【正文】 省國資委直接管理企業(yè)的尾礦庫的安全監(jiān)督管理由省安全生產(chǎn)監(jiān)督管理局負責，所在地市（州）安全生產(chǎn)監(jiān)督管理局負責企業(yè)的日常監(jiān)督檢查；市屬尾礦庫的安全監(jiān)督管理由各市（州）安全生產(chǎn)監(jiān)督管理局負責，所在地縣（區(qū)）安全生產(chǎn)監(jiān)督管理局負責企業(yè)的日常監(jiān)督檢查；市屬以下尾礦庫的安全監(jiān)督管理由各縣（區(qū)）安全生產(chǎn)監(jiān)督管理局負責。（五）施工中需要對設計進行局部修改的，經(jīng)原設計單位認可；對設計進行重大修改的，由原設計單位重新設計，并報尾礦庫建設項目安全設施設計的原審批部門批準。第五條 尾礦庫隸屬的企業(yè)是安全生產(chǎn)的責任主體，企業(yè)的主要負責人是安全生產(chǎn)第一責任人，負責全面貫徹執(zhí)行安全生產(chǎn)法律法規(guī)和標準，負責建立、健全尾礦庫安全生產(chǎn)責任制，組織制定和執(zhí)行尾礦庫安全生產(chǎn)規(guī)章制度和操作規(guī)程，保證尾礦庫安第十條 企業(yè)要強化尾礦庫的汛期巡檢和值班制度，尾礦庫安全管理人員在汛期要24小時跟班作業(yè)。安全評價包括現(xiàn)場調(diào)查、收集資料、危險因素識別、相關安全性驗算和編寫安全評價報告。每年3月底以前，企業(yè)要將上一尾礦庫的運行安全情況按本辦法第三條規(guī)定的權(quán)限報安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門。第十七條 尾礦庫發(fā)生壩體坍塌、洪水漫頂?shù)仁鹿蕰r，生產(chǎn)經(jīng)營單位啟動應急預案，進行事故搶救，防止事故擴大，避免和減少人員傷亡，并立即報告當?shù)卣桶踩a(chǎn)監(jiān)督管理部門。在施工過程中，企業(yè)和施工監(jiān)理單位對施工設備、材料的質(zhì)量和施工質(zhì)量進行監(jiān)督檢查。第二十七條 生產(chǎn)經(jīng)營單位向安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門提交尾礦庫閉庫工程安全設施驗收申請報告，包括下列內(nèi)容及資料：（一）尾礦庫庫址所在行政區(qū)域位置、占地面積及尾礦庫下游村莊、居民等情況；（二）尾礦庫建設和運行時間以及在建設和運行中曾出現(xiàn)的重大問題和處理措施；（三）尾礦庫主要技術參數(shù)，包括堆壩方式、壩高、總庫容、尾礦堆積量、防洪排水型式等；（四）閉庫安全評價報告；各市、州安全生產(chǎn)監(jiān)督管理局,省直有關部門,中央在甘有關企業(yè): 現(xiàn)將《甘肅省尾礦庫安全監(jiān)督管理辦法》印發(fā)給你們，請結(jié)合實際認真貫徹執(zhí)行。第三條 建設項目的安全設施，必須與主體工程同時設計、同時施工、同時投入生產(chǎn)和使用。第五條 縣級以上人民政府發(fā)展改革以及其他有關部門，應當按照建設項目的安全設施必須與主體工程同時設計、同時施工、同時投入生產(chǎn)和使用的要求，辦理有關審批手續(xù)。第九條 生產(chǎn)經(jīng)營單位應當委托具備相應資質(zhì)的安全評價機構(gòu)對建設項目進行安全評價。第十二條 按照本辦法第十一條規(guī)定進行安全預評價的建設項目，建設單位應當委托具備相應資質(zhì)的安全評價機構(gòu)編制《安全預評價報告書》。第十五條 危險化學品建設項目在安全預評價完成后，還應當依據(jù)《危險化學品安全管理條例》進行企業(yè)的設立審查。安全專篇應當包含下列內(nèi)容：（一）設計依據(jù)；（二）建設項目概述；（三）建設項目周邊安全環(huán)境分析；（四）建筑及場地布置；（五）生產(chǎn)過程危險、有害因素分析；（六）安全設施設計采取的防范措施；（七）安全機構(gòu)設置及人員配備情況；（八）安全專項投資概算；（九）安全預評價報告中的對策及建議采納情況；（十）預期效果以及存在的問題與建議；（十一）國家和本省規(guī)定需要說明的其他事項。第二十條 建設項目安全設施設計發(fā)生重大變更的，應當報安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門審核同意。整改合格后，方可恢復施工。第二十六條 安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門接到建設單位的安全設施驗收申請后，應當在20個工作日內(nèi)組織驗收完畢。第二十九條 承擔安全評價、檢測、檢驗工作的單位出具虛假證明，涉嫌犯罪的，移送司法機關依法查處；尚不夠刑事處罰的，沒收違法所得，違法所得在5000元以上的，并處違法所得2倍以上5倍以下的罰款，沒有違法所得或者違法所得不足5000元的，單處或者并處5000元以上2萬元以下的罰款，對其直接負責的主管人員和其他直接責任人員處5000元以上5萬元以下的罰款；給他人造成損害的，與生產(chǎn)經(jīng)營單位承擔連帶賠償責任。第三十二條第六章 附則煤礦建設項目安全設施的監(jiān)督管理依照有關法律法規(guī)的規(guī)定本辦法自2007年11月1日起實施。第三條省食品藥品監(jiān)督管理部門主管全省醫(yī)療機構(gòu)藥品質(zhì)量監(jiān)督管理工作，縣級以上藥品監(jiān)督管理部門主管本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)藥品質(zhì)量監(jiān)督管理工作。第二章制度與人員第六條醫(yī)療機構(gòu)應根據(jù)國家有關法律、法規(guī)和本細則，并結(jié)合醫(yī)療機構(gòu)實際，制定質(zhì)量管理制度。第八條醫(yī)療機構(gòu)應當定期組織從事藥品購進、儲存、養(yǎng)護、驗收、調(diào)配、使用的人員參加藥事法規(guī)和藥學專業(yè)知識的培訓，并建立培訓檔案。二級以下醫(yī)療機構(gòu)的藥品購進、驗收、養(yǎng)護人員應當具有藥學、中藥學或者醫(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)中專以上學歷，或者具有藥學、中藥學初級以上專業(yè)技術職稱。應當查驗供貨單位的《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復印件及上一企業(yè)報告公示情況，相關印章、隨貨同行單（票）樣式；開戶戶名、開戶銀行及賬號。第十三條 醫(yī)療機構(gòu)購進藥品時應當索取、留存供貨單位的合法票據(jù)，并建立購進記錄，做到票、賬、貨相符。每個藥品品種的進貨發(fā)票復印件至少提供一次。第十六條藥品驗收記錄應當包括藥品通用名稱、生產(chǎn)廠商、規(guī)格、劑型、批號、生產(chǎn)日期、有效期、批準文號、供貨單位、數(shù)量、價格、購進日期、驗收日期、驗收結(jié)果等內(nèi)容。中藥飲片應有包裝，并附有質(zhì)量合格的標志。需要在急診室、6 病區(qū)護士站等場所臨時存放藥品的，應當配備符合藥品存放條件的專柜。C）、陰涼庫（≤ 20176。藥品與地面、墻壁、頂棚、散熱器之間應有相應的間距或隔離措施，藥品與墻、屋頂（梁）的間距不小于 30厘米，與地面間距不小于 10厘米，垛與垛之間不少于 5厘米 ；（五）藥品應按劑型、用途以及儲存要求分類擺放（陳列）；（六）內(nèi)服藥品與外用藥品要分柜或分層陳列；（七）其它有特殊管理規(guī)定的藥品不得開架陳列；（八）藥房陳列場所溫度應控制在10～30176。第二十二條麻醉藥品、精神藥品必須專庫儲存，雙人雙鎖，專人負責管理，出庫雙人復核。第二十四條 醫(yī)療機構(gòu)應當配備藥品養(yǎng)護人員，定期對儲存藥品進行檢查和養(yǎng)護，監(jiān)測和記錄儲存區(qū)域的溫濕度, 維護儲存設施設備，并建立相應的養(yǎng)護檔案。第五章藥品調(diào)配和使用第二十六條 醫(yī)療機構(gòu)應當配備與藥品調(diào)配和使用相適應的、依法經(jīng)資格認定的藥學技術人員負責處方的審核、調(diào)配工作。未經(jīng)省級以上食品藥品監(jiān)督管理部門批準，醫(yī)療機構(gòu)不得使用其他醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑，也不得向其他醫(yī)療機構(gòu)提供本單位配制的制劑。在藥品監(jiān)督管理部門做出決定之前，醫(yī)療機構(gòu)不得擅自處理。監(jiān)督檢查情況和處理結(jié)果應當形成書面記錄，由監(jiān)督檢查人員簽字后反饋被檢查單位。省級食品藥品監(jiān)督管理部門應當定期發(fā)布公告，公布對醫(yī)療機構(gòu)藥品質(zhì)量的抽查檢驗結(jié)果。第三十五條食品藥品監(jiān)督管理部門接到有關醫(yī)療機構(gòu)藥品質(zhì)量方面投訴、舉報應當及時受理，并進行核實、答復、處理；對不屬于本部門職責的，應當移交有關部門處理。第五篇：陜西省食品添加劑監(jiān)督管理辦法試行陜西省食品添加劑監(jiān)督管理辦法（試行）第一章總則第一條為進一步加強食品添加劑生產(chǎn)、流通、使用環(huán)節(jié)監(jiān)管，根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》、《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》、《中華人民共和國農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全法》、《食品添加劑生產(chǎn)監(jiān)督管理規(guī)定》、《國務院辦公廳關于嚴厲打擊食品非法添加行為切實加強食品添加劑監(jiān)管的通知》（國辦發(fā)[2011]20號）、《關于開展嚴厲打擊食品非法添加和濫用食品添加劑專項工作的緊急通知》（國食藥監(jiān)食）[2011]188號，結(jié)合我省實際，制定本辦法。第五條市、縣（市、區(qū)）食品藥品監(jiān)督管理局職責：（一）負責本轄區(qū)食品添加劑生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)日常監(jiān)督管理工作；（二）組織實施本轄區(qū)食品添加劑監(jiān)督抽檢工作；（三）建立本轄區(qū)食品添加劑生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)信息檔案；（四）對本轄區(qū)食品添加劑生產(chǎn)、經(jīng)營活動進行監(jiān)督檢查；（五）查處本轄區(qū)食品添加劑案件；（六）處置本轄區(qū)食品添加劑安全事故；（七）建立本轄區(qū)食品添加劑信息上報、通報制度；（八）承辦上級機關交辦的其他事項。具有生產(chǎn)操作技能方可上崗；（二）廠房、設施和設備的使用、維護記錄；（三）企業(yè)質(zhì)量管理運行記錄，主要包括：設備運行記錄、原輔材料進貨查驗收記錄、生產(chǎn)過程控制記錄、產(chǎn)品出廠檢驗記錄、產(chǎn)品銷售記錄等；上述記錄應當真實、完整，生產(chǎn)企業(yè)對其真實性和完整性負責。第十一條食品添加劑標簽、說明書不得含有不真實、夸大的內(nèi)容，不得涉及疾病預防、治療功能。第十三條食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)要對生產(chǎn)的食品添加劑進行出廠檢驗，檢驗合格后方可銷售。食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)應將食品添加劑召回和召回產(chǎn)品的處理情況向轄區(qū)內(nèi)縣級食品藥品監(jiān)督部門報告。第十八條食品添加劑經(jīng)營者應當建立食品安全管理制度，設立經(jīng)營和質(zhì)量管理崗位，應當在添加劑采購、儲存、銷售、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效措施，確保其質(zhì)量。第二十二條不得經(jīng)營來源不明、標簽標識不規(guī)范、摻假、過期、污染變質(zhì)的食品添加劑。（二）食品添加劑經(jīng)營者應妥善保留載有相關信息的進貨票據(jù)和記錄，記錄、票據(jù)的保存期限不得少于二年。食品添加劑使用者使用新品種的，應在購買后15日內(nèi)將新品種情況報相應的食品藥品監(jiān)管部門備案。第二十九條食品添加劑使用者應當依照本辦法制定本單位食品添加劑管理制度。第三十二條食品添加劑使用者采購食品添加劑應查驗所購商品的外觀及標識。第三十四條食品添加劑使用者應在符合食品添加劑貯存要求的場所設立專庫或?qū)９翊娣攀称诽砑觿?，專柜上鎖，小型餐飲企業(yè)、小餐飲店或單獨存放，并有明顯標志。食品添加劑使用記錄保存期限應不少于二年。第四十條食用農(nóng)產(chǎn)品經(jīng)營者在產(chǎn)品包裝、保鮮、貯存、運輸中所使用的保鮮劑、防腐劑、添加劑等材料，應當符合國家有關強制性的技術規(guī)范。第五章日常監(jiān)督第四十三條各級食品藥品監(jiān)督管理局要建立健全食品添加劑生產(chǎn)、經(jīng)營主體登記和管理制度，對轄區(qū)內(nèi)的食品添加劑生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)建立完備的檔案。第四十六條省、市食品藥品監(jiān)督管理局依法實施食品添加劑抽驗工作。重點針對小作坊、小攤販、小餐飲進行集中宣傳培訓，開展案例警示教育，使其了解相關法律法規(guī)和政策規(guī)定，自覺規(guī)范生產(chǎn)經(jīng)營行為。第五十二條生產(chǎn)者有違反本辦法中所列的第七條、第八條、第十四條等規(guī)定的違法行為，依據(jù)《食品添加劑生產(chǎn)監(jiān)督管理規(guī)定》第五十條規(guī)定處罰。第五十五條食用農(nóng)產(chǎn)品經(jīng)營者在經(jīng)營過程中，使用的保鮮劑、防腐劑、添加劑等材料不符合國家有關強制性的技術規(guī)范或使用違禁藥物或其他可能危害人體健康物質(zhì)的，依據(jù)《中華人民共和國農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全法》第四十九條規(guī)定處罰。第五十九條食品添加劑使用者對所使用的食品添加劑未進行備案的，責令限期備案。