植入性醫(yī)療耗材方案-預覽頁
【正文】 ,推進醫(yī)療工作順利進行。院長負總責、分管院長具體負責，不斷完善規(guī)章制度，進一步加強對植入性醫(yī)用耗材的管理。同時，要按照《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法（試行）》的相關規(guī)定，及時上報。將監(jiān)測結果及時通知器械采購部門確定進貨與否，并記錄備案。負責監(jiān)督檢查使用后的污染物品的回收處理、執(zhí)行情況，并記錄。（1）“一次性醫(yī)療用品衛(wèi)生許可證”（2）“一次性醫(yī)療用品合格證”（3）生產廠當?shù)蒯t(yī)藥公司和省、直轄市衛(wèi)生廳（局）聯(lián)合頒發(fā)的“推售員證”對一次性輸液（血）器、注射器每批號必須附有藥品檢驗新的熱原、內毒素等項目檢驗報告和衛(wèi)生防疫站無菌項目檢驗報告。使用后的物品，按衛(wèi)生局有關規(guī)定，統(tǒng)一回收處理，不得隨意丟棄或賣給無回收證件的單位或個人。使用中，護士嚴密觀察患者癥狀、體征的變化，發(fā)現(xiàn)輸液反應立即停止輸液或注射過程，并立即報告醫(yī)生及時處理，同時配合控感部門調查工作。五、組織領導為加強對植入性醫(yī)用耗材清理整頓工作的領導，醫(yī)院決定成立工作領導小組，其組成人員如下：組長：劉曉平院長副組長：王挺書記、尹智副院長成員： 劉盛國、楊遠高、周佳、曾列、張子光、卓詩杰、李開華、程民、易貴祥、滕文建、劉興盛、秦宗英、鄭濤、潘長凱。器械、耗材的最終選擇及使用由甲方?jīng)Q定。、真實、有效。乙方承諾：堅決杜絕“證照不全、假冒、偽劣、過期、近效、失效、淘汰或不合格的產品”出售給甲方，否則乙方承擔由此造成的一切后果的法律責任。、耗材的證照、質量等瑕疵而引發(fā)的醫(yī)療事故或糾紛給甲方造成的全部經(jīng)濟損失（包括但不限于：診療費用、手術費用、材料費用、賠償病人或其親屬的因人身損害賠償?shù)娜抠M用）均由乙方全部承擔；第四條：供貨期限，須在甲方指定的時間內，按計劃送貨到甲方。、耗材運送費用由乙方負責，運輸途中的破損，由乙方負責。第六條違約責任甲、乙方雙方應自覺遵守本合同的約定。若產品調換后仍達不到甲方要求，甲方可聯(lián)系其他供應商供貨。，乙方應無條件在質量有效期內予以退貨；甲方不負擔任何經(jīng)濟損失。：凡因本合同的效力、履行、解釋發(fā)生的一切爭議，雙方應首先友好協(xié)商解決。，甲方持兩份，乙方持一份，具同等法律效力。臨床所需用的衛(wèi)生材料、植入性醫(yī)療器械及化驗試劑由所需科室提交申請計劃，經(jīng)主管領導審批后，報由藥械科統(tǒng)一負責采購。，并附隨程溫度記錄表及配送人員簽字交接手續(xù)。五、化驗試劑要做好瓶簽，按不同要求分類保管：需要冷凍、冷藏保管的試劑應保存在冷庫或冰箱內，并每天記錄溫度；劇毒藥品由兩人負責保存于保險箱內，并有使用記錄及雙簽名；易燃、易爆品要遠離水源、火源，存放于安全的地方；強酸、強堿試劑要單獨妥善保存。八、處罰辦法若使用未經(jīng)醫(yī)院統(tǒng)一采購，或從非法渠道購進過期、已淘汰或無《醫(yī)療器械生產許可證》、《醫(yī)療器械產品注冊證》、《醫(yī)療器械產品合格證》等一切假冒及劣質醫(yī)療器械及化驗試劑，一經(jīng)查實：%的經(jīng)濟處罰，并在全院予以通報批評，院長進行誡勉談話。成縣中醫(yī)醫(yī)院2018年1月10日第四篇：醫(yī)療耗材庫存縮減方案庫存周期短縮作業(yè),成立由總務科牽頭，護理部，采購科三個關鍵部門組成的醫(yī)用耗材管理小組：A）護理部現(xiàn)狀：各使用科室無耗材管理人員，無庫存消耗的數(shù)據(jù)記錄。232。*采購周期長的低值品低于安全庫存量時，補倉至滿倉庫存量。建議：采購員對供貨商交期負責，管理供貨商交期達成零延遲目標232。在看病檢查時，發(fā)現(xiàn)科室成本意識不高，有多用現(xiàn)象。一﹑嚴格執(zhí)行高值耗材、植入性材料院內審批制度。產品的質量保證條款(包括保險方式)必須明確并可操作執(zhí)行，排除承諾人能力范圍之外的承諾，并將制度保證條款以適當形式告知病人。高值耗材驗收應由藥械科負責，并妥善保存高風險醫(yī)療器械購入時的包裝標識、標簽、說明書、合格證明等原始資料，以確保這些信息具有可追
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