4獸藥的采購(gòu)、驗(yàn)收、入庫(kù)、陳列、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、銷售、出庫(kù)等環(huán)節(jié)的管理制度-預(yù)覽頁(yè)
【正文】 裝物應(yīng)符合運(yùn)輸要求。血液管理人員應(yīng)嚴(yán)格掌握血液的庫(kù)存狀況，及時(shí)向主管領(lǐng)導(dǎo)反應(yīng)庫(kù)存血液的種類、數(shù)量和型別，以便合理安排和調(diào)整取血計(jì)劃。將血液及其制品按品種、規(guī)格、血型及溫度保存要求，放入專用儲(chǔ)血冰箱、冰柜或特殊保存儀內(nèi)儲(chǔ)存，作好血液入庫(kù)登記記錄。分類儲(chǔ)存：合格成分血液分品種或規(guī)格存放于26℃冰箱中，按血型、日期存放于冰箱的不同層次，合格血漿應(yīng)分品種、血型、日期存放于20℃低溫冰箱內(nèi)。做好冰箱溫度記錄：密切觀察儲(chǔ)血冰箱溫度是否在26℃范圍內(nèi)，低溫冰箱是否在20℃以下，每日記錄溫度3次。做好儲(chǔ)血設(shè)備的保養(yǎng)和維護(hù)工作，隨時(shí)保持冰箱和儲(chǔ)室內(nèi)整潔衛(wèi)生；嚴(yán)禁儲(chǔ)血冰箱內(nèi)存放其它任何物品、防止血液污染，每周檢查蒸發(fā)器一次，及時(shí)除霜，每月檢查清掃冷凝器、壓縮機(jī)一次，每月檢查報(bào)警器一次。嚴(yán)格遵守先出庫(kù)后發(fā)放原則，先電腦出庫(kù)，再開發(fā)血單，最后發(fā)放血液。運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)保證相應(yīng)血液及其制品的運(yùn)輸溫度，全血及紅細(xì)胞類血液運(yùn)輸溫度為210℃。第三篇：物資采購(gòu)入庫(kù)驗(yàn)收管理制度第一條 采購(gòu)單處理倉(cāng)庫(kù)保管員一旦接到采購(gòu)部門轉(zhuǎn)來(lái)的“采購(gòu)單”，即應(yīng)按物資類別、來(lái)源和入庫(kù)時(shí)間等分門別類歸檔存放。在這種情況下原則上不予接受入庫(kù)，如采購(gòu)部門要求接收則應(yīng)在單據(jù)上注明實(shí)際收料狀況，并請(qǐng)采購(gòu)部門會(huì)簽。如未超過(guò)XX元，可按實(shí)際數(shù)量辦理入庫(kù)，并在“采購(gòu)單”上注明損失程度和數(shù)量。第六條 交貨數(shù)量短缺處理交貨數(shù)量未達(dá)訂購(gòu)數(shù)量時(shí)，原則上應(yīng)予以補(bǔ)足。確認(rèn)無(wú)誤后，方可辦理入庫(kù)。3．屬化學(xué)或物理檢驗(yàn)的材料，檢驗(yàn)部門應(yīng)于收件后三日內(nèi)完成。7．對(duì)于檢驗(yàn)不合格的材料辦理退貨時(shí)，應(yīng)開具“材料交運(yùn)單”并附“材料檢驗(yàn)報(bào)告表”呈主管簽認(rèn)，作為出廠憑證。二、應(yīng)對(duì)供貨單位銷售人員合法資質(zhì)進(jìn)行驗(yàn)證。五、購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)建立真實(shí)完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄，藥品購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)注明藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購(gòu)進(jìn)數(shù)量、購(gòu)進(jìn)價(jià)格、購(gòu)進(jìn)日期等，記錄應(yīng)保存三年以上。二、驗(yàn)收藥品應(yīng)根據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定，對(duì)藥品的外觀形狀、內(nèi)外包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書及標(biāo)識(shí)逐一進(jìn)行檢查。進(jìn)口藥品。藥品保管儲(chǔ)存管理制度一、分類管理：在柜（架）藥品應(yīng)分品種按批號(hào)分開堆放。并認(rèn)真做好溫、濕度記錄。五、應(yīng)配備符合要求的底墊、貨架及避光、通風(fēng)等藥品儲(chǔ)存設(shè)施，在庫(kù)藥品應(yīng)堆放整齊,離地距離不小于10cm，離墻頂、散熱器及墻壁距離不少于30cm。2．未嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度，造成不合格藥品入柜（架）。四、質(zhì)量事故的報(bào)告程序、時(shí)限1．發(fā)生重大質(zhì)量事故，造成嚴(yán)重后果的，應(yīng)在十二小時(shí)內(nèi)上報(bào)區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等相關(guān)部門。六、處理事故時(shí)，應(yīng)堅(jiān)持事故原因不查清不放過(guò)原則，并制定整改防范措施。四、處方為開具當(dāng)日有效。并在處方右上角注明。醫(yī)藥市場(chǎng)的發(fā)展動(dòng)態(tài)及新藥的市場(chǎng)動(dòng)態(tài)。三、質(zhì)量信息的收集必須準(zhǔn)確、及時(shí)、實(shí)用、經(jīng)濟(jì)。,盡量減少庫(kù)存量,不同性質(zhì)的危險(xiǎn)化學(xué)品入庫(kù)要隔離儲(chǔ)存,并有明顯的標(biāo)識(shí)。,必須按規(guī)定認(rèn)真填寫領(lǐng)料申請(qǐng)單,必須有主管總經(jīng)理、生產(chǎn)部經(jīng)理、安全部經(jīng)理、物流部經(jīng)理簽字方可有效，在發(fā)放時(shí)要有雙人開庫(kù),在安全部派人監(jiān)督的情況下出庫(kù)。,裝卸人員必須懂所裝卸物品的物化性和標(biāo)簽的說(shuō)明,防止倒置、包裝破損、封口不嚴(yán)等泄漏
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