20xx年醫(yī)學專題—第二章新藥發(fā)現(xiàn)-20xx-預覽頁
【正文】 zhǎn)階段,設(shè)計階段,第一頁，共四十三頁。o)發(fā)現(xiàn),發(fā)現(xiàn)(fāxi224。,3,天然(tiānr225。,4,以合成藥物(y224。n),第四頁，共四十三頁。,6,發(fā)現(xiàn)(fāxi224。n chu225。,9,計算機輔助藥物設(shè)計 ——加快先導(xiāndǎo)化合物的發(fā)現(xiàn),第九頁，共四十三頁。均是抗凝血藥物。 碳酸酐酶抑制劑：Merck研究(y225。,11,計算機輔助藥物設(shè)計分為： 在藥物小分子構(gòu)效關(guān)系(guān x236。運用構(gòu)象分析和分子模擬技術(shù)，結(jié)合構(gòu)效關(guān)系研究(y225。n)計算和統(tǒng)計分析工具來研究系列化合物結(jié)構(gòu)，包括二維結(jié)構(gòu)、三維結(jié)構(gòu)和電子結(jié)構(gòu)，與其生物效應，比如藥物的活性、藥效學特性、和藥代動力學參數(shù)等，之間的定量關(guān)系。,14,第十四頁，共四十三頁。)分子與受體結(jié)合時起重要作用的原子或基團，如果再加上這些原子或基團的空間距離限制就構(gòu)成了藥物(y224。ow249。,第十六頁，共四十三頁。o xi224。u)為基礎(chǔ)的藥物設(shè)計,根據(jù)受體的三維結(jié)構(gòu)用分子模擬或理論(lǐl249。ich236。)設(shè)計的一般過程,第二十一頁，共四十三頁。,23,CADD的常用(ch225。)相對應的計算機輔助藥物設(shè)計,第二十三頁，共四十三頁。,25,直接藥物(y224。)設(shè)計,第二十五頁，共四十三頁。xu233。,第二十七頁，共四十三頁。o)nn個化合物；若進行m步反應，則得到（nn）m個化合物。,29,組合化學主要包括以下(yǐxi224。ch233。 超高通量篩選(uHTS)： 每個工作日檢測次數(shù) 105 、反應體積≤10μL 、在高密度( ≥1 536 孔) 檢測板中進行的藥物篩選。,32,高通量篩選的特點 效率高，準確性好。 xu233。高筒量篩選采用的是細胞、分子水平的篩選模型，藥品用量一般在微克級，節(jié)省樣品量，奠定了一藥多篩的基礎(chǔ)，降低單藥篩選的成本。這種篩選模型目前(m249。,第三十三頁，共四十三頁。,36,第三十六頁，共四十三頁。,第三十七頁，共四十三頁。uy)技術(shù)在分子生物(shēngw249。)化學》，科學出版社，2003年6月第1版；陳凱先，蔣華良，嵇汝運，《計算機輔助藥物設(shè)計》，上?？茖W技術(shù)出版社，2000年10月第1版；李其祥，張紅，《新藥藥物靶標開發(fā)技術(shù)》，高等教育出版社，2006年7月第1版。ir243。若進行m步反應，則得到（nn）m個化合物。n)下的藥物開發(fā)的特征
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