高危藥品管理制度（共5則）-預(yù)覽頁
【正文】 ）藥學(xué)部各部門對高危藥品設(shè)置專門的存放區(qū)域，單獨(dú)存放，并在高危藥品存放藥架處設(shè)置明顯警示性提示牌；（二）高危藥品調(diào)劑和臨床使用實(shí)行雙人復(fù)核制度，確保調(diào)劑和使用的準(zhǔn)確無誤；（三）高危險(xiǎn)藥品使用前要有確切適應(yīng)癥時(shí)才能使用。七、加強(qiáng)高危藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測，臨床科室在使用高危藥品的過程應(yīng)加強(qiáng)觀察，發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)，應(yīng)及時(shí)按規(guī)范要求予以處理并填表上報(bào)藥學(xué)部。三、高危藥品存放應(yīng)標(biāo)識清楚、醒目，設(shè)置紅底黒字“高危藥品”提示牌提醒醫(yī)、護(hù)、藥人員注意。第一篇：高危藥品管理制度潮州市中心醫(yī)院高危藥品管理制度(暫定)高危藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品。二、高危藥品應(yīng)設(shè)置專門的存放架（柜），不得與其他藥品混合存放。六、加強(qiáng)高危藥品的有效期管理，保證先進(jìn)先出，保持安全有效。二、高危藥品的分類及品種參考美國安全用藥研究所（ISMP）分類，結(jié)合我院實(shí)際用藥情況，制定高危藥品目錄和品種。高危險(xiǎn)藥品應(yīng)有專用藥柜或?qū)^(qū)貯存，不得與其他藥品混合存放。加強(qiáng)高危險(xiǎn)藥品的效期管理，保持先進(jìn)先出，保持安全有效。高危險(xiǎn)藥品應(yīng)設(shè)置專門的存放藥架，不得與其他藥品混合存放。加強(qiáng)高危險(xiǎn)藥品的效期管理，保持先進(jìn)先出，保持安全有效。措施：，藥品儲存處有明顯專用標(biāo)識。超出標(biāo)準(zhǔn)給藥濃度的醫(yī)囑醫(yī)生須加簽字。，雙人核對后給藥。C級高危藥品：是高危藥品管理的第二層，包含的高危藥品使用頻率較高，一旦用藥錯(cuò)誤，會給患者造成傷害，但給患者造成傷害的風(fēng)險(xiǎn)等級較B級低。三，高危藥品品種遴選，參照中國藥學(xué)會醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)委員會《用藥安全項(xiàng)目組》《高危藥品分級管理策略及推薦目錄》，匯總。3，高危藥品調(diào)劑和醫(yī)囑轉(zhuǎn)抄執(zhí)行時(shí)，嚴(yán)格查對，杜絕用藥差錯(cuò)，輸液卡轉(zhuǎn)抄或打印后在用法前標(biāo)注“三角”符號，兩人核對。五, 加強(qiáng)高危藥品效期管理，按藥品說明書儲才養(yǎng)護(hù)。九，加強(qiáng)高危藥品不良反應(yīng)事件監(jiān)測，醫(yī)院藥事管理和藥物治療學(xué)委員會全面負(fù)責(zé)高危藥品管理，建立健全的管理制度，促進(jìn)指導(dǎo)監(jiān)督高危藥品用藥安全。超出標(biāo)準(zhǔn)給藥濃度的醫(yī)囑醫(yī)生須加簽字。超出標(biāo)準(zhǔn)給藥濃度的醫(yī)囑醫(yī)生須加簽字。
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