制藥工程專業(yè)英語-預(yù)覽頁
【正文】 梯度溶劑(石油醚：乙醚，9:1–5:5，v/v)(分?jǐn)?shù)I–V)。兩種 分?jǐn)?shù)、第二和第三，是子分割的薄層色譜，分分?jǐn)?shù)的每個被屏蔽的抗氧化及抗癌活動。關(guān)鍵字：抗氧化活性；細(xì)胞毒性；桔梗grandi?orum；清除；美騰引文：添加抗氧化劑對各種食物，防止或 阻止自由基誘導(dǎo)的脂質(zhì)氧化，負(fù)責(zé)?avors和不良的發(fā)展食品中的化學(xué)化合物(Angelo，1996)。雖然正常 細(xì)胞擁有對活性氧的抗氧化防御系統(tǒng)，細(xì)胞損傷的不斷積累導(dǎo)致疾病，如癌癥和老化(Mat233。通過消除活性氧在連續(xù)的抗氧化劑量也有預(yù)防這些疾病的作用生物系統(tǒng)(斯甘巴托等。1999)。有很多開發(fā)與各種生物活性的植物，包括抗氧化劑，antiin?ammatory和抗癌活動。, 1998；金等。Candolle(韓國名，Doraji，日本名字，桔梗，和中文名字，39。特別是，在韓國，4年的根 一直被用來治療支氣管炎、哮喘、肺結(jié)核、糖尿病和in?ammatory疾病(青木和嗎李1972；李，1973)。：+86 822點(diǎn)3290 3435；傳真：+86 822點(diǎn)927 5201。t。民族藥物學(xué)93/日志(2004)409–415些 活性化合物，如三萜(Nikaido等。1998)。材料與方法 。Dulbecos Modi?ed鷹介質(zhì)(DMEM)，胎牛血清及trypsin–EDTA獲得了從Gibco肝(大 島，紐約，美國)，以及文化用品等48嗯板是向Nunclon品牌產(chǎn)品。(Richmond CA，美國)，薄層色譜分析和制備(薄)是使用硅膠60 F254(默克，達(dá)姆施塔特、德國).。抗氧化活性的測定。在孵化期間， 從混合。硫代巴比妥酸測試(總膽汁酸)這是根據(jù)Kikuzaki和Nakatani報告的方法執(zhí)行(1993)。DPPH自由基清除測試布洛伊斯所描述的這個測試來衡量(1958)。在 48嗯板，人類癌癥細(xì)胞懸液(3104 細(xì)胞/好)是在37?C為24。電話。薄層色譜(薄)硅膠柱的分?jǐn)?shù)分析與石油的流動相薄層ether:chloroform:methanol(15:7:3伏/視頻/視頻)(A)或石油 醚：乙醚：醋酸(80:20:1 v/視頻/視頻)(B)根據(jù)報告的過程稍微modi?cationAmarowicz等?？焖贆z測抗氧化景點(diǎn)的活動，車牌是沾了清除 解決方案(擱樓里瓦斯等。結(jié)果和討論?對應(yīng) 作者。在美洲大陸近乎1/3的藥物處方源自植物藥，超過120個處方藥來自植物。雖然傳統(tǒng)藥物應(yīng)用廣泛，一個民族不可或缺的文化。第二段For在一段相當(dāng)長的時期，植物藥材的唯一應(yīng)用方法是直接粗制利用。在西方國家，通過合成藥物有效成分比使用粗藥來得更有效更經(jīng)濟(jì)。它提取自麻黃的葉子，5000年前在中國就被用于治療哮喘和花粉過敏，在1942年才被陳和私密迪特合成出來。第四段Digitalis is one of洋地黃是常用于心臟衰竭心律不齊的藥物。毛地黃曾在世界多地區(qū)被藥用——非洲土著用做弓箭淬毒，古埃及人用做心臟藥物，在羅馬用做利尿藥，強(qiáng)心劑，催吐劑和耗子藥。第七段dTubocurarine箭毒素及其衍生物常用語手術(shù)肌肉放松和防止肌肉痙攣?，F(xiàn)在這種藥物被有組織的醫(yī)生機(jī)密托管。1942年，第一次被格雷夫斯和姜森用于肌肉放松實(shí)驗(yàn)。它們從常見的常春科屬植物中提取而來。這些生物堿是長春花里的不對稱二聚化合物，但是，只有長春堿和長春新堿是臨床抗癌藥物。長春新堿硫酸用于治療霍奇金病、淋巴細(xì)胞性白血病、神經(jīng)母細(xì)胞瘤、橫紋肌肉瘤、乳腺癌，肺癌和其他器官的急性和慢性白血病。其有效成分，青蒿素，這種化合物是無毒效果迅速，對孕婦的安全。第十段Artemisinin is an青蒿素是一種倍半萜內(nèi)酯的過氧化物。這最近的發(fā)展提供了重新使用傳統(tǒng)醫(yī)藥的希望，為未來的藥物提供新的藥物。這是可能的，因此，這種可能更有效的異構(gòu)體可以反映較低的反應(yīng)，因?yàn)樗姆磻?yīng)在非特異性網(wǎng)站?？鼘幍囊莆粊碜苑翘禺愋允荏w通過立體相關(guān)分子讓奎寧在特定地點(diǎn)反應(yīng)并且達(dá)到抗瘧活性的良好效果。在腎上腺素突觸，立體選擇性已經(jīng)被觀察到：（1）所有生物合成途徑；（2）運(yùn)輸中的腎上腺素能神經(jīng)元；（3）結(jié)合和保留了腎上腺素能藥物的顆粒；（4）行動的酶，單胺氧化酶的藥物；和（5）的α腎上腺素和β腎上腺素能受體。麻黃素的光學(xué)異構(gòu)體及其對映異構(gòu)體偽麻黃堿，只有D（一）麻黃素顯著塊。這些分子，在兩個不對稱中心周圍的結(jié)構(gòu)是特別重要的，并可以圖。另一種藥物，其中的光學(xué)異構(gòu)體已被孤立并且活性研究1（4硝基苯基）2isopropylaminoethanol（inpea）。應(yīng)該被承認(rèn)，然而，那是多巴胺受體。在多巴胺受體拮抗劑，抗精神病藥（+）布他拉莫能阻止激動劑阿樸嗎啡的影響而（）布他拉莫是一個無效的拮抗劑在本議定書的篩選。最有力的isomethadol異構(gòu)體成為最有力的乙?；粗嗳?。后一種解釋是，有2種鎮(zhèn)痛受體具有不同的立體選擇性：一種結(jié)合isomethadol，而其他結(jié)合acetylisomethadol。其利尿（+）對映體，具有最小的利尿作用，具有較高的排尿酸/利尿劑比。有趣的是，結(jié)構(gòu)比較（一）吐根堿與（一）放線菌酮（蛋白質(zhì)合成抑制劑）顯示明顯的相似性，空間amebicidal藥效活性和蛋白質(zhì)合成的抑制作用已提議。在植物和細(xì)菌肽，然而，dconfigurations更經(jīng)常被發(fā)現(xiàn)。在某些情況下，然而，替代氨基酸對映體的模擬產(chǎn)生一個缺乏活動。假設(shè)生物活性肽主要是側(cè)鏈與受體相互作用的自然的一個性質(zhì)，側(cè)鏈的相互作用與受體，所有三維模擬的alll肽是具有整體相似形狀和類似的方向的側(cè)鏈，傳授類似的藥理活性。
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