20xx年醫(yī)學專題—抗egfr單克隆抗體在難治性結直腸癌中的作用-預覽頁
【正文】 232。o)治療有率低，增加了化療耐藥性有關,第三頁，共二十九頁。352:476487。)（抗凋亡）,基因轉錄 啟動(qǐd242。 6:19361948.,西妥昔單抗: 多潛能(qi225。i)衡量微血管密度 IL8是參與血管生成的趨化因子,第六頁，共二十九頁。li225。li225。,329例在含伊立替康化療(hu224。njiū),a ：2:1 的比例設計源于既往非隨機II 期臨床研究結果（聯(lián)合治療組的療效優(yōu)于單藥組）,Cunningham D et al. N Engl J Med 2004。,愛必妥 + 貝伐單抗177。23(Suppl. 16s):248s [Abstract No. 3508],aEGFR表達陽性(y225。,伊立替康化療失敗后愛必妥聯(lián)合治療(zh236。 ** 被批準(pī zhǔn)用于伊立替康治療失敗者.,1) Tournigand et al, JCO 2004。n)治療的有效率,Response rates 3rd line (%),Bevacizumab Mitomycin2 ERBITUX3 ERBITUX + irinotecan3 + 5FU/FA1,愛必妥被證明(zh232。 3) Cunningham et al, NEJM 2004 * 82% in 3rd line patients,第十六頁，共二十九頁。 fū)干燥,局部使用抗痤瘡軟膏（干燥(gānz224。w233。o)后皮疹和生存期的相關性,1. Saltz et al. Proc Am Soc Clin Oncol 2001。 3. Cunningham D et al. N Engl J Med 2004。 6. Kies et al. Proc Am Soc Clin Oncol 2002。,Slide from Dr. PerezSolar,“Knockout”或抑制(y236。) HER1/EGFR4 可存活及繁殖 頭發(fā)、皮膚和眼異常 數(shù)據(jù)顯示，抑制人類HER1/EGFR是可行的，但會可能引起皮膚毒性,1 Threadgill W, et al. Science 1995。8:399413,第二十一頁，共二十九頁。ngtǐ)胞被的溶解,低親和力,NK細胞(x236。ngtǐ)相比， EGFR抗體F(ab’)2片斷對腫瘤生長的抑制作用較弱,第二十五頁，共二十九頁。nzhǎn)的概率,第二十六頁，共二十九頁。guān)有效率 疾病控制率 中位至疾病進展時間（ mTTP ） 有延長中位生存期的趨勢,第二十七頁，共二十九頁。ng)總結,HeinzJosef Lenz, M.D.。EGFR——酪胺酸激酶（TK）。(CR+PR+SD)。,
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