【正文】 《藥品管理法》。四、建立新藥引進評審制度，制定本機構新藥引進規(guī)則，建立評審專家?guī)旖M成評委，負責對新藥引進的評審工作。藥事管理領導小組工作制度一、藥事管理委員會負責監(jiān)督、指導本院科學管理藥品和合理用藥。藥事管理委員會的日常工作由藥學部門負責。并針對存在的問題提出解決方案。四、合理劃分藥庫和藥房儲備藥品數量，藥庫為一至三個月，藥房為一周至一個月，嚴格執(zhí)行國家規(guī)定的藥品零售價。八、庫管人員認真驗收入庫，發(fā)現運輸等原因原包裝破損藥品，可由藥庫通知藥品采購人員與進貨單位聯系調換，以降低報損率，減少浪費。責任部門組長及科主任簽名，上報分管院長及院長批準。十一、按照《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》的要求，為保證病人用藥安全，門診藥品一經發(fā)出不得退換。否則，極可能造成二次污染，危害他人健康。四、藥房負責人及時做好盤點表，交藥品會計，交接雙方都應對盤點表進行核對，藥庫、藥房盤盈、%，應查找原因，詳細加以說明，并作相應處理。保證藥品安全及合理用藥。批準核發(fā)的“印鑒卡”由專人保管，除購買藥品之用外，不得帶出麻醉藥品、第一類精神藥品庫。各調劑部門與臨床用藥科室實行固定基數管理，所用藥品名稱、規(guī)格、數量，由調劑部門與臨床用藥科室負責人簽字，人員變更時，須辦理變更交接手續(xù)。麻醉藥品、第一類精神藥品驗收合格后，由藥庫管理人員及時入庫實物，每次購藥后及時出庫。發(fā)藥人和領藥人需認真核對發(fā)藥名稱、數量、產品批號、有效期后簽字領藥手續(xù)。調劑部門貯存的麻醉藥品、第一類精神藥品必須有嚴格的安全防范措施。過期藥品須單獨存放并有明顯標識；藥品驗收時發(fā)現缺少、破損的藥品當時解決；發(fā)現質量問題按照藥品質量處理程序處理。、第一類精神藥品處方當作票據來管理，做到來去有據可查。十二、值班巡查節(jié)假日值班人員、藥庫、藥房工作人員和保衛(wèi)人員值班時，應當重點巡查裝有麻醉藥品、第一類精神藥品的庫房、藥房的安全情況，防止發(fā)生被盜，發(fā)現異常情況及時報告。二、雙人驗收。四、遵循專用處方和用量要求。六、認真審核處方，促進合理用藥。七、對過期、損壞的藥品要登記造冊，向衛(wèi)生行政部門申報銷毀。（三）藥品與庫區(qū)地面、墻、頂之間應有相應的間距或隔離措施。（三）藥品養(yǎng)護人員應對庫存藥品根據流轉情況定期進行質量檢查，發(fā)現問題及時處理并有記錄。四、凡有質量問題的藥品，不得向病人或病人使用。二、原包裝缺損的藥品，應由供貨商負責調換補貨。四、經審批報損后的藥品，一律集中存放在報損庫中，待藥監(jiān)部門組織統一銷毀。七、對毒、麻、精神藥品等特殊藥品的銷毀，要上報藥品監(jiān)督管理局，并由衛(wèi)生行政主管理部門監(jiān)督銷毀。二、高危藥品應設置專門的存放藥架，不得與其他藥品混合存放。六、加強高危藥品的效期管理，保持先進先出，保持安全有效。效期藥品管理制度一、目的：明確藥品效期的管理制度，保證藥品安全、有效。（二）各相關部門負責人和工作人員應經常檢查庫存藥品的效期，且對所在庫近效期藥品有記錄。（五）所有從事藥品調配的藥學人員均認真核對藥品效期，對無效期和過期藥品嚴禁發(fā)放給臨床或病人。對于首營藥品，銷售企業(yè)需提供藥品生產廠家的資質證明和各種批件。若需更換，須經科主任及分管院長批準通過，采購員無權任意更換。七、藥品采購員必須按規(guī)定采購省集中掛網藥品，嚴格執(zhí)行國家規(guī)定的藥品價格規(guī)定，未經批準不得擅自提高藥品采購價。新藥采用審批制度與程序一、新藥是指我院未使用過的藥品。三、各臨床、藥劑科室可以根據下列因素的變化情況，經過縝密調查、認真研究，綜合考慮各項因素，慎重提出新藥的使用申請。四、藥劑科在受理申請后，應收集該新藥的資料。長期用藥申請藥劑科需將申請的資料準備齊全，提交藥事管理委員會審批。一、因病人病情特殊，需要使用非醫(yī)院藥劑科的常備藥品，應由主治醫(yī)師填寫專用申請表，寫明臨時用藥理由、病人基本情況和需要使用的藥品品名、規(guī)格、數量等。三、藥劑科審核后報分管院長審核簽名，再提請藥品采購員立即采購藥品。一、外購藥品是指我院有業(yè)務往來的藥品經營公司不能購買的且臨床必須的或需要量少于最小包裝的藥品，需要從市內其他醫(yī)院現金購買的。四、外購的藥品按程序，購買后必須辦理入庫手續(xù)，必須全部用于該病人。二、積壓3個月以上的藥品，督促臨床使用完后，臨床不再使用的藥品。合理用藥制度第一條 為加強醫(yī)療機構藥事管理工作，促進醫(yī)療機構臨床合理用藥，保障人民群眾用藥的安全性、經濟性、有效性，避免和減少藥物不良反應與細菌耐藥性的產生，全面提高醫(yī)療質量，依據《藥品管理法》、《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》、《抗菌藥物臨床應用指導原則》等規(guī)定制定本制度。第四條 醫(yī)療質量管理委員會、藥事管理委員會等組成監(jiān)督小組負責醫(yī)院的合理用藥監(jiān)督工作。第七條 醫(yī)生不得隨意擴大藥品說明書規(guī)定的適應癥等，因醫(yī)療創(chuàng)新確需擴展藥品使用規(guī)定的，應報臨床合理用藥監(jiān)督小組審批并簽署病人知情同意書；使用中藥（含中藥飲片、中成藥）時，要根據中醫(yī)辨證施治的原則，注意配伍禁忌，合理選藥。對較易導致嚴重耐藥性或不良反應較大以及價格昂貴的藥物應實行審批制度。細菌的分離、鑒定及藥敏試驗，為臨床合理用藥提供科學依據。臨床藥師要主動開展專題用藥調查和病歷用藥分析；對重點病人實施治療藥物監(jiān)測，提出合理用藥建議?？己顺煽円涗浀絺€人技術檔案，作為個人晉升、評聘職稱的參考。根據抗生素的抗菌活性及藥代動力特征合理選擇，使用抗生素。三、長期使用抗生素和采用多種抗生素聯合用藥的危重病人，在使用抗生素過程中，應注意保護病人的定植抵抗力，密切觀察菌群失調先兆和發(fā)生二重感染，必要時送有關標本檢查和培養(yǎng)，有可疑征象應及時處理。第五篇：藥事管理委員會工作職責，負責審定醫(yī)院的用藥計劃。，發(fā)現問題，指導改