藥理--激動(dòng)藥-預(yù)覽頁
【正文】 理上有很大的意義。)：調(diào)節(jié)痙攣、調(diào)節(jié)麻痹 簡述毛果蕓香堿對(duì)眼睛的作用及用途。)藥,第十五頁，共四十一頁。i)：,第十六頁，共四十一頁。,第十九頁，共四十一頁。f224。n chu225。 chu237。禁用于去極化型骨骼肌松弛藥如琥珀膽堿過量的解毒。ng)可產(chǎn)生惡心、嘔吐、腹痛、心動(dòng)過速、肌肉顫抖和“膽堿能危象〞等，其中M樣作用可用阿托品對(duì)抗。,毒扁豆堿〔依色林〕,系叔胺類藥物，易通過血腦屏障，選擇性差， 毒性大； 毒扁豆堿對(duì)眼睛作用(zu242。nyǐ)恢復(fù)，故稱難逆性抗膽堿酯酶藥，毒性很強(qiáng)。,中毒(zh242。jiān)的推移，可生成更穩(wěn)定的單烷氧基磷?；疉chE， 即“老化〞。ng d,N樣病癥 沖動(dòng)所有神經(jīng)節(jié)的N1受體、運(yùn)動(dòng)終板的N2受體； 副交感謝動(dòng)表現(xiàn)與M樣作用一致； 交感興奮常表現(xiàn)心〔+〕血管〔+〕，BP↑； N2受體興奮表現(xiàn)肌肉震顫 中樞病癥 可使腦內(nèi)乙酰膽堿含量升高，從而影響神經(jīng)沖動(dòng)在中樞突觸的傳遞。,中毒(zh242。nɡ)液或鹽水清洗〔皮膚、胃腸、眼〕，敵百蟲禁用堿性液，因可變成毒性更強(qiáng)的敵敵畏。)藥物,阿托品 解毒作用及原理 競爭性阻斷(zǔ du224。故阿托品的劑量要減少。)藥,氯解磷定〔 pralidoxime chloride，PAMCl〕 解毒機(jī)制 PAM +磷?；疉chE→AchE + 磷酰化PAM PAM +有機(jī)磷酸酯類→磷?；疨AM 對(duì)骨骼肌作用明顯，中樞病癥有一定改善； PAM 不能對(duì)抗體內(nèi)(tǐ n232。 ɡuǒ)無效，且易引起苯中毒 i.v.，不良反響多，現(xiàn)已少用,第三十四頁，共四十一頁。,第三十五頁，共四十一頁。ngdī)眼內(nèi)壓,第三十八頁，共四十一頁。,閉角型：前房角間隙狹窄，房水回流不暢。,青光眼,第四十頁，共四十一頁。ACh不易進(jìn)入中樞(zhōngshū)，外周給藥很少產(chǎn)生中樞(zhōngshū)作用。瞳孔括約?。河蓜?dòng)眼神經(jīng)的副交感纖維(膽堿能神經(jīng))支配興奮時(shí)瞳孔括約肌收縮，瞳孔縮小。
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