20xx年醫(yī)學專題—第五節(jié)影響毒性作用因素-預覽頁
【正文】 物因素 毒物與機體所處的環(huán)境條件 機體因素 化學物的聯(lián)合作用,第二頁，共四十九頁。xu233。,一、化學(hu224。)結構,化合物的理化(lǐhu224。xu233。)作用 抑制造血機能,例1,麻醉(m225。,H,H,H,H,H,H,NH2,麻醉作用(zu242。ng)高鐵血紅蛋白作用,取代(qǔd224。,異構體和立體(l236。 帶兩個基團的苯環(huán)化合物的毒性是：對位鄰位間位，分子對稱的不對稱的。但碳原子數(shù)超過一定限度時(一般為7～9個碳原子)，毒性反而下降(如戊烷毒性作用＜己烷＜庚烷，但辛烷毒性迅速減低) 。,5 、與營養(yǎng)物和內(nèi)源性物質(zhì)(w249。d224。)性質(zhì),溶解度 分散度 揮發(fā)性 比 重 電離(di224。 x236。如As2S3溶解度較As2O3小3萬倍，其毒性亦小。,③脂溶性物質(zhì)易在脂肪蓄積，易侵犯(qīnf224。顆粒越小分散度越大，比表面積越大，生物活性也越強。xiǎo)可影響其進入呼吸道的深度和溶解度，從而可影響毒性。但苯很易揮發(fā)，而苯乙烯的揮發(fā)度僅及苯的1／11，所以苯乙烯形成空氣中高濃度就較困難，實際上比苯的危害性為低。,第十六頁，共四十九頁。相對毒性指數(shù)對有機溶劑來說，更能反映化合物經(jīng)呼吸道吸收的危害程度。,三、不純物和化學(hu224。ng)中生產(chǎn)或使用的化學物質(zhì)常含有一定數(shù)量的不純物，其中有些不純物的毒性比原來化合物的毒性高，對此若不加注意，可影響對一些化合物毒性的正確評定。2,4,5T的胚胎(pēitāi)毒性是由于雜質(zhì)所引起，而不是2,4,5T本身所致。一般認為，接觸化合物吸收速度和毒性大小的順序是：靜脈注射腹腔(f249。,第二節(jié) 機體(jītǐ)因素,物種間遺傳學差異(chāy236。例如，肝臟(gānz224。這可以部分解釋人比小鼠對毒物更敏感。)的差異： 包括量和質(zhì)的差異，是影響化學物毒性的主要因素。 代謝酶還存在質(zhì)的差異。,二、個體(g232。這些過程是由于不同功能的酶參與的。tǐ)間遺傳學差異：,第二十七頁，共四十九頁。o)蛋白質(zhì)就是受體蛋白，它是毒作用的靶分子，不同毒物作用于不同的受體上。o)性已逐漸顯露出來。y242。) (五)營養(yǎng)條件,第二十九頁，共四十九頁。ji233。,第三十二頁，共四十九頁。ng)接觸時間。)或晝夜節(jié)律,第三十四頁，共四十九頁。 x236。y242。 例：甲拌磷與乙酰甲胺磷 谷硫磷與苯硫磷 谷硫磷與敵百蟲,第三十六頁，共四十九頁。oy236。,②獨立(d,第三十九頁，共四十九頁。nz224。xu233。xu233。i)加強作用。 k224。,第四十四頁，共四十九頁。oy236。,聯(lián)合作用(zu242。,一些物理因素與化學毒物共同作用于機體時，可影響化學物的毒性。噪聲能增加耳毒性藥物如卡那霉素對耳蝸的損害作用。,內(nèi)容(n232。③脂溶性物質(zhì)易在脂肪蓄積，易侵犯神經(jīng)系統(tǒng)(sh233。各種修復酶亦可能出現(xiàn)多態(tài)性，使修復功能出現(xiàn)明顯個體
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