血液病試驗室質(zhì)量控制-新橋醫(yī)院-預覽頁
【正文】 也能及時發(fā)現(xiàn)糾正藥品、試劑的質(zhì)量控制一、 藥品、試劑的請領1. 科室根據(jù)診療需要，按規(guī)定定期請領，原則上不應該造成積壓、丟失、缺損、變質(zhì)。3. 按規(guī)定時間請領，并清點數(shù)量、藥名及規(guī)格后簽名，一份留庫房，一份交科室作記帳憑證。3. 麻醉、限劇藥用量必須按處方限量執(zhí)行，外出執(zhí)行任務確需攜帶麻醉、限劇藥品時，須經(jīng)上級同意，嚴格掌握使用，并登記清楚。3. 藥品在有效期內(nèi)如發(fā)生變質(zhì)（如沉淀、變化、潮解等）或超過有效期者，應停止使用，并查明原因，杜絕再次發(fā)生，以保證藥效和安全。3. 配制的試劑、藥品需作校正、鑒定，達到實驗室應用標準后，方可使用，并且應定時、定期檢查、校正，使用時注意配制標記。4. 醫(yī)療用廢水排放應按有關文件執(zhí)行。 2. 保持室內(nèi)空氣新鮮，溫、濕度適宜，地面無污跡及雜物。 4. 嚴格無菌操作，做到“一人、一針、一械、一片”，備用無菌穿刺包、消毒器具、麻醉藥品以及急救藥品等。有些設備如顯微鏡、切片機等，因使用量大，數(shù)年后精密度減退，故應注意維護、更新。4. 儀器保管應在干燥、整潔、穩(wěn)定的環(huán)境中，建有儀器的SOP文件，應有責任管理人員，他人借用必須經(jīng)使用者本人同意或指導下進行操作。2. 末梢血由實驗室人員抽取3. 腦脊液、胸腹水等體液的采取由專管醫(yī)護人員抽取4. 骨髓穿刺、骨髓組織活檢由實驗室人員抽取。2. 所有采集的標本必須及時送檢，并應注明標本采集時間，急診標本應注明“急”。6. ,要有骨髓小粒、油滴。3. 驗收不合格的標本應立即拒收，沒有立即拒收的應在當日退回或及時通知重留。3. 候檢標本的保存條件視檢測項目的不同而定。3. 發(fā)現(xiàn)編號有重號時應及時向?qū)嶒炇邑撠熑藚R報，采取措施、妥善處理，并在差錯、投訴登記本上進行登記。7．骨髓涂片編號應與申請單、登記本、存儲片袋上的編號四者一致，以便查詢統(tǒng)一管理。4. 骨髓細胞形態(tài)學記數(shù)應科學、準確。2. 審核內(nèi)容包括：檢查項目是否符合、檢驗報告是否完整、診斷是否科學等。七、檢驗結果報告1. 發(fā)檢驗報告前必須確認當天的質(zhì)控標本測定值在受控范圍內(nèi)。5. 檢驗報告單必須在科室規(guī)定的時間內(nèi)發(fā)放，逾期不能發(fā)出的需向科室匯報，說明原因，并在登記本上登記。報告的時間及報告人必須登記。5. 各實驗室結果記錄均應有專人、定點保存。實驗室內(nèi)質(zhì)量控制（QC）實驗室內(nèi)質(zhì)量控制（QC）血液病房實驗室內(nèi)質(zhì)量控制是對實驗室內(nèi)部各環(huán)節(jié)進行的系統(tǒng)控制。2. 每天室內(nèi)質(zhì)控標本需與病人標本同時測定，只有當質(zhì)控結果達到實驗室設定的接受范圍，才能簽發(fā)當天的化驗報告。質(zhì)控品檢測的全過程需嚴格按照說明書要求執(zhí)行，不能任意更改。8. 實驗室工作人員每日需對冰箱、溫箱、等常規(guī)設備的工作狀況進行檢查。12. 實驗室人員應具有相關職業(yè)資格證書，對專業(yè)技術熟悉掌握。對試驗方法、試劑進行改進，促進實驗室內(nèi)部的質(zhì)量控制工作。3. 每次室間質(zhì)評標本的檢測需有詳細的書面記錄，記錄內(nèi)容包括：測定項目、測定方法、出現(xiàn)的問題、報告結果、反饋結果、原因分析、操作人員簽名、室負責人簽名(編號)。7. 實驗室收到室間質(zhì)評反饋成績后，需交科主任簽閱，再交科室質(zhì)量主管統(tǒng)一存存?zhèn)?
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