骨傷科質(zhì)量與安全管理小組工作制度-預(yù)覽頁(yè)
【正文】 控?cái)?shù)據(jù)上報(bào)情況和室間質(zhì)量評(píng)價(jià)成績(jī)，對(duì)存在的問(wèn)題提出整改意見(jiàn)，并認(rèn)真組織落實(shí)；分析上級(jí)主管部門(mén)的監(jiān)管反饋，及時(shí)提出整改措施，并加以改進(jìn)，保證檢驗(yàn)質(zhì)量的持續(xù)改進(jìn)。組長(zhǎng)或其委托人為醫(yī)學(xué)裝備質(zhì)量與安全管理小組會(huì)議召集人。自覺(jué)認(rèn)真履行崗位職責(zé)，要經(jīng)常性地進(jìn)行質(zhì)量管理教育，提高全員質(zhì)量管理意識(shí)，牢固樹(shù)立“質(zhì)量與安全第一”的觀念。要經(jīng)常組織典型案例進(jìn)行討論，做到警鐘長(zhǎng)鳴，在保障病人安全的同時(shí)加強(qiáng)自我保護(hù)。組織要定期召開(kāi)醫(yī)療質(zhì)量管理會(huì)議，將安全生產(chǎn)納入會(huì)議主要議程。五、加強(qiáng)“三基三嚴(yán)”訓(xùn)練，不斷提高醫(yī)護(hù)技術(shù)質(zhì)量。同時(shí)醫(yī)學(xué)模式的改變，對(duì)醫(yī)療文件的書(shū)寫(xiě)內(nèi)容提出了新的要求，加強(qiáng)醫(yī)療文件的內(nèi)在質(zhì)量管理，避免醫(yī)療糾紛的發(fā)生。臨床醫(yī)生在選擇治療方式、方法、藥物、護(hù)理措施的同時(shí)，要對(duì)家屬講清利弊，充分征求意見(jiàn)，尊重患者或家屬對(duì)治療方法的選擇權(quán)。第五篇：藥劑科質(zhì)量與安全管理小組工作制度及職責(zé)藥劑科藥品質(zhì)量與安全管理小組工作制度及職責(zé)一 藥劑科質(zhì)量與安全管理小組 組長(zhǎng)： 副組長(zhǎng)： 成員：二 質(zhì)量管理工作制度（一）按照《中華人民共和國(guó)藥品監(jiān)督管理法》的要求，進(jìn)一步規(guī)范藥劑科藥房藥庫(kù)。（五）做好處方點(diǎn)評(píng)工作，定期抽查處方和病歷，對(duì)不合理用藥甚至錯(cuò)誤用藥或?yàn)E用藥的行為及時(shí)反饋到當(dāng)事醫(yī)生，嚴(yán)重的匯報(bào)到我院相關(guān)部門(mén)，進(jìn)一步規(guī)范我院的合理用藥。三 藥劑科質(zhì)控小組的任務(wù)和職責(zé)1全面質(zhì)量與安全管理小組的組成在院質(zhì)控科的領(lǐng)導(dǎo)下成立藥劑科質(zhì)控小組簡(jiǎn)稱(chēng)質(zhì)控小組。(5)定期對(duì)全院的藥學(xué)質(zhì)量與安全進(jìn)行總結(jié)分析,每季度至少一次.
環(huán)評(píng)公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1