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病理技術(shù)工作總結(jié)-預(yù)覽頁

2024-11-05 01:30 上一頁面

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【正文】 剖檢工作 制作制作切片及細(xì)胞學(xué)涂片 病理資料管理及檢索藥品、物資的管理及儀器維護(hù) 大體標(biāo)本的收集和制作第六章 組織制片技術(shù) P39 常規(guī)石蠟切片制作程序 組織固定→取材→固定→脫水→透明→浸蠟→包埋→切片→染色→封片→觀察第一節(jié) 組織塊的處理(一)組織切片制作過程中的各種操作:取材與固定:合理取材、及時(shí)固定;洗滌、脫水、透明;浸蠟、包埋;切片、貼片(展片、撈片)和染色:封片:長期保存。血液、細(xì)胞涂片等;(一)固定目的:(三)固定液的特性:(1)防止組織、細(xì)胞的自溶與腐?。粷B透力強(qiáng),迅速滲入組織內(nèi)部(2)凝固或沉淀細(xì)胞內(nèi)物質(zhì);不會(huì)使組織過度收縮或膨脹(3)增加組織硬度,便于制片;能硬化組織,保持細(xì)胞形態(tài)和位置(4)產(chǎn)生不同的折光率,有利于染色后觀使組織對(duì)染料產(chǎn)生親和力,產(chǎn)生折光率 察辨認(rèn)。固定陳舊多血臟器如肝脾,易產(chǎn)生黑色色素,叫甲醛色素。選擇性固定液:丙酮:廣泛用于組織化學(xué)中酶的固定;戊二醛固定液:廣泛用于電鏡標(biāo)本的固定,應(yīng)采用緩沖液配制固定液醋酸:不能保存糖,也不能固定脂肪及類脂,5%醋酸pH2~3可抑制細(xì)菌和酶的活性;苦味酸:強(qiáng)酸,易燃易爆,酒精溶液可固定糖類;氯化汞:只宜固定薄片組織,2mm~3mm厚的組織需固定6~18小時(shí);重鉻酸鉀:固定高爾基體、線粒體,對(duì)酸性染料著色良好;鋨酸:濃度為1%~2%水溶液用于電鏡制片;骨組織脫鈣液:在脫鈣前,先將骨或鈣化組織鋸成4mm~5mm厚的簿片,按常規(guī)充分固定,然后進(jìn)行脫鈣。Jenkins混合酸脫鈣液、鹽酸氯化鈉液、枸櫞酸鈉、甲酸脫鈣液等脫鈣方法:骨片懸于脫鈣液中,敞開瓶口,每日更換一次新液,最好早晚各一次。EDTA與鈣可形成一種可溶性非離子化的復(fù)合物。電解脫鈣液配制:25%鹽酸50ml,25%甲酸200ml,蒸餾水750ml;脫鈣方法:直徑30cm電解槽內(nèi)盛大量電解液,將骨組織放在一個(gè)四周多孔的塑料小容器內(nèi)放入電解液內(nèi),此容器通入白金絲或鎢絲作陽極,在電解液內(nèi)再放一白金絲或鎢絲作陰極,通入6V直流電,電流強(qiáng)度1A~2A,調(diào)節(jié)兩電極的距離來控制。大組織沖洗24小時(shí),小組織沖洗2~4小時(shí)。脫水能力強(qiáng),但易使組織收縮、脆。脫水兼透明劑:脫水后即可直接浸蠟。電鏡標(biāo)本制作時(shí)常用作中間脫水劑。氯仿:即三氯甲烷。(二)浸蠟劑的種類:石蠟:經(jīng)56℃~58℃石蠟浸蠟的組織包埋,有利于組織切片的連續(xù)性,對(duì)蠟塊資料保存可靠,一般為34小時(shí)。常規(guī)石蠟包埋法:包埋過程、包埋面的選擇;體液標(biāo)本一般不做包埋和切片。(3)透明:加二甲苯加熱1~2分鐘。適用于脂肪及脂類組織的制片。(一)切片機(jī)的種類及使用:石蠟切片機(jī):能將石蠟包埋的組織切出一定厚薄的切片?;鹈弈z切片機(jī):多用于眼球、內(nèi)耳、脊髓和腦的切片,切片厚度可達(dá)20181。雙平型:刀身兩側(cè)均無凹度,兩面是平面。(二)刀背套與刀柄:刀背套供磨刀時(shí)用,刀背套有金屬和塑料兩種。切片撈至載波片上,用酒精燈略加烘烤,再入二甲苯脫蠟,經(jīng)95%酒精后即刻入水水化,隨后即可進(jìn)行常規(guī)快速蘇木素伊紅染色。一般病理急診、組織化學(xué)顯示酶和免疫病理學(xué)進(jìn)行熒光抗體研究等,多數(shù)都用新鮮組織直接冷凍,切片后再進(jìn)行固定、染色或直接染色或孵化。m,用毛筆展平,貼于潔凈玻片上,晾干或吹干后染色;(5)切片后處理:清潔保養(yǎng)。酒精明膠粘片法:%%明膠溶液(用40%酒精配制)數(shù)分鐘,用載玻片撈起后,室溫干燥,入氯仿1分鐘,經(jīng)95%和75%酒精洗去氯仿,再經(jīng)蒸餾水洗后即可染色。(一)染色的化學(xué)反應(yīng):組織細(xì)胞的酸性物質(zhì)與堿性染料的陽離子相結(jié)合,堿性物質(zhì)與酸性染料的陰離子相結(jié)合。(二)染料的分類:據(jù)染料來源:天然、合成染料和無機(jī)化合物根據(jù)染料化學(xué)反應(yīng):酸性、堿性和中性染料據(jù)染色對(duì)象:(1)組織染料: 1)結(jié)締組織和肌纖維染料:有膠原纖維、網(wǎng)狀纖維、彈力纖維和肌原纖維等染料; 2)神經(jīng)組織的染料:尼氏體、神經(jīng)軸突、神經(jīng)髓鞘、神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞等染料;(2)細(xì)胞染料:細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)染料等常用染色劑簡介見附錄一。四、復(fù)染色:用兩種不同性質(zhì)的染料染色方法。脫甲醛色素:在切片脫蠟至水后,用Verocay液(1%氫氧化鉀水溶液1ml,80%酒精100ml)處理10分鐘,然后流水沖洗5分鐘再常規(guī)染色。染色后的透明:透明劑用二甲苯。優(yōu)良封固劑,可直接封片。(二)伊紅染色原理:伊紅Y是一種化學(xué)合成的酸性染料。蘇木素 1g 蒸餾水 200ml 無水酒精 10ml 氧化汞 硫酸鋁鉀 20g 配置方法見書81頁。染色時(shí)間1~3分鐘。Ehrlich蘇木素液:蘇木素2g,無水酒精100ml,甘油100ml,硫酸鋁鉀15g,蒸餾水100ml,冰醋酸10ml。(三)%~1%鹽酸酒精分化液:鹽酸 ~1ml, 75%酒精99ml。三、染色方法 P83(一)人工操作蘇木素伊紅染色方法:脫蠟至水:(1)二甲苯Ⅰ脫蠟(脫蠟25分鐘);(2)二甲苯Ⅱ(25分鐘);(3)無水酒精Ⅰ(12分鐘);(4)95%酒精1分鐘;(5)85%酒精1分鐘;(6)75%酒精1分鐘;(7)自來水洗2分鐘;蘇木素染色:蘇木素液染色510分鐘;自來水洗1分鐘;分化返藍(lán):%~1%鹽酸酒精分化數(shù)秒至30分鐘呈紫紅色;自來水1分鐘;用溫水(50℃)藍(lán)化5~15分鐘(或稀氨水藍(lán)化30秒,自來水洗5~10分鐘);伊紅染色:水溶性伊紅可直接入伊紅液,1分鐘;自來水洗1分鐘;脫水、透明:(1)85%酒精(20秒);(2)95%酒精Ⅰ(1分鐘);(3)無水酒精Ⅰ(1分鐘);(4)二甲苯Ⅰ(1~2分鐘);(5)二甲苯Ⅱ(1~2分鐘)。第九章 組織切片特殊染色 P87 為了顯示特定的組織結(jié)構(gòu)或組織細(xì)胞特殊成分,采用特定的染料和方法對(duì)組織切片進(jìn)行染色。染色結(jié)果:膠原纖維紅色,肌纖維黃色, 、膠原纖維染色的應(yīng)用 P88(1)對(duì)梭形細(xì)胞腫瘤來源、性質(zhì)提供診斷和鑒別診斷的依據(jù);(2)顯示各種組織、器官病變時(shí)的修復(fù)情況與纖維化程度,如肝穿組織中纖維組織的含量與分布的觀察;(3)鑒定心肌壞死后疤痕的形成;(4)鑒別心內(nèi)膜彈力纖維增生癥與心內(nèi)膜心肌纖維化。四、多色染色: P93(一)Masson三色染色法: P93染液配制:(1)麗春紅酸性品紅液:,冰醋酸1ml,蒸餾水99ml(先配好醋酸溶液后,分別溶解麗春紅或酸性品紅);亮綠液:,冰醋酸1ml,蒸餾水99ml。染色結(jié)果:膠原纖維呈藍(lán)色(用苯胺藍(lán)染)或綠色(用亮綠染),肌纖維、細(xì)胞質(zhì)呈紅色,細(xì)胞核呈藍(lán)褐色。(3)重鉻酸鉀液;染色步驟:(1)切片脫蠟至水;(2)Zenker固定液固定1小時(shí);(3)充分水洗;(4)%碘酒精處理5~10分鐘;(5)%硫代硫酸納處理2~5分鐘;(6)充分水洗,再用蒸餾水浸洗;(7)酸性品紅液染5分鐘;(8)水洗、蒸餾水洗;(9)苯胺藍(lán)橙黃G液染20~30分鐘;(10)直接95%酒精快速分化;(11)無水酒精脫水;(12)二甲苯透明;(13)中性樹膠封固。將蘇木素加入20ml蒸餾水中,加熱溶解,再將磷鎢酸溶于80ml蒸餾水中。(2)酸性高錳酸鉀液:5%高錳酸鉀水溶液50ml; 硫酸水溶液50ml。第三節(jié) 脂肪染色 P96 蘇丹Ⅲ染色法:(書上無)染料配制:(1)蘇丹Ⅲ染液:蘇丹Ⅲ ,60%~70%酒精100ml。密封容器存放備用液)。蘇丹Ⅲ染色步驟:(1)冷凍切片厚8181。蘇丹Ⅲ染液溫浸時(shí)應(yīng)加蓋,防止染液中的酒精或丙酮揮發(fā)。脂肪染色的應(yīng)用(1)鑒別細(xì)胞內(nèi)空泡的性質(zhì)(水樣變性、脂肪變性或糖原);(2)顯示動(dòng)脈粥樣斑塊病灶內(nèi)的脂質(zhì)沉積、脂肪栓塞。(此溶液應(yīng)放4℃冰箱保存)。染色步驟:(1)切片脫蠟至水;(2)蒸餾水洗;(3)%過碘酸氧化液10~20分鐘;(4)充分蒸餾水洗;(5)進(jìn)入Schiff液染色10分鐘(如室溫低于15℃可稍加溫);(6)自來水洗10分鐘;(7)用Mayer或 Harris明礬蘇木素染細(xì)胞核3~5分鐘;(8)鹽酸酒精分化;(9)水洗;(10)無水酒精脫水;(11)二甲苯透明;(12)中性樹膠封固。(3)清楚地顯示基底膜(腎炎的診斷)、網(wǎng)狀纖維、真菌菌絲、寄生蟲及腺泡狀軟組織肉瘤中胞質(zhì)內(nèi)結(jié)晶體。過濾后使用。粘液染色的應(yīng)用(1)黏液性腫瘤的診斷和鑒別診斷,如黏液瘤、黏液肉瘤、脂肪瘤、胃腸道低分化腺癌、軟骨黏液樣纖維瘤;(2)用于結(jié)締組織疾病及慢性胃炎腸上皮化生等的診斷。染色結(jié)果:抗酸桿菌(如結(jié)核桿菌、麻風(fēng)桿菌 等)呈紅色,細(xì)胞核呈淡藍(lán)色。染色結(jié)果:淀粉樣物質(zhì)呈紅色,其它組織呈淺紅色,細(xì)胞核呈藍(lán)色。黑色素染色MassonFontana染色法:染液配制:(1)MassonFontana染:10%硝酸銀 15ml,蒸餾水 15ml。染色結(jié)果:黑色素、嗜銀細(xì)胞顆粒呈黑色,細(xì)胞核、膠原纖維呈紅色。(二)使用后玻璃器皿的清洗方法:(1)自來水沖洗;(2)毛刷蘸洗衣粉洗擦干凈;(3)自來水沖洗;(4)涼干后放入清潔液內(nèi)浸泡24小時(shí);(5)自來水沖洗干凈,最后用蒸餾水洗2次;(6)把器皿置于有孔架上涼干或溫箱中烤干,備用。(六)舊蓋玻片的清洗:先置入1%洗衣粉液中煮沸1分鐘,離火,待沸騰水泡平下后,再行煮沸,反復(fù)2~3次即可。尸體剖驗(yàn)檢查:與臨床醫(yī)師密切結(jié)合,開展新生兒及成人尸檢,提高診斷治療水平。近兩年時(shí)間內(nèi)完成新建貫莊35kV變電站出線定值整定工作和審核工作。編制“九五”降損規(guī)劃,96—98各降損實(shí)施計(jì)劃,月度、季度、的線損分析,積極采取技術(shù)措施降低線損,完成貫莊、大畢莊等35kV站10kV電容器投入工作,完成迂回線路、過負(fù)荷、供電半徑大、小導(dǎo)線等線路的切改、改造工作,98年關(guān)于無功降損節(jié)電的論文獲市電力企協(xié)論文三等獎(jiǎng),榮獲市電力公司線損管理工作第二名。四、電網(wǎng)建設(shè)與改造工作96年3月至現(xiàn)在參加了軍糧城、馴海路35kV變電站主變?cè)鋈莨ぷ?,軍糧城、馴海路、小馬場更換10kV真空開關(guān)工作,參加了貫莊35kV變電站、東麗湖35kV變電站、小馬場35kV變電站,易地新建工作,新建大畢莊35kV變電站、先鋒路35kV變電站。參加制定生產(chǎn)管理標(biāo)準(zhǔn),內(nèi)容是:電壓和無功管理標(biāo)準(zhǔn);線損管理標(biāo)準(zhǔn);經(jīng)濟(jì)活動(dòng)分析管理標(biāo)準(zhǔn);設(shè)備全過程管理標(biāo)準(zhǔn);主持制定專業(yè)管理責(zé)任制:線路運(yùn)行專業(yè)工作管理網(wǎng)及各級(jí)人員責(zé)任制;變壓器專業(yè)工作管理網(wǎng)及各級(jí)人員責(zé)任制;防污閃工作管理責(zé)任制;防雷工作管理責(zé)任制;電纜運(yùn)行專業(yè)工作管理網(wǎng)及各級(jí)人員責(zé)任制;變壓器反措實(shí)施細(xì)則。六、科技管理工作96年至今,在工作中盡可能采用計(jì)算機(jī)應(yīng)用于管理工作之中,提高工作效率和管理水平。五是完成配電線路加裝自動(dòng)重合器試點(diǎn)工作,形成故障的自動(dòng)判斷障離,提高了供電可靠性,為配電線路自動(dòng)化進(jìn)行了有益嘗試。病理技術(shù)年終總結(jié)220xx年即將過去,回顧這一年,病理科在院領(lǐng)導(dǎo)的關(guān)心照顧下,在以婦科門診為代表的兄弟科室的大力支持下,病理科的工作邁上了一個(gè)更高的臺(tái)階,開創(chuàng)出了一個(gè)全新的局面,取得了開科以來最好的歷史成績。我也可以厚著臉皮說按個(gè)人來算,我絕對(duì)是第一。最值得高興的是有一次對(duì)同一病例我們和湘東醫(yī)院作出了不同的診斷,我們認(rèn)為沒有到癌,而湘東醫(yī)院認(rèn)為到癌了,最后湘雅同意我們的`診斷,認(rèn)為我們?cè)谶@一病例上拿捏的比較準(zhǔn),得到了當(dāng)事病人家屬高度贊揚(yáng)。二、人員的配備不合理。雖然面臨的問題還很多,甚至有的問題短時(shí)間內(nèi)還不能解決,但是作為婦幼人的我在20xx年里一定會(huì)竭盡所能,始終堅(jiān)持以病人為中心,以質(zhì)量為核心,以感恩、利他、成長為理念,在鄒院長,賀書記的帶領(lǐng)下秉承踏石留印,抓鐵留痕的工作作風(fēng),腳踏實(shí)地的做好每一件事,實(shí)現(xiàn)婦幼從一個(gè)輝煌走向另一個(gè)輝煌的崛起。二、拓新工作,健全制度,努力發(fā)掘病理診斷新亮點(diǎn)病理科能較好地完成所簽定的“五大責(zé)任書”規(guī)定的各項(xiàng)內(nèi)容,認(rèn)真完成半年及年終“五大責(zé)任書”的自查工作,始終把醫(yī)院開展的“醫(yī)療質(zhì)量服務(wù)年”等活動(dòng),真正落實(shí)到實(shí)處,不擺花架子,轉(zhuǎn)變服務(wù)觀念,一切工作圍繞臨床轉(zhuǎn),臨床的需要就是我們的工作,積極創(chuàng)造人力、物力條件,大力引進(jìn)、應(yīng)用和開展新技術(shù)、新業(yè)務(wù),先后有5人外派到長春、內(nèi)蒙、北京、上海等地學(xué)習(xí),特別實(shí)學(xué)習(xí)了國外疑難切片病理診斷的思路及方法、免疫組化質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)、分子生物學(xué)、原位雜交技術(shù)操作、細(xì)胞病理學(xué)診斷,兩年多來我科先后開展了四項(xiàng)新技術(shù):持筆式針吸細(xì)胞學(xué)穿刺;多藥耐藥基因檢測;原位雜交檢測hpv感染;液基細(xì)胞檢查應(yīng)用于宮頸病變篩查。兩年多來共撰寫專業(yè)論文5篇,先后發(fā)表于《寧夏醫(yī)學(xué)雜志》的論著及實(shí)驗(yàn)研究欄目。從而樹立了病理科良好的服務(wù)形象,許多同行及患者紛紛帶著疑難病理切片到病理科會(huì)診,打造了寧夏病理品牌效應(yīng),受到了寧夏病理同行及臨床醫(yī)生、患者的一致贊譽(yù)。創(chuàng)建科以來最高記錄。牢固樹立良好的服務(wù)意識(shí),在公開評(píng)議行業(yè)作風(fēng)和治理醫(yī)藥購銷領(lǐng)域商業(yè)賄賂工作中,科室工作受到了患者、社會(huì)的認(rèn)可和贊譽(yù)。五、找出不足及存在問題,制定管理工作的發(fā)展思路呼吁院領(lǐng)導(dǎo)重新確認(rèn)病理科在“三級(jí)”醫(yī)院中的位置病理診斷是醫(yī)院所有的診斷工作中的終末診斷,具有高度專業(yè)性和高度風(fēng)險(xiǎn)性,衡量一個(gè)醫(yī)院的診療水平和質(zhì)量如何關(guān)鍵看病理科的診斷水平和質(zhì)量,它是“金標(biāo)準(zhǔn)”、“醫(yī)生的醫(yī)生”,因此,按照20xx年7月在北京召開的“中國醫(yī)師協(xié)會(huì)病理科醫(yī)生分會(huì)成立大會(huì)”會(huì)議精神要求把病理科作為臨床科室、一級(jí)科室來對(duì)待,而不是普通的“醫(yī)技科室”。加強(qiáng)病理與臨床及醫(yī)技科室的聯(lián)系,不斷提高病理醫(yī)師業(yè)務(wù)素質(zhì)我們要克服以往臨床與病理的脫節(jié),加強(qiáng)與臨床醫(yī)生的溝通,了解治療工作的需求,取得臨床同道的理解與支持,熟悉檢驗(yàn)、影像學(xué)的改變,加強(qiáng)住院醫(yī)師培訓(xùn)工作;抓好質(zhì)量控制,推進(jìn)病理質(zhì)量的提高。關(guān)鍵字:病理學(xué)課程,重要性,認(rèn)識(shí),工作,聯(lián)系,學(xué)習(xí)方法 一.對(duì)病理學(xué)課程的認(rèn)識(shí)疾病是一個(gè)極其復(fù)雜的過程。病理學(xué)既是醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)學(xué)科,同時(shí)又是一門實(shí)踐性很強(qiáng)的具有臨床性質(zhì)的學(xué)科,稱之為診斷病理學(xué)或外科病理
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