【正文】 包裝應附有產品合格證。(三)特殊管理藥品、外用藥品、非處方藥品應有標識。五、發(fā)出退回的藥品驗收,必須核對藥品名稱、生產廠家、生產批號、有效期限等相關信息是否與我院發(fā)出的藥品相一致,外包裝必須完好無損。藥品管理制度4（一）實行全面預算管理。財務部門要及時掌握經(jīng)濟運行動態(tài)，發(fā)現(xiàn)情況，及時查找原因，提出解決問題的方法。由于業(yè)務和財務考慮問題的角度不同，財務從投資項目初期參與，共同進行研究分析，可以使投資方案更趨完善。（四）加強存貨控制。（五）健全內部控制制度主要在兩個方面：一是崗位責任，即明確規(guī)定各個崗位的工作內容，職責范圍、要求，以及部門與部門、人員與人員間的銜接關系。藥房內嚴禁存放易燃易爆化學物品，貴重物品要與一般物品分開存儲，墻距、燈距、頂距、柱距必須符合防火規(guī)范。藥房內嚴禁一切明火，如需動火作業(yè)，必須辦理動火手續(xù)，并經(jīng)批準方可動火，有專人看守。按照使用的頻率和方式，可以將教材分為兩類：《語文》、《數(shù)學》、《英語》為一類，要求學生為課本包上書皮，《音樂》、《美術》、《品德與生活》等教材，可分年級直接存放在專業(yè)教室，或由科任老師負責整理保存，并給教材編號，按學生的學號統(tǒng)一發(fā)放，下課時再由老師統(tǒng)一收回保管。圖書室管理人員負責對收回的教材消毒整理，確保教材的整潔、統(tǒng)一、有序。在教材使用過程中，由于使用不慎，造成教材嚴重破損直接影響下次正常使用者，要自費購買一本新教材，并在書簽上寫清破損的原因；如造成教材丟失者，也要重新購買一本新教材，并在書簽上寫上丟失的原因。藥品管理制度7藥房、藥庫應配備專職的養(yǎng)護人員，養(yǎng)護人員應經(jīng)專業(yè)或崗位培訓，熟悉藥品保管和養(yǎng)護要求。對6個月內到失效期的近效期藥品，按月填報“近效期藥品催銷表”。養(yǎng)護人員應對藥品實行色標管理。重點做好夏防、冬防養(yǎng)護工作。一、醫(yī)生：應根據(jù)病人診斷結果為病人選擇合適的藥物，嚴禁醫(yī)生開大處方、亂開貴重藥品，實行大處方登記跟蹤制度。三、護理人員：應做好最后把關工作，發(fā)現(xiàn)有不合理使用或其他失誤的應及時詢問相關人員并作處理。同時要建立健全醫(yī)院促進、指導、監(jiān)督抗菌藥物臨床合理應用的管理和評價制度，將藥物的合理應用納入醫(yī)療質量和綜合目標管理考核體系，切實規(guī)范醫(yī)師的用藥行為。麻醉的藥品注射劑型僅限于醫(yī)療機構內使用或者由醫(yī)務人員出診至患者家中使用。如發(fā)現(xiàn)處方有疑問時，須經(jīng)原處方執(zhí)業(yè)醫(yī)師重新審定后再進行配制。藥劑科原則上應采購距有效期不短于六個月的藥品，采購時應根據(jù)藥品的有效期，在預測藥品使用量的基礎上合理采購，避免積壓、浪費。一次入庫多批號藥品時，應分別檢查批號和效期。各級藥品保管人員在進行藥品養(yǎng)護中應遵循有關的操作程序，檢查所養(yǎng)護藥品的有效期，發(fā)現(xiàn)近效期和超過有效期的藥品，即時處理。1藥品調劑員在藥品調劑、發(fā)放、補充工作中應查看藥品的有效期，發(fā)現(xiàn)近效期和超過有效期的藥品，應立即向各部門負責人報告。1在藥品的管理、養(yǎng)護、調劑、發(fā)放、補充工作中發(fā)現(xiàn)距失效期短于三個月的藥品，應立即向部門負責人報告處理。1在庫儲存的藥品超過有效期的，按《過期藥品報損制度》的規(guī)定執(zhí)行。督促各崗位履行質量職責，確保藥品經(jīng)營質量。每月定期召開質量分析總結會議，提出措施，以防為主，不斷改進。1認真抓好安全保衛(wèi)工作，協(xié)調外部公共關系。各部門根據(jù)日常工作容易錯發(fā)的藥品，歸納制定出相似藥品目錄，通過在藥品放置位置留置不同類型的醒目標志提醒藥師特別注意，保證藥品出庫、調配準確無誤。對于成分相同廠家不同的藥品，在其放置的地方留置醒目標志，并在標志上標明產地以便區(qū)分。藥品管理制度12一、依據(jù)《藥品管理法》二、適用范圍臨床科室配“備用藥品”審核、檢查的管理工作三、內容（一）備藥品種、基數(shù)審核。（三）備用藥品的檢查科室護士長為所在科室藥品管理的第一責任人監(jiān)督科室管理藥品，指定責任感強的護士專門管理科內藥品，明確職責，定期全面檢查科內藥品。（2）檢查內容：包括藥品數(shù)量、藥物有無變質、變色等質量問題及有效期，任何藥品貯存盒上都標有有效期限，便于檢查者核對。所有藥品貯存盒/瓶外標識清楚，便于清點，標識上內容：藥品名、劑量、單位、基數(shù)量及有效期）。（七）毒麻、一類精神藥物的管理制定嚴格的交接制度、建立合理貯存基數(shù)，專人定位定數(shù)、專柜上鎖管理，實行班班交接，確保賬物相符，鑰匙隨身攜帶。藥品管理制度13一、從事藥品質量驗收人員，須具有藥師以上專業(yè)技術職稱。外觀質量檢查，根據(jù)藥品劑型、類別，參照《藥品質量驗收細則》進行檢查。四、驗收首營品種時，應進行質量審核。驗收不合格的藥品，驗收員拒收，通知采購員辦理退貨。包裝上應標明品名、規(guī)格、產地、生產企業(yè)、產品批號、生產日期等。必須根據(jù)訂貨合同、發(fā)票或隨貨同行聯(lián)，詳細核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產批號、生產企業(yè)及價格；驗收的藥品如與合同所簽訂的藥名、規(guī)格、數(shù)量和生產廠家不一致時應及時上報，經(jīng)有關領導同意后方可驗收入庫。嚴格化學實驗室的操作規(guī)程，經(jīng)常檢查實驗器材及設備的完好情況。藥品的采購須嚴格按照藥品采購程序辦理。學校醫(yī)務室儲備藥品、醫(yī)用用品、消毒用品等只用于全校學生、教職工在校時突發(fā)感冒、發(fā)燒（學生發(fā)燒均不予處理，教職工發(fā)燒38℃以上不予處理）、咽喉炎、胃腸炎、腹痛、腹瀉、消化不良、皮炎、扭傷、皮膚損傷、結膜充血、輕度中暑、輕微燙傷、皮膚過敏、蚊蟲叮咬等疾病較輕程度時臨時使用，離校后仍需到醫(yī)院診治；較重病、慢性病則必須直接到醫(yī)院診治、處理，以保障師生身體健康，更好的學習和工作。發(fā)藥時注意批號、保質期，看清藥品是否變質才能發(fā)放，教職工本人需簽名登記。每學期整理一次藥品。貯存化學危險品的區(qū)域內嚴禁吸煙和使用明火。二、?；烦?、入庫管理化驗室?；烦鋈霂毂仨氝M行檢查驗收、登記；堿液卸車、過磅必須跟蹤監(jiān)督并在過磅單簽字。三、?；肥褂冒踩A防化驗員必須遵守《化驗室守則》（另有管理規(guī)定）和有關的?；凡僮饕?guī)程，掌握預防和處理事故的方法。嚴禁將用完的原裝試劑空瓶不更 新標簽而裝入別種試劑。為規(guī)范化驗室藥品在采購、驗收、儲存、使用方面的規(guī)范性，特制定本標準： ：化學試劑雖然按照國家標準進行檢驗合格后出廠，但不同廠家、不同原料、不同工藝的試劑有很大差異，為提高水處理廠質檢的工作質量，更好的實現(xiàn)化驗的準確性、連續(xù)性、一致性，原則上試劑按照合格供方進行供貨。標簽要完整，清晰，標明試劑的名稱，規(guī)格，質量?；瘜W試劑的管理根據(jù)試劑的毒性、易燃性、腐蝕性和潮解性等不同的特點，以不同的方式妥善保管。存放試劑時，要注意化學試劑的存放期限?；炇矣校毫蛩峁?。建立使用消耗檔案，該試劑的使用、廢物的處理嚴格按照水處理廠化驗室安全操作規(guī)程進行。③強氧化劑類 這類是過氧化物或含氧酸及其鹽，在適當條件下會發(fā)生爆炸，并可與有機物、鎂、鋁等形成爆炸的危險。④低溫存放類：放于溫度10度以下。絕對不允許在容器內裝入與標簽不相符的物品。從試劑瓶中取出沒用完的試劑，不可倒回原瓶。化學試劑一般不能作藥用和醫(yī)用。變質藥品、過期藥品由廠家負責回收。管理要求：對購進劇毒品后,由兩人驗收，其中一人為運行人員，另一人為班長,同時在驗收單上簽字,驗收無誤后立即鎖入保存箱。凡是領用必須是雙人領取，雙人送還，否則劇毒品保管員有權不予發(fā)放。劇毒品使用人員必須熟悉劇毒品的有關物理化學性質，注意事項、應急及防護措施，配制過程中必須雙人在場，做好監(jiān)護、防護措施，出現(xiàn)藥品泄漏等異常，必須及時向水處理車間負責人匯報。使用劇毒試劑時一定要嚴格遵守分析操作規(guī)程。依據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》、《麻醉藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》制定本制度特殊管理藥品，是指國家規(guī)定有特殊管理辦法的醫(yī)療用診斷或治療藥品，藥品零售醫(yī)院藥房可經(jīng)營的特殊管理藥品包括配方用毒性中藥品種、麻醉中藥品種和二類精神藥品。特殊管理藥品的包裝、標簽和說明書上必須標注有國家規(guī)定的專有標識、警示語或警示說明。特殊管理的藥品必須憑蓋有醫(yī)療單位原印章的醫(yī)生處方限量銷售，處方保存二年備查。1不合格特殊管理藥品的報告、確認、報損、銷毀等均應有完整的手續(xù)和記錄。購進藥品應簽訂有明確規(guī)定質量條款的購貨合同。藥品購進記錄和購進票據(jù)應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于兩年。藥品質量驗收應包括對藥品外觀性狀的檢查和藥品包裝、標簽、說明書及專有標識等內容的檢查。上述復印件應加蓋供貨單位質量管理部門的原印章。驗收工作中發(fā)現(xiàn)不合格藥品或質量有疑問的藥品，應予以拒收，并及時報告質量管理人員進行復查。2 在庫藥品必須質量完好，數(shù)量準確，帳、貨相符。庫存藥品應按批號及效期遠近依次或分開堆放，并與墻、柱、屋頂保持30CM的距離，與地面保持10CM的距離。保持庫房、貨架和在庫藥品的清潔衛(wèi)生，做好防火、防潮、防鳥、防霉、防蟲、防鼠及防污染等工作。（3）包裝標識模糊不清或脫落。陳列的藥品必須是合法醫(yī)院藥房生產或經(jīng)營的合格藥品。拆零藥品必須存放于拆零專柜，做好記錄并保留原包裝標簽至該藥品銷售完為止。用于陳列藥品的貨柜、櫥窗等應保持清潔衛(wèi)生，防止人為污染藥品。3 做好溫濕度檢測和監(jiān)控儀器，倉庫用計量儀器及器具等的養(yǎng)護管理。中藥經(jīng)營管理制度為加強中藥（包括中藥材和中藥飲片）管理，保證中藥質量和保障人們使用中藥有效。4 該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。驗收特殊管理的中藥和貴細品種，必須雙人驗收，逐件逐包驗收，如發(fā)現(xiàn)短少、包裝異常，驗收員應及時登記，查明原因。9 對中藥的外觀性狀進行鑒別，看形狀、大小、色澤、表面特征、質地、斷面特征及氣味等是否與真品相符。13 配方使用的中藥飲片，必須是經(jīng)過加工炮制的中藥品種。16嚴格按配方、發(fā)藥操作規(guī)程操作。處方配完后應先自行核對，無誤后簽字交復核員復核，嚴格復核無誤后簽字，才可發(fā)給顧客。21 每天配方前必須校對衡器，配方完畢整理藥房，保持柜廚內外清潔。飲片斗前應寫正名正字（以中國藥典的為準，若藥典沒有規(guī)定的，以通用名為準）；及時清理格斗，并做好記錄。動物類中藥：極易生蟲，泛油，并具有腥臭氣味。易燃藥材應密封在阻燃的容器內，并按消防管理要求安全儲存。出現(xiàn)質量問題，立即采取補救措施。有效期不到一年的藥品，每月應填報《近效期藥品催售表》，上報質量管理人員。7及時處理過期失效品種，嚴格杜絕過期失效藥品售出。質量證明文件不合格的藥品。批號、有效期不符合規(guī)定的藥品。在庫養(yǎng)護檢查中，經(jīng)質量管理人員復核確認為不合格的藥品，應通知保管員將其存放在紅色標志的不合格品庫（區(qū)），并通知將該批號藥品撤離柜臺，不得繼續(xù)銷售。一般不合格藥品的銷毀經(jīng)批準后應有質量管理人員監(jiān)督銷毀；假劣藥品應就地封存，并報送永新縣藥品監(jiān)督管理局處理或備案。10 質量管理人員對不合格藥品的處理情況應定期進行匯總，記錄資料歸檔。報告范圍：上市五年以內的藥品和列為國家重點監(jiān)測的藥品，報告該藥品引起的所有可疑不良反應。應詳細記錄、調查確認后，填寫《藥品不良反應報告表》，并向永新縣藥品監(jiān)督管理局報告。9處理措施：對藥品監(jiān)督管理部門發(fā)文已停止使用的藥品，質量管理人員應立即通知保管員和營業(yè)員停止該批號藥品銷售，就地封存，并報告永新縣藥品監(jiān)督管理局。嚴重藥品不良反應是指有下列情形之一者：導致死亡或威脅生命的；導致持續(xù)性的或明顯的殘疾或機能不全的；導致先天異常或分娩缺陷的。藥房墻壁無塵、無霉斑、無滲漏、無不清潔的死角。庫房、倉間墻壁、頂棚、地面應光潔平整。人員健康管理制度為規(guī)范本醫(yī)院人員健康狀況管理工作，創(chuàng)造一個良好的工作環(huán)境，防止藥品污染變質，保證所經(jīng)營藥品的質量。健康檢查不合格的人員，應及時調離原工作崗位。人員教育培訓制度規(guī)范醫(yī)院的人員教育培訓工作，提高藥學員工的質量管理意識與能力。培訓人員覆蓋面應達到100％。質量管理人員應建立個人培訓教育檔案，內容包括：姓名、職位、職稱、培訓時間、培訓題目、培訓地點及培訓師、課時、考核