【正文】 省國資委直接管理企業(yè)的尾礦庫的安全監(jiān)督管理由省安全生產(chǎn)監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)，所在地市（州）安全生產(chǎn)監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)企業(yè)的日常監(jiān)督檢查；市屬尾礦庫的安全監(jiān)督管理由各市（州）安全生產(chǎn)監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)，所在地縣（區(qū)）安全生產(chǎn)監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)企業(yè)的日常監(jiān)督檢查；市屬以下尾礦庫的安全監(jiān)督管理由各縣（區(qū)）安全生產(chǎn)監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)。（五）施工中需要對設(shè)計(jì)進(jìn)行局部修改的，經(jīng)原設(shè)計(jì)單位認(rèn)可；對設(shè)計(jì)進(jìn)行重大修改的，由原設(shè)計(jì)單位重新設(shè)計(jì)，并報(bào)尾礦庫建設(shè)項(xiàng)目安全設(shè)施設(shè)計(jì)的原審批部門批準(zhǔn)。第五條 尾礦庫隸屬的企業(yè)是安全生產(chǎn)的責(zé)任主體，企業(yè)的主要負(fù)責(zé)人是安全生產(chǎn)第一責(zé)任人，負(fù)責(zé)全面貫徹執(zhí)行安全生產(chǎn)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，負(fù)責(zé)建立、健全尾礦庫安全生產(chǎn)責(zé)任制，組織制定和執(zhí)行尾礦庫安全生產(chǎn)規(guī)章制度和操作規(guī)程，保證尾礦庫安第十條 企業(yè)要強(qiáng)化尾礦庫的汛期巡檢和值班制度，尾礦庫安全管理人員在汛期要24小時(shí)跟班作業(yè)。安全評價(jià)包括現(xiàn)場調(diào)查、收集資料、危險(xiǎn)因素識別、相關(guān)安全性驗(yàn)算和編寫安全評價(jià)報(bào)告。每年3月底以前，企業(yè)要將上一尾礦庫的運(yùn)行安全情況按本辦法第三條規(guī)定的權(quán)限報(bào)安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門。第十七條 尾礦庫發(fā)生壩體坍塌、洪水漫頂?shù)仁鹿蕰r(shí)，生產(chǎn)經(jīng)營單位啟動應(yīng)急預(yù)案，進(jìn)行事故搶救，防止事故擴(kuò)大，避免和減少人員傷亡，并立即報(bào)告當(dāng)?shù)卣桶踩a(chǎn)監(jiān)督管理部門。在施工過程中，企業(yè)和施工監(jiān)理單位對施工設(shè)備、材料的質(zhì)量和施工質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督檢查。第二十七條 生產(chǎn)經(jīng)營單位向安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門提交尾礦庫閉庫工程安全設(shè)施驗(yàn)收申請報(bào)告，包括下列內(nèi)容及資料：（一）尾礦庫庫址所在行政區(qū)域位置、占地面積及尾礦庫下游村莊、居民等情況；（二）尾礦庫建設(shè)和運(yùn)行時(shí)間以及在建設(shè)和運(yùn)行中曾出現(xiàn)的重大問題和處理措施；（三）尾礦庫主要技術(shù)參數(shù)，包括堆壩方式、壩高、總庫容、尾礦堆積量、防洪排水型式等；（四）閉庫安全評價(jià)報(bào)告；各市、州安全生產(chǎn)監(jiān)督管理局,省直有關(guān)部門,中央在甘有關(guān)企業(yè): 現(xiàn)將《甘肅省尾礦庫安全監(jiān)督管理辦法》印發(fā)給你們，請結(jié)合實(shí)際認(rèn)真貫徹執(zhí)行。第三條 建設(shè)項(xiàng)目的安全設(shè)施，必須與主體工程同時(shí)設(shè)計(jì)、同時(shí)施工、同時(shí)投入生產(chǎn)和使用。第五條 縣級以上人民政府發(fā)展改革以及其他有關(guān)部門，應(yīng)當(dāng)按照建設(shè)項(xiàng)目的安全設(shè)施必須與主體工程同時(shí)設(shè)計(jì)、同時(shí)施工、同時(shí)投入生產(chǎn)和使用的要求，辦理有關(guān)審批手續(xù)。第九條 生產(chǎn)經(jīng)營單位應(yīng)當(dāng)委托具備相應(yīng)資質(zhì)的安全評價(jià)機(jī)構(gòu)對建設(shè)項(xiàng)目進(jìn)行安全評價(jià)。第十二條 按照本辦法第十一條規(guī)定進(jìn)行安全預(yù)評價(jià)的建設(shè)項(xiàng)目，建設(shè)單位應(yīng)當(dāng)委托具備相應(yīng)資質(zhì)的安全評價(jià)機(jī)構(gòu)編制《安全預(yù)評價(jià)報(bào)告書》。第十五條 危險(xiǎn)化學(xué)品建設(shè)項(xiàng)目在安全預(yù)評價(jià)完成后，還應(yīng)當(dāng)依據(jù)《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》進(jìn)行企業(yè)的設(shè)立審查。安全專篇應(yīng)當(dāng)包含下列內(nèi)容：（一）設(shè)計(jì)依據(jù)；（二）建設(shè)項(xiàng)目概述；（三）建設(shè)項(xiàng)目周邊安全環(huán)境分析；（四）建筑及場地布置；（五）生產(chǎn)過程危險(xiǎn)、有害因素分析；（六）安全設(shè)施設(shè)計(jì)采取的防范措施；（七）安全機(jī)構(gòu)設(shè)置及人員配備情況；（八）安全專項(xiàng)投資概算；（九）安全預(yù)評價(jià)報(bào)告中的對策及建議采納情況；（十）預(yù)期效果以及存在的問題與建議；（十一）國家和本省規(guī)定需要說明的其他事項(xiàng)。第二十條 建設(shè)項(xiàng)目安全設(shè)施設(shè)計(jì)發(fā)生重大變更的，應(yīng)當(dāng)報(bào)安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門審核同意。整改合格后，方可恢復(fù)施工。第二十六條 安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門接到建設(shè)單位的安全設(shè)施驗(yàn)收申請后，應(yīng)當(dāng)在20個(gè)工作日內(nèi)組織驗(yàn)收完畢。第二十九條 承擔(dān)安全評價(jià)、檢測、檢驗(yàn)工作的單位出具虛假證明，涉嫌犯罪的，移送司法機(jī)關(guān)依法查處；尚不夠刑事處罰的，沒收違法所得，違法所得在5000元以上的，并處違法所得2倍以上5倍以下的罰款，沒有違法所得或者違法所得不足5000元的，單處或者并處5000元以上2萬元以下的罰款，對其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員處5000元以上5萬元以下的罰款；給他人造成損害的，與生產(chǎn)經(jīng)營單位承擔(dān)連帶賠償責(zé)任。第三十二條第六章 附則煤礦建設(shè)項(xiàng)目安全設(shè)施的監(jiān)督管理依照有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定本辦法自2007年11月1日起實(shí)施。第三條省食品藥品監(jiān)督管理部門主管全省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量監(jiān)督管理工作，縣級以上藥品監(jiān)督管理部門主管本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量監(jiān)督管理工作。第二章制度與人員第六條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)國家有關(guān)法律、法規(guī)和本細(xì)則，并結(jié)合醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)際，制定質(zhì)量管理制度。第八條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期組織從事藥品購進(jìn)、儲存、養(yǎng)護(hù)、驗(yàn)收、調(diào)配、使用的人員參加藥事法規(guī)和藥學(xué)專業(yè)知識的培訓(xùn)，并建立培訓(xùn)檔案。二級以下醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品購進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)、中藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷，或者具有藥學(xué)、中藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱。應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)供貨單位的《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件及上一企業(yè)報(bào)告公示情況，相關(guān)印章、隨貨同行單（票）樣式；開戶戶名、開戶銀行及賬號。第十三條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)索取、留存供貨單位的合法票據(jù)，并建立購進(jìn)記錄，做到票、賬、貨相符。每個(gè)藥品品種的進(jìn)貨發(fā)票復(fù)印件至少提供一次。第十六條藥品驗(yàn)收記錄應(yīng)當(dāng)包括藥品通用名稱、生產(chǎn)廠商、規(guī)格、劑型、批號、生產(chǎn)日期、有效期、批準(zhǔn)文號、供貨單位、數(shù)量、價(jià)格、購進(jìn)日期、驗(yàn)收日期、驗(yàn)收結(jié)果等內(nèi)容。中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。需要在急診室、6 病區(qū)護(hù)士站等場所臨時(shí)存放藥品的，應(yīng)當(dāng)配備符合藥品存放條件的專柜。C）、陰涼庫（≤ 20176。藥品與地面、墻壁、頂棚、散熱器之間應(yīng)有相應(yīng)的間距或隔離措施，藥品與墻、屋頂（梁）的間距不小于 30厘米，與地面間距不小于 10厘米，垛與垛之間不少于 5厘米 ；（五）藥品應(yīng)按劑型、用途以及儲存要求分類擺放（陳列）；（六）內(nèi)服藥品與外用藥品要分柜或分層陳列；（七）其它有特殊管理規(guī)定的藥品不得開架陳列；（八）藥房陳列場所溫度應(yīng)控制在10～30176。第二十二條麻醉藥品、精神藥品必須專庫儲存，雙人雙鎖，專人負(fù)責(zé)管理，出庫雙人復(fù)核。第二十四條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)配備藥品養(yǎng)護(hù)人員，定期對儲存藥品進(jìn)行檢查和養(yǎng)護(hù)，監(jiān)測和記錄儲存區(qū)域的溫濕度, 維護(hù)儲存設(shè)施設(shè)備，并建立相應(yīng)的養(yǎng)護(hù)檔案。第五章藥品調(diào)配和使用第二十六條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)配備與藥品調(diào)配和使用相適應(yīng)的、依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員負(fù)責(zé)處方的審核、調(diào)配工作。未經(jīng)省級以上食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，也不得向其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供本單位配制的制劑。在藥品監(jiān)督管理部門做出決定之前，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得擅自處理。監(jiān)督檢查情況和處理結(jié)果應(yīng)當(dāng)形成書面記錄，由監(jiān)督檢查人員簽字后反饋被檢查單位。省級食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)定期發(fā)布公告，公布對醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量的抽查檢驗(yàn)結(jié)果。第三十五條食品藥品監(jiān)督管理部門接到有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量方面投訴、舉報(bào)應(yīng)當(dāng)及時(shí)受理，并進(jìn)行核實(shí)、答復(fù)、處理；對不屬于本部門職責(zé)的，應(yīng)當(dāng)移交有關(guān)部門處理。第五篇：陜西省食品添加劑監(jiān)督管理辦法試行陜西省食品添加劑監(jiān)督管理辦法（試行）第一章總則第一條為進(jìn)一步加強(qiáng)食品添加劑生產(chǎn)、流通、使用環(huán)節(jié)監(jiān)管，根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》、《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》、《中華人民共和國農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全法》、《食品添加劑生產(chǎn)監(jiān)督管理規(guī)定》、《國務(wù)院辦公廳關(guān)于嚴(yán)厲打擊食品非法添加行為切實(shí)加強(qiáng)食品添加劑監(jiān)管的通知》（國辦發(fā)[2011]20號）、《關(guān)于開展嚴(yán)厲打擊食品非法添加和濫用食品添加劑專項(xiàng)工作的緊急通知》（國食藥監(jiān)食）[2011]188號，結(jié)合我省實(shí)際，制定本辦法。第五條市、縣（市、區(qū)）食品藥品監(jiān)督管理局職責(zé)：（一）負(fù)責(zé)本轄區(qū)食品添加劑生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)日常監(jiān)督管理工作；（二）組織實(shí)施本轄區(qū)食品添加劑監(jiān)督抽檢工作；（三）建立本轄區(qū)食品添加劑生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)信息檔案；（四）對本轄區(qū)食品添加劑生產(chǎn)、經(jīng)營活動進(jìn)行監(jiān)督檢查；（五）查處本轄區(qū)食品添加劑案件；（六）處置本轄區(qū)食品添加劑安全事故；（七）建立本轄區(qū)食品添加劑信息上報(bào)、通報(bào)制度；（八）承辦上級機(jī)關(guān)交辦的其他事項(xiàng)。具有生產(chǎn)操作技能方可上崗；（二）廠房、設(shè)施和設(shè)備的使用、維護(hù)記錄；（三）企業(yè)質(zhì)量管理運(yùn)行記錄，主要包括：設(shè)備運(yùn)行記錄、原輔材料進(jìn)貨查驗(yàn)收記錄、生產(chǎn)過程控制記錄、產(chǎn)品出廠檢驗(yàn)記錄、產(chǎn)品銷售記錄等；上述記錄應(yīng)當(dāng)真實(shí)、完整，生產(chǎn)企業(yè)對其真實(shí)性和完整性負(fù)責(zé)。第十一條食品添加劑標(biāo)簽、說明書不得含有不真實(shí)、夸大的內(nèi)容，不得涉及疾病預(yù)防、治療功能。第十三條食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)要對生產(chǎn)的食品添加劑進(jìn)行出廠檢驗(yàn)，檢驗(yàn)合格后方可銷售。食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)將食品添加劑召回和召回產(chǎn)品的處理情況向轄區(qū)內(nèi)縣級食品藥品監(jiān)督部門報(bào)告。第十八條食品添加劑經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)建立食品安全管理制度，設(shè)立經(jīng)營和質(zhì)量管理崗位，應(yīng)當(dāng)在添加劑采購、儲存、銷售、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效措施，確保其質(zhì)量。第二十二條不得經(jīng)營來源不明、標(biāo)簽標(biāo)識不規(guī)范、摻假、過期、污染變質(zhì)的食品添加劑。（二）食品添加劑經(jīng)營者應(yīng)妥善保留載有相關(guān)信息的進(jìn)貨票據(jù)和記錄，記錄、票據(jù)的保存期限不得少于二年。食品添加劑使用者使用新品種的，應(yīng)在購買后15日內(nèi)將新品種情況報(bào)相應(yīng)的食品藥品監(jiān)管部門備案。第二十九條食品添加劑使用者應(yīng)當(dāng)依照本辦法制定本單位食品添加劑管理制度。第三十二條食品添加劑使用者采購食品添加劑應(yīng)查驗(yàn)所購商品的外觀及標(biāo)識。第三十四條食品添加劑使用者應(yīng)在符合食品添加劑貯存要求的場所設(shè)立專庫或?qū)９翊娣攀称诽砑觿?，專柜上鎖，小型餐飲企業(yè)、小餐飲店或單獨(dú)存放，并有明顯標(biāo)志。食品添加劑使用記錄保存期限應(yīng)不少于二年。第四十條食用農(nóng)產(chǎn)品經(jīng)營者在產(chǎn)品包裝、保鮮、貯存、運(yùn)輸中所使用的保鮮劑、防腐劑、添加劑等材料，應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)強(qiáng)制性的技術(shù)規(guī)范。第五章日常監(jiān)督第四十三條各級食品藥品監(jiān)督管理局要建立健全食品添加劑生產(chǎn)、經(jīng)營主體登記和管理制度，對轄區(qū)內(nèi)的食品添加劑生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)建立完備的檔案。第四十六條省、市食品藥品監(jiān)督管理局依法實(shí)施食品添加劑抽驗(yàn)工作。重點(diǎn)針對小作坊、小攤販、小餐飲進(jìn)行集中宣傳培訓(xùn)，開展案例警示教育，使其了解相關(guān)法律法規(guī)和政策規(guī)定，自覺規(guī)范生產(chǎn)經(jīng)營行為。第五十二條生產(chǎn)者有違反本辦法中所列的第七條、第八條、第十四條等規(guī)定的違法行為，依據(jù)《食品添加劑生產(chǎn)監(jiān)督管理規(guī)定》第五十條規(guī)定處罰。第五十五條食用農(nóng)產(chǎn)品經(jīng)營者在經(jīng)營過程中，使用的保鮮劑、防腐劑、添加劑等材料不符合國家有關(guān)強(qiáng)制性的技術(shù)規(guī)范或使用違禁藥物或其他可能危害人體健康物質(zhì)的，依據(jù)《中華人民共和國農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全法》第四十九條規(guī)定處罰。第五十九條食品添加劑使用者對所使用的食品添加劑未進(jìn)行備案的，責(zé)令限期備案。