崗位職責(質(zhì)管部)-預覽頁
【正文】 帳、貨、卡相符；在養(yǎng)護員指導下控制好倉庫的溫濕度，并定時記錄；嚴格按藥品分類原則分區(qū)存放，按藥品外包裝或標志要求，規(guī)范操作，保持庫區(qū)整潔，做好“五防”措施；加強藥品有效期的管理，設(shè)置有效期藥品一覽表，嚴格執(zhí)行先產(chǎn)先出、先進先出、近期先出、按批號發(fā)貨的原則和近效期藥品的催銷報告制度；加強藥品出庫驗發(fā)工作，依據(jù)出庫票據(jù)與實貨逐項嚴格核對，檢查包裝完好狀況，防止出庫差錯；發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑藥品，暫停發(fā)貨，報質(zhì)量管理部門進行質(zhì)量復查；及時上報質(zhì)量信息的反饋工作；針對運送藥品的性能，包裝條件和運送道路狀況，采取相應(yīng)措施，防止藥品的變質(zhì)、破損和混淆；對有溫度要求的藥品的運輸，應(yīng)根據(jù)季節(jié)的變化和運程采取必要的保溫或冷藏措施；質(zhì)量管理員職責堅持“質(zhì)量第一”的觀念，協(xié)助公司有關(guān)部門做好質(zhì)量管理及質(zhì)量教育工作；協(xié)助本部門領(lǐng)導召開質(zhì)量分析會，對有問題藥品及時反映，并查明原因，予以解決；對公司經(jīng)營過程中的藥品質(zhì)量進行嚴格檢查監(jiān)督，定期對公司質(zhì)量管理工作的執(zhí)行情況進行檢查、考核。發(fā)生溢缺差錯，應(yīng)查明原因，逐級上報，手續(xù)完備。在養(yǎng)護員指導下做好庫房溫、濕度管理工作，認真、及時、準確填寫有關(guān)記錄；負責對庫房儲存條件的監(jiān)測，并采取正確措施有效調(diào)控；做好效期藥品管理工作，半年內(nèi)到效期藥品按月填寫“近效期藥品催銷表”；發(fā)出藥品要堅持“先產(chǎn)先出”、“先進先出”、“近期先出”和按批號發(fā)貨的原則，發(fā)貨時對貨號、品名、規(guī)格、數(shù)量、批號、生產(chǎn)廠商、外觀質(zhì)量等，發(fā)現(xiàn)不符及時糾正；發(fā)貨做到“四不”，即：過期失效、霉爛變質(zhì)、蟲蛀、鼠咬藥品不發(fā)貨；瓶簽（標簽）脫落、污染、模糊不清者不發(fā)貨；懷疑質(zhì)量變化，未經(jīng)質(zhì)量管理部門復檢的不發(fā)貨；有退貨通知或藥監(jiān)部門通知暫停銷售者不發(fā)貨；1保持庫房整潔，堆垛牢固，不倒置，不側(cè)放，輕拿輕 放，實行文明操作。關(guān)閉兩側(cè)玻璃門，啟用和關(guān)閉天平，使天平各零部件落在正常位置上，這樣在使用天平時變動性就會小一些。關(guān)閉天平兩側(cè)門，輕輕轉(zhuǎn)動開關(guān)手柄。照上述方法調(diào)節(jié)，使法線或指針與“0”處重合，關(guān)閉天平。用砝碼專用鑷子將砝碼放于砝碼盤正中央，輕輕轉(zhuǎn)協(xié)砝碼鈕選擇合適的砝碼，使其加于砝碼騎梁上。1根據(jù)砝碼的加入量和光屏指針所處的位置讀取稱量數(shù)據(jù)并記錄。10%；50Hz），啟動“電源開關(guān)”，此時儀器的日光燈亮起。根據(jù)《藥品質(zhì)量驗收細則》中的規(guī)定所測要求，用儀器面板上的“拔盤開關(guān)”，設(shè)定所需檢測的時間（秒）。比色液操作規(guī)程取樣后，帶上手套，將樣品打開，用一次性滴定管，將樣品抽出放入空試管中。檢查保險絲管，紅外線插頭及光學電源插頭是否接通。儀器冷卻至常溫后，用10g砝碼校正零位，進行稱量。使用砝碼應(yīng)盡可能放在盤的中央，試樣也應(yīng)盡可能均勻的散布在稱盤表面，使其重心處于稱盤中心。測試相同試樣應(yīng)用相同的電壓，對易燃，易揮發(fā)，易分解的試樣應(yīng)用低電壓。1工作完畢，待儀器冷卻至常溫后，清理場地，拔下插頭，切斷電源，蓋上防護罩。開啟顯微鏡電源開關(guān)，檢查光源是否正常穩(wěn)定。換用高倍鏡觀察，微調(diào)焦距及物象位置，直到能夠清晰觀察為止。紫外濾色片不能和金屬物體碰擦，不能受力，表面應(yīng)保持干燥清潔，應(yīng)經(jīng)常用酒精或已醚等擦拭，防濾色片霉變。負責質(zhì)量信息的管理工作。對客戶反映的質(zhì)量問題填寫質(zhì)量查詢登記表，及時查原因，迅速予以答復解決。
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