20xx年醫(yī)學(xué)專題—第八章--醫(yī)用高分子材料的穩(wěn)定與降解-預(yù)覽頁
【正文】 lysis:,第十二頁，共九十八頁。ng)應(yīng)力開裂,第十四頁，共九十八頁。 所有非內(nèi)皮化人工合成材料表面在體內(nèi)均激發(fā)一定程度的免疫反應(yīng)，如炎性反應(yīng)，因此，在體內(nèi)所有的材料都有降解的可能。)醫(yī)用高分子的穩(wěn)定化,添加(tiān jiā)生物抗氧劑 如維生素E 結(jié)構(gòu)上設(shè)計生物穩(wěn)定的結(jié)構(gòu) 含硅的聚合物 含氟的聚合物,第十七頁，共九十八頁。,第十八頁，共九十八頁。,按天然(tiānr225。,8.3.1天然(tiānr225。,應(yīng)用(y236。i d224。)或結(jié)構(gòu)上的作用。n b225。ng)：軟骨組織工程,第二十五頁，共九十八頁。n)，是少見的帶正電荷的聚合物。)相容性 生物可降解性 應(yīng)用 人工皮膚 骨修復(fù)材料 手術(shù)縫線 抗凝血材料 腎用膜,第二十七頁，共九十八頁。nɡ)的可降解聚合物材料,第二十八頁，共九十八頁。)多元酸或多元原酸酯與多元醇類經(jīng)無水條件下縮合形成原酸酯鍵而制成。g242。,第三十三頁，共九十八頁。,此類POE的特點(t232。 在其臨床應(yīng)用中,可將其制成膜狀,包載消炎藥物和止血藥物,貼在創(chuàng)口上,促進(jìn)創(chuàng)口的愈合。,2. 雙烯酮與多元醇反應(yīng)(fǎny236。,賦形劑,酸賦形劑－－加速POE水解 衣康酸、己二酸、辛二酸等小分子(fēnzǐ)有機酸 堿賦形劑－－減緩POE水解 常用NaOH,第三十七頁，共九十八頁。ng),不能馬上分解為可溶于水的小分子,融蝕作用不明顯,而且由于降解引起了基材結(jié)構(gòu)的缺陷,藥物分子可通過這些缺陷溶于水中,這種藥物控釋機理由原來的以降解控制為主變?yōu)橐詳U散控制為主。 三元(sān yu225。 可以用較粗的針式注射器注入(zh249。,8.3.2.2 聚酸酐(suāngān)（polyanlydrides）,20世紀(jì)80年代，MIT的 Langer 注意到酸酐易于水解的特性，成功將聚酸酐用于藥物控釋領(lǐng)域，開創(chuàng)了聚酸酐研究的新紀(jì)元。,合成(h233。,優(yōu)異(yōuy236。,在臨床醫(yī)療(yīli225。,8.3.2.3 聚氨基酸（Polyamineacid）,降解產(chǎn)物為人體必須的氨基酸,生物相容性較好 氨基酸本身具有多個活性基團(tuán)點位,不論是均聚或共聚,它都保留著某些活性基團(tuán),這些(zh232。ili224。在合成過程中可通過對材料開環(huán)或鍵入功能性基團(tuán)使所制備的材料具有智能性。,聚氨基酸的降解(ji224。,假－聚氨基酸,原因：酰胺鍵在聚合物主鏈中反復(fù)出現(xiàn)，影響了它的機械性能。o)改善。ng),手術(shù)縫合線材料 人工(r233。u)：由單體ε－己內(nèi)酯在陽離子、自由基及混合型催化劑作用下開環(huán)聚合而成。,PCL的降解(ji224。),ε己內(nèi)酯單體和PCL 無毒性，生物相容性好 PCL的降解(ji224。 ＰＬＡ的原材料(淀粉(di224。,1.PLA 的合成(h233。,第五十六頁，共九十八頁。,2. PLA在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域(lǐnɡ y249。,聚乙交酯（PGA）,聚乙交酯（PGA）又稱聚乙醇酸或聚羥基乙酸。,第五十九頁，共九十八頁。 聚乙交酯無毒性,有良好的生物相容性和再吸收性。diǎn),聚乳酸－氨基酸衍生物共聚物 氨基酸鏈段的引入,可以調(diào)節(jié)聚乳酸材料的降解性能。 聚乳酸賴氨酸共聚物(ＰＬＡＬ)是聚乳酸氨基酸共聚物中研究最多的一類。 材料表面的ＰＥＯ可以阻止非特異性蛋白的吸附, 利用ＰＥＯ鏈端頭的官能基團(tuán)固定生物活性分子,還可以改善細(xì)胞/材料界面,促進(jìn)細(xì)胞在材料表面的粘附、鋪展、分化等。 ＰＬＡＰＥＯ作為一些半衰期短,穩(wěn)定性差,易降解及毒副作用大的藥物控釋制劑的可溶蝕基材,有效拓寬了給藥途徑,減少給藥次數(shù)和給藥量,提高了藥物的生物利用度,最大程度減少了藥物對全身特別是肝、腎的毒副作用。,第六十五頁，共九十八頁。ow249。)釋放模型,第六十八頁，共九十八頁。qi225。,第七十頁，共九十八頁。,腫瘤(zhǒngli)膠囊結(jié)構(gòu),第七十三頁，共九十八頁。,8.4.2 在組織工程(gōngch233。隨著組織工程研究的不斷深入和發(fā)展，它必將給生命科學(xué)帶來革命性變化。,第七十六頁，共九十八頁。,組織工程學(xué)的三大(sān d224。,組織(zǔzhī)工程學(xué)的三大要素（三）,細(xì)胞生長因子 在組織器官的再造中，各類組織誘導(dǎo)(y242。,Tissue engineering : fabrication of biodegradable scaffold, harvest of specific cell populations, seeding of cells on the scaffold, tissue culture in a bioreactor, surgical transplantation, assimilation/remodeling.,第八十二頁，共九十八頁。,Schematic comparison of in vitro and in vivo tissue engineering approaches,第八十五頁，共九十八頁。,8.4.3 外科修復(fù)和矯形(jiǎox237。udǎo)修復(fù),基于生物可吸收性高分子可在體內(nèi)自行降解和被吸收的特性，因此用之于進(jìn)行神經(jīng)誘導(dǎo)修復(fù)手術(shù)后，可以不必再行二次手術(shù)將其取出，是理想的神經(jīng)誘導(dǎo)修復(fù)材料。,第九十頁，共九十八頁。chǎng)年增長率可達(dá)26%（1999~2005）； 預(yù)計工程代組織和器官上市后，將開拓800億美元的新市場；,第九十一頁，共九十八頁。nɡ jiě)性骨固定材料組織相容性良好，特別適合作為體內(nèi)短期存在的植入物，在骨斷端愈合后，骨固定材料開始降解(ji224。今后在提高機械強度，預(yù)防遲發(fā)性炎癥反應(yīng)，控制降解速度等方面尚需進(jìn)一步研究。,第九十三頁，共九十八頁。guǎn)支架,可降解支架的研發(fā)是未來介入醫(yī)療器械領(lǐng)域(lǐnɡ y249。 這種可降解支架具備更好的組織相容性、血液相容性。,內(nèi)容(n232。nqi在現(xiàn)有可生物降解聚合物中聚乙交酯的降解速度較快,尤其是短時間內(nèi)強
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