注射小鼠的示蹤研究
【摘要】目的：探討超順磁性氧化鐵微粒（SPIO）體外標(biāo)記人胚胎干細(xì)胞（ESC）及體內(nèi)示蹤皮下注射裸鼠的人胚胎干細(xì)胞的能力
（2）標(biāo)記
近些年來(lái)，胚胎干細(xì)胞的研究一直是生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)中的熱點(diǎn)
（3）表明該方法是一種安全的方法，即使在移植后2周，也能通過(guò)MRI 監(jiān)測(cè)到移植細(xì)胞的存活和分布狀況
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