【摘要】GSP認(rèn)證申報(bào)資料的制作和申請(qǐng)藥品市場(chǎng)監(jiān)督處王湘波二OO九年五月?提高GSP認(rèn)證工作效率和工作質(zhì)量,規(guī)范GSP認(rèn)證申報(bào)資料?“一個(gè)程序,一個(gè)格式”?申報(bào)資料達(dá)到完整化、明細(xì)化、規(guī)范化??第一部分
2025-05-10 15:30
【摘要】第一篇:微信公眾平臺(tái)認(rèn)證所需材料 訂閱號(hào)相關(guān)材料總結(jié) 【個(gè)體戶認(rèn)證】 :包括開戶名稱(若個(gè)體工商戶沒(méi)有對(duì)公賬戶,可使用營(yíng)業(yè)執(zhí)照上法人的私人賬號(hào)代替,即 直接填寫法人的名字)、開戶行、銀行賬號(hào) ...
2025-09-21 08:47
【摘要】附件1 吉林省獸藥GSP檢查驗(yàn)收申請(qǐng)書 申請(qǐng)單位:(公章) 填報(bào)日期: 年月日 受理部門: 受理日期: 年月日 ...
2025-09-23 00:53
【摘要】第一篇:藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)新版GSP認(rèn)證問(wèn)題解答 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)新版GSP認(rèn)證問(wèn)題解答 一、制定《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的依據(jù)是什么? 答:制定《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的依據(jù)是《中華人民共和國(guó)藥品管理法...
2024-10-21 02:53
【摘要】文件名稱:質(zhì)量管理制度1.質(zhì)量管理體系文件的管理制度文件編號(hào)ZFT-QM-001-2013版次:C/1修訂人:勞勤建審核人:晏小云批準(zhǔn)人:何發(fā)智執(zhí)行日期:2013-12-01修訂日期:2013-11-15審核日期:2013-11-20批準(zhǔn)日期:2013-11-25分發(fā)部門:質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組1、定義:質(zhì)量管理體系文件是
2025-04-17 22:16
【摘要】完美WORD格式GSP檢查員對(duì)企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理員現(xiàn)場(chǎng)有關(guān)提問(wèn):1.您對(duì)GSP認(rèn)證工作的理解、認(rèn)識(shí)?GSP認(rèn)證,是國(guó)家對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理進(jìn)行監(jiān)督檢查的一種手段,,完成治理整頓的任務(wù),確保人民的有藥安全有效.2
2025-06-23 16:48
【摘要】藥店新版GSP認(rèn)證基本準(zhǔn)備(僅供參考)一、人員、證照、店面管理1、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證等干凈整齊懸掛在合適位置,查看有沒(méi)有過(guò)期。檢查店章的名稱與《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》名稱是否一致,如不一致需到總部重新刻章。2、服務(wù)公約、顧客意見本干凈整齊懸掛在醒目位置,顧客意見本及時(shí)回復(fù),服務(wù)公約上藥監(jiān)局投訴電話全市統(tǒng)一:12331.3、
2025-07-15 06:54
【摘要】第一篇:藥店“新版GSP”認(rèn)證各類人員“問(wèn)答題匯總” 藥店“新版GSP”認(rèn)證各類人員“問(wèn)答題匯總”向經(jīng)理提問(wèn): 1.企業(yè)的經(jīng)營(yíng)方式?經(jīng)營(yíng)范圍? 經(jīng)營(yíng)方式為零售;經(jīng)營(yíng)范圍為:抗生素、化學(xué)藥制劑、生...
2024-10-28 12:47
【摘要】藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證一、許可事項(xiàng):藥品批發(fā)企業(yè)GSP認(rèn)證程序二、法律依據(jù):《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》三、申辦條件:(1)、屬于以下情形之一的藥品經(jīng)營(yíng)單位?! ??1、具有企業(yè)法人資格的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè); ??2、非專營(yíng)藥品的企業(yè)法人下
2025-07-15 06:07
【摘要】第一部分質(zhì)量管理體系GSP建立藥品質(zhì)量管理體系并有效運(yùn)行,制定質(zhì)量方針和目標(biāo),開展質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證、質(zhì)量改進(jìn)和質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理等活動(dòng)。,明確闡述企業(yè)總的質(zhì)量目標(biāo)和要求,并貫徹到藥品購(gòu)銷及物流活動(dòng)的全過(guò)程,確保藥品質(zhì)量控制的可靠性。:①定期或在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時(shí),按照本規(guī)范組織開展內(nèi)審。②編制內(nèi)審計(jì)劃,
2025-01-21 19:03
【摘要】第一篇:學(xué)校申請(qǐng)所需材料 美國(guó)學(xué)校申請(qǐng)所需材料 注:n=申請(qǐng)的學(xué)校數(shù)量×2(保險(xiǎn)起見,建議學(xué)生稍微多準(zhǔn)備兩三份為好) 1、成績(jī)單——n份 中英對(duì)照,加蓋公章 2、學(xué)位證明和畢業(yè)證明或在讀證明...
2024-11-16 05:29
【摘要】*******實(shí)業(yè)有限公司**藥店經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范(零售企業(yè))申請(qǐng)材料二0一四年十二月五日藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范(零售企業(yè))認(rèn)證申請(qǐng)目錄1.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件2.實(shí)施GSP情況的自查報(bào)告3.企業(yè)一年內(nèi)有無(wú)經(jīng)銷假劣藥品情況說(shuō)明4.法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量管理人員身份證、職稱或?qū)W歷證書復(fù)
2025-07-15 05:51
【摘要】藥店GSP認(rèn)證目錄 一、藥店GSP認(rèn)證申請(qǐng)材料目錄 二、藥店GSP認(rèn)證應(yīng)具備的設(shè)施設(shè)備 三、GSP認(rèn)證對(duì)機(jī)構(gòu)與人員的要求 (一)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的設(shè)置 (二)人員及培訓(xùn)要求 四、GSP認(rèn)證對(duì)制...
2024-11-19 03:40
【摘要】 ****大藥房 GSP認(rèn)證申請(qǐng)資料 年月日 GSP認(rèn)證申報(bào)資料目錄 序號(hào) 資 料 名 稱 頁(yè)碼 1 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)...
2024-11-17 22:21
【摘要】藥店GSP認(rèn)證申請(qǐng)書自查報(bào)告藥店GSP認(rèn)證申請(qǐng)書自查報(bào)告為進(jìn)一步提高藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理水平,我藥店根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》要求,我藥店在xx年年3月通過(guò)GSP
2025-04-29 16:19