20xx年醫(yī)學專題—多發(fā)性骨骺發(fā)育不良-預覽頁
【正文】 因(b236。,第七頁，共二十頁。,第八頁，共二十頁。n b249。ngfā)脊柱側(cè)凸。huǎn)，呈斑點狀、扁平或分裂，密度增加。椎體出現(xiàn)楔形變。嚴重者可繼發(fā)退行性骨關(guān)節(jié)病。股骨遠端骨骺高度與干骺端寬度(kuānd249。,鑒別(ji224。)。o),對下肢關(guān)節(jié)(guānji233。對手指運動受限可行掌指或近節(jié)指間關(guān)節(jié)(guānji233。n),多發(fā)性骨骺發(fā)育不良是一種遺傳性骨骺普遍不規(guī)則生長的疾病。)病趨勢，步態(tài)不正常。雖然它們可逐漸融合成為一密度均勻的骨骺，但可呈楔形、不規(guī)則形或關(guān)節(jié)面變扁。n),某些病例脛骨遠側(cè)骨骺的外半缺如而使該關(guān)節(jié)面傾斜。腕骨及跗骨也可有相似改變，發(fā)育不全、變形或互相融合。它與骨骺相對應(yīng)部分有輕度凹陷。n),少數(shù)病例以遠端受累為主，有的病例則可僅累及個別關(guān)節(jié)。 本病需與某些骨骺受累病變相鑒別。但同時有顱骨的骨化作用受阻，產(chǎn)生囟門及顱縫延遲閉合。n),(3) 脊柱骨軟骨?。?多見于青年人，好發(fā)于中段胸椎，椎體上下緣輪廓(l椎間隙變窄或消失。椎間隙于早期較寬而至成年變窄。t243。ng)總結(jié),多發(fā)性骨骺發(fā)育不良。少數(shù)病例以遠端受累為主，有的病例則可僅累及個別關(guān)節(jié)。
研究報告相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1