20xx年醫(yī)學(xué)專題—第四章-動物干細(xì)胞-預(yù)覽頁
【正文】 ngw249。,胚胎干細(xì)胞,第一頁，共七十四頁。干細(xì)胞本生不 是終末分化細(xì)胞，具有再分化的潛力。i) 一）根據(jù)發(fā)生來源分類 胚胎干細(xì)胞： 成體干細(xì)胞：,來自早期胚胎(pēitāi)（ESC）、原始生殖細(xì)胞（PGC）、或畸胎瘤組織（EC）等,如骨髓造血(z224。,什么(sh233。ng)和外胚層(pēic233。,鼻咽畸胎瘤,淋巴管瘤,第七頁，共七十四頁。,第九頁，共七十四頁。nn233。,第十三頁，共七十四頁。)且不分化的胚胎干細(xì)胞系的技術(shù)稱為胚胎干細(xì)胞的建系。,1. 培養(yǎng)(p233。 為了阻斷飼養(yǎng)層細(xì)胞的分裂，而不影響其分泌蛋白的產(chǎn)生，通常采用γ射線或絲裂霉素C處理之。 常采用添加LIF等抑制ESC的分化潛能；添加EGF等生長因子來促進(jìn)ESC的增殖。)相應(yīng)蛋白抑止ESC的分化,第十九頁，共七十四頁。ng)發(fā)育成孵化囊胚，待ICM擴(kuò)大增殖時(shí)挑取。,4. ICM的離散(l237。,三、胚胎(pēitāi)干細(xì)胞的應(yīng)用,第二十二頁，共七十四頁。udǎo)增殖或分化； 能參與胎兒所有組織的發(fā)育過程；,第二十五頁，共七十四頁。,第二十七頁，共七十四頁。 Otc4基因只能在胚胎中才能得到完全表達(dá)，而在成體(ch233。,第二十九頁，共七十四頁。ngt224。,3. ESC特異性表面抗原表達(dá)的鑒定： 小鼠ESC以SSEA1為主，人以SSEASSEA4為主。ngl236。添加生長因子、化學(xué)誘導(dǎo)劑等。)的方法,第三十二頁，共七十四頁。,人胚胎(pēitāi)干細(xì)胞注射至免疫缺陷小鼠的后腿肌肉中形成的各種組織： （a）腸樣結(jié)構(gòu)；(b)神經(jīng)上皮花結(jié)；(c）骨骼；(d)軟骨 ；(e)橫紋?。?f)腎。n)下培養(yǎng)5d后，H9細(xì)胞發(fā)生分化（標(biāo)尺＝100um）,第三十六頁，共七十四頁。 生物學(xué)特征： 慢周期性 自我更新和再生能力的有限性 不對稱分裂 細(xì)胞鑒定標(biāo)志,第三十七頁，共七十四頁。 y236。)干細(xì)胞,第三十八頁，共七十四頁。tǒng)； 胚胎干細(xì)胞和胚胎生殖細(xì)胞。,第四十頁，共七十四頁。)干細(xì)胞的體外培養(yǎng),第四十二頁，共七十四頁。 L/TAL1； CD34；GATA1； 基因表達(dá)：TAL1；GATA2 ；βH1；β主要珠蛋白 體外移植：漿細(xì)胞移植給患者(hu224。o xu232。bāo)移植技術(shù),細(xì)胞類型 治療的疾病 神經(jīng)細(xì)胞 中風(fēng)(zh242。 ESC培養(yǎng)時(shí)常用的飼養(yǎng)層細(xì)胞(x236。)性替代物用以修復(fù)或重建組織器官的結(jié)構(gòu)，維持、恢復(fù)和改善病損組織或器官的功能。,第四十九頁，共七十四頁。ng)的三要素 細(xì)胞、支架、信號,第五十一頁，共七十四頁。,符合生物(shēngw249。,不同形態(tài)結(jié)構(gòu)的組織工程生物(shēngw249。nɡ)支架 海藻酸鹽 殼聚糖 透明質(zhì)酸 蛋白質(zhì)－多糖支架,第五十七頁，共七十四頁。b232。) 聚磷酸鈣 羥基磷灰石 珊瑚（碳酸鈣）,支架(zhīji224。i)良好，分泌大量細(xì)胞外基質(zhì)。nb225。,第六十一頁，共七十四頁。qi225。,骨修復(fù)(xiūf249。,第六十六頁，共七十四頁。,第七十頁，共七十四頁。ng)軟骨與骨髓基質(zhì)干細(xì)胞修復(fù)豬的膝關(guān)節(jié)軟骨缺損,第七十二頁，共七十四頁。ir243。1）直接分離法：囊胚于飼養(yǎng)層上自行發(fā)育成孵化囊胚，待ICM擴(kuò)大增殖時(shí)挑取。視網(wǎng)(眼)細(xì)胞 黃斑癥
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