【正文】 三、學生陳述、回答問題均采用計時器，在規(guī)定時間內沒有表達完畢時，必須停止，接受答辯委員會提問。教學教務部第二篇：2014屆畢業(yè)論文(設計)答辯流程人文學院2014屆畢業(yè)論文（設計）答辯流程一、畢業(yè)論文答辯前的準備1．2014年3月15日之前，將符合畢業(yè)論文格式的畢業(yè)論文打印并裝訂好上交（具體打印幾份，請等通知）。（3）描述有關課題的具體內容，其中包括答辯人所持的觀點看法、研究過程、實驗數據、結果。（7）自我評價。時間10分鐘/每人，地點：答辯休息室。秘書學教研室2014年5月5日第三篇：2014屆本科畢業(yè)論文(設計)答辯和有關要求2014屆本科畢業(yè)論文（設計）答辯和有關要求一、第一次畢業(yè)論文答辯：答辯時間：2014年6月7日。參考文獻：不少于10篇，其中至少有2篇外文文獻。二次答辯沒有通過者推遲畢業(yè)。(5)答辯記錄、成績評定表：學生填寫學院、專業(yè)、年級、學生姓名、學號、指導教師、題目、交稿時間、字數；指導教師評語及簽名。摘要應具有獨立性和自明性，應是一篇完整的短文，同時有中、英文對照，中文摘要約300漢字。（2）本論：是畢業(yè)論文的主體，包括實驗材料、研究內容與方法、實驗結果與分析（討論）等。參考文獻：在畢業(yè)設計說明書末尾要列出在論文中參考過的專著、論文及其他資料，所列參考文獻應按論文參考或引證的先后順序排列。畢業(yè)論文形式要求畢業(yè)論文（設計）打印格式（1）打印及紙張畢業(yè)論文（設計）統(tǒng)一在word格式下排版打印文本。（詳見延安大學本科畢業(yè)論文（設計）指導手冊）畢業(yè)論文及ppt命名要求命名要求：學號后兩位空格班級名稱空格姓名 如：02 化學10 ＸＸＸ第四篇：電大本科答辯流程電大答辯一般是10~12人為一組有兩輪第一輪是論文陳述，第二輪是回答老師給予的三個問題。）其中在陳述過程中考試可能會提問論文中的關鍵部分你要自己找得到。提醒一下申請學位的同學老師會格外嚴格，這里所謂的“嚴格”有很多內容這個自己理解，基本如果可以上報的都需要做修改，幅度還不小。主要從甲烷燃燒催化劑組成部分：活性組分、載體分別加以論述，分析各種載體的優(yōu)缺點，討論各種貴金屬和非貴金屬催化劑優(yōu)劣性。因此，甲烷催化燃燒催化劑必須具備較高的活性和較高的水熱穩(wěn)定性，以及一定的抗中毒能力。甲烷燃燒的催化劑體系一般由活性組分、載體和基體組成。其它陶瓷材料有氧化鋁(常用的高溫陶瓷，強度高，耐熱沖擊，但1100℃左右會發(fā)生晶型轉變，比表面下降)、氧化鋯(使用溫度可高2210℃，但難和催化劑粘結)、莫來石(3Al2O3 金屬基體金屬基體一般由卷起的波浪形金屬薄片構成，材質通常為鐵鉻鋁合金(FeCrAlloy)或鋁鉻鈷合金(Co2CrAlloy)等。通過有目的地改變載體的組成可以修飾催化劑表面性質，使活性金屬在載體上的幾何和電子學性能發(fā)生改變，從而改善催化劑的性能。 CeO2 – ZrO2 固溶體載體近年來CeO2 – ZrO2 固溶體儲氧材料載體備受關注，CeO2 –ZrO2固溶體作為載體，不只分散活性組分，有較大的比表面積，還能增強催化劑的活性。[4] 新型CeMgO載體在甲烷燃燒催化劑中，具有抗燒結性能、高穩(wěn)定性的載體對催化劑具有顯著作用，因此通過納米水平的設計，提高這類材料的應用性能。而且該新型載體明顯提高了CeO2的還原性能及氧恢復性能，這些優(yōu)點使該新型載體具有一定的應用價值。因此，為了得到期望的高活性晶體結構、好的分散性、合適的比表面積和孔隙結構，通常會添加一些催化助劑如: La、Ce、Nd、Ba 等稀土元素或堿土金屬元素。但是，在溫度超過500℃時，Pt和Pd容易燒結或揮發(fā)導致催化劑失活，再加上昂貴的價格，使這類催化劑的應用受到一定限制，一般用在燃燒器中的低溫起燃階段。Pd具有很好的溫度自控能力，防止了高溫燒結。 Pt 催化劑Pt跟Pd一樣有一個氧化還原過程，Pt向PtO2轉化的過程，與PdO相比，PtO2是高度不穩(wěn)定的，它在非常低的溫度(大約400℃)即分解。近年來，、沉積沉淀等方法制備的過渡金屬氧化物負載型Au催化劑，對甲烷燃燒有較好的催化活性。 雙、多貴金屬催化劑體系為了保持催化活性在一個較高的水平，將Pd和一種或多種鉑族元素連用制成雙、多貴金屬催化劑，當把以Co3O4為載體的Au、Pt和Pd催化劑應用于甲烷催化燃燒，發(fā)現在Co3O4擔載的Au催化劑中引入Pt，可以明顯降低甲烷完全氧化反應的起燃溫度和完全轉化溫度。這些氧化物的活性主要是由金屬原子的d層電子結構所決定的。為解決熱穩(wěn)定性的問題，一般采用復合氧化物催化劑，如鈣鈦礦型化合物、六鋁酸鹽、尖晶石型氧化物、螢石型復氧化物、燒綠石型化合物，其中最具發(fā)展?jié)摿Φ氖乔皟烧?。鈣鈦礦型金屬氧化物催化劑的通用式為ABO3，催化性能取決于A、B離子的種類和過渡金屬B的價態(tài)。為了克服鈣鈦礦型催化劑比表面小、成型困難等缺點，采用浸漬法將鈣鈦礦活性組分負載在Al2OSiOLaAlOZrO2等這些具有較高比表面、足夠強度的載體上，已取得了令人滿意的效果。六鋁酸鹽型催化劑可以用AAl11O19表示，A通常是堿金屬、(由單分子氧化物分離的尖晶石塊組成)，六鋁酸鹽型催化劑具有高的熱力學穩(wěn)定性。[7]采用超臨界干燥法制備的BaAl12O19和BaMnAl11O19催化劑的透射電鏡照片 6分別如圖1所示:(a)為BaAl12O19催化劑，(b)(a)看出，未用Mn 離子取代的樣品經1200℃焙燒后，生成片狀結構，但仍有一些針狀結構存在，片狀結構是六鋁酸鹽的典型晶貌結構，說明在1200℃時已經生成了六鋁酸鹽相，針狀結構說明仍有尖晶石相存在，這和XRD的表征結果相一致。對于未被Mn 離子取代的BaAl12O19催化劑，晶相中仍有BaAl2O4[170306]相存在，176。出現BaAl2O4的特征峰。圖2 BaMnxAl12?xO19在1200℃焙燒4h的XRD 譜圖(a)BaAl12O19。(e)BaMn4Al8O19 8 氧化錫、二氧化錫基催化劑SnO和SnO2都具有較好的催化燃燒活性，但在高溫下易燒結、活性較差。尤其是CeZr 固溶體，即所謂的儲氧材料(OSM)，有著特殊的氧化? 還原性質，被認為是烴類催化燃燒中的一種很有潛力的載體。Choudhary 等發(fā)現在氧化鋯中摻雜過渡金屬如Mn、Co、Cr、Fe 等，使甲烷及丙烷的燃燒活性有很大的提高。前景展望甲烷催化燃燒有著很好的發(fā)展前景。非貴金屬催化劑中鈣鈦礦型催化劑和六鋁酸鹽系列催化劑表現出很好的高溫催化活性，因其價格較低，有著更好的發(fā)展前景。微尺度和均相反應也將成為未來催化燃燒的一個嶄新領域。本論文從選題到完成，每一步都是在導師的指導下完成的，傾注了導師大量的心