20xx年醫(yī)學(xué)專題—a常染色體遺傳病最大的特點(diǎn)-預(yù)覽頁
【正文】 w,XWY,♀,♂,F1,F2,XWXW（雌）,XWY（雄）,XWXw（雌）,XwY（雄）,XW,Xw,XW,Y,♂,♀,3/4紅眼(h243。,XWXw,♀,♂,XwY,配子(p232。,假設(shè)三：控制果蠅(ɡuǒ y237。n〃gyǎn)（雌、雄）,1/4白眼（雄）,第十七頁，共七十三頁。izǐ),XW,Xw,Yw,XWXw（雌）,XWYw（雄）,XwXw（雌）,XwYw（雄）,XW,Xw,Xw,Yw,♂,♀,Xw,紅眼(h243。iy,二 基因位于(w232。n〃gyǎn),雌,白眼,雄,1/2,1/2,♀,♂,XwXw,XWYW,紅眼,雌,紅眼,雄,1/2,1/2,假設(shè)二：控制果蠅眼色的基因只在X染色體上。nx237。,第二十一頁，共七十三頁。ngguāng)標(biāo)記,基因在染色體上呈線性排列,人的體細(xì)胞只有23對(duì)染色體，卻有3～3.5萬個(gè)基因，基因與染色體可能有怎樣的對(duì)應(yīng)關(guān)系呢？,思考：,第二十二頁，共七十三頁。iy,此外(cǐw224。,例.雞的性別決定類型為ZW型，羽毛的相對(duì)性狀蘆花和非蘆花是由一對(duì)位于Z染色體上的等位基因控制的，任意兩只非蘆花雞雜交(z225。)）,（現(xiàn)代解釋）,在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等 位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成形 成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分 開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子 遺傳給后代。)精母細(xì)胞,次級(jí)(c236。tǐ),2A+2a,1∶1,A∶a,考點(diǎn)(kǎo diǎn)三 孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋,分離(fēnl237。)精母細(xì)胞,次級(jí)(c236。)）,（現(xiàn)代解釋）,控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干 擾的；在形成配子時(shí)，決定同一性狀的成對(duì)的遺 傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由 組合。)精母細(xì)胞,次級(jí)(c236。,第三十二頁，共七十三頁。,同源(t243。同源染色體上的非等位基因存在于同一個(gè)染色體中，所以無論如何都是捆在一起(yīqǐ)的，不能發(fā)生自由組合。n)染色體上的非等位基因不能自由組合。)精母細(xì)胞,精細(xì)胞,第三十五頁，共七十三頁。,精原細(xì)胞,初級(jí)(chūj237。bāo),第三十七頁，共七十三頁。,考點(diǎn)三 孟德爾遺傳(y237。 jiāo),測交,與Aabb雜交,與aaBb雜交,9∶3∶3∶1,1∶1∶1∶1,3∶3∶1∶1,3∶1∶3∶1,第三十九頁，共七十三頁。)針對(duì)訓(xùn)練1,第四十頁，共七十三頁。利用F1自交所得F2中，雜合子占____。,SStt(紅花(h243。)∶紅色(h243。i)中粉紅色∶紅色∶白色＝2∶1∶1,不符合(f sān)講 （2）伴性遺傳,考綱要求： 考點(diǎn)一：性染色體與伴性遺傳 考點(diǎn)二：伴性遺傳的類型和實(shí)例 考點(diǎn)三：遺傳方式(fāngsh236。年齡決定型(如鱔)。,性別決定(ju233。,染色體決定性別的類型(l232。) P106 題點(diǎn)一 1.2,第四十八頁，共七十三頁。d236。,若患病(hu224。nɡ)為隱性性狀，就叫顯性遺傳病,若控制這一性狀(x236。,若Ⅰ區(qū)的X染色體上有個(gè)A基因，則Y染色體上沒有(m233。i yǒu)對(duì)應(yīng)的等位基因。ng)的基因只在X染色體上，就叫伴X遺傳病,伴X遺傳病最大的特點(diǎn)：性狀的遺傳和性別相關(guān)聯(lián)，具體體現(xiàn)是患病個(gè)體雌雄(c237。chu225。 ②女患者的父親(f249。chu225。ng)正常,女性(nǚx236。,伴X顯性遺傳(y237。 ②男患者的母親和女兒必患病。,伴Y遺傳病最大的特點(diǎn)：沒有(m233。ngzh236。chu225。chu225。,若一個(gè)系譜圖牽扯2種遺傳病，那么一般情況下用口訣可以判斷出一種病的遺傳方式，另一種病不能直接用口訣判斷出來，那么注意，題干中一定還多給你了個(gè)條件，這個(gè)條件干什么用的？當(dāng)然是用于假設(shè)法的。chu225。)的判斷,無中生有(wng)為常染色體顯性遺傳病,考點(diǎn)(kǎo diǎn)三 遺傳方式的判斷,有中生無為顯性， 顯性遺傳(y237。,伴X顯性遺傳病的可能性最大,考點(diǎn)三 遺傳方式(fāngsh236。,第六十一頁，共七十三頁。r)，正常的概率為1/8 C．乙中若父親攜帶致病基因，則該遺傳病為常染色體隱性遺傳病 D．丙中的父親不可能攜帶致病基因,C,三維設(shè)計(jì)(sh232。浙江高考)甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如下，其中Ⅱ4不攜帶(xi233。j236。,例.人的白化病是常染色體遺傳，正常對(duì)白花(b225。)的基因型是？,AaXBY,AaXBXb,（ 2 ）這對(duì)夫婦生一個(gè)患白化病孩子(h225。n)與遺傳(y237。chu225。寬葉(B)對(duì)狹葉(b)是顯性，等位基因位于X染色體上，其狹葉基因(b)會(huì)使花粉致死。chu225。 sǐ)突變、隱性不完全致死(zh236。,遺傳系譜(x236。,[演練3] 下圖甲為某種人類遺傳病的系譜圖，已知某種方法能夠(n233。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，有關(guān)該遺傳病的敘述錯(cuò)誤的是( ),第七十頁，共七十三頁。 pǔ)圖中兩對(duì)等位基因共同控制一種遺傳病問題,[演練4] (2012已知Ⅰ1基因型為AaBB，且Ⅱ2與Ⅱ3婚配的子代不會(huì)患病。ir243。摩爾根又設(shè)計(jì)了其它幾個(gè)實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證假設(shè)，其中最重要的一個(gè)實(shí)驗(yàn)是：。1AC+1Ac+1aC+
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