20xx人教版高中化學選修5第三章第四節(jié) 第1課時《有機合成的過程》-預覽頁
【正文】 →水△ HOCH2— CH2OH＋ 2NaBr (3)官能團的相互轉化 解析 本題為有機合成推斷題，解題的關鍵是熟練掌握烴和烴的衍生物之間的相互轉化，即官能團的相互轉化。 ① 能使碳鏈增長的反應有：不飽和有機物之間的加成或相互加成，鹵代烴與氰化鈉或炔鈉的反應，醛、酮與 HCN的加成等。 ③ 在有機物中引入羥基的三種方法：鹵代烴的 水解 反應，醛、酮與 H2 的加成反應，酯的 水解 反應。 ③ 通過 加成 、 氧化 反應可消除 — CHO。下面是有關的 8 步反應 (其中所有無機產物都已略去 )。 答案 (1)①⑥⑦ ③⑤⑧ 4．乙烯是一種重要的化工原料，以乙烯為原料衍生出部分化工產品的反應如下 (部分反應條 件已略去 )： 請回答下列問題： (1)A的化學名稱是 __________； (2)B和 A反應生成 C的化學方程式為 _______________________________________， 該反應的類型為 __________； (3)D的結構簡式為 _________________________________________； (4)F的結構簡式為 _____________________________________________； (5)D的同分異構體的結構簡式為 ____________________________________________。D 與 H2O發(fā)生反應生成 E(HOCH2CH2OH)，可推知 D為 ，不可能為 CH3CHO。 3．下列化學反應的有機產物，只有一種的是 ( ) 答案 C 解析 A 選項中的產物可能是 CH3CH2CH===CH2 或 CH3CH===CHCH3； B 選項中的產物可能是或 ； D選項中的產物可能是 CH3— CH2— CH2Cl或 。所以 D項方案最好 。該有機物不可能是 ( ) C．乙醛的同系物 D．丁醛的同分異構體 答案 A 解析 該有機物的結構簡式有兩種可能，分別是 。甲基 173。 ，已知苯環(huán)上的硝基可被還原為氨基： ，產物苯胺還原性強，易被氧化，則由甲苯合成對氨基苯甲酸的步驟合理的是 ( ) A．甲苯 ―― →硝化 X ―― →氧化甲基 Y ―― →還原硝 基 對氨基苯甲酸 B．甲苯 ―― →氧化甲基 X―― →硝化 Y ―― →還原硝基 對氨基苯甲酸 C．甲苯 ―― →還原 X ―― →氧化甲基 Y―― →硝化 對氨基苯甲酸 D．甲苯 ―― →硝化 X ―― →還原硝基 Y ―― →氧化甲 基 對氨基苯甲酸 答案 A 解析 由甲苯制取產物時，需發(fā)生硝化反應引入硝基，再還原得到氨基，將甲基氧化才能得到羧基；但氨基易被氧化，故甲基氧化為羧基應在硝基還原前，否則生成的氨基也被氧化，所以先進行硝化反應，再將甲基氧化為羧基，最后將硝基還原為氨基。 [能力提升 ] 11．根據圖示內容填空： (1)化合物 A含有的官能團為 _______________________________________。 (5)F的結構簡式是 ________。 ③ 數(shù)據信息：從 F分子中碳原子數(shù)可推出 A是含 4個碳原子的物質。 回答下列問題： (1)A的化學名稱為 __________； (2)由 B生成 C的化學反應方程式為 ______________________________________________， 該反應的類型為 ____________； (3)D的結構簡式為 _________________________________________________； (4)F的分子式為 ____________； (5)G的結構簡式為 ________________； (6)E 的同分異構體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應的共有 ________種，其中核磁共振氫譜有三種不同化學環(huán)境的氫，且峰面積比為 2∶2∶1 的是 ____________(寫結構簡式 )。 (6)限定條件的同分異構體的書寫： ① 有醛基； ② 有苯環(huán)； ③ 注意苯環(huán)的鄰、間、對位置。 C1 只能通過分子間氫鍵締合，沸點： C1C2，工業(yè)上用水蒸氣蒸餾法將 C1和 C2分離，則首先被蒸出的成分是 ______(填 “C 1” 或 “C 2”) 。
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