【正文】 蟲、防鼠等措施，保持所經(jīng)營獸藥的質(zhì)量；獸藥入庫、出庫，應(yīng)當(dāng)執(zhí)行檢查驗(yàn)收制度，并有及時、準(zhǔn)確、完整的記錄。八、不向無《獸藥經(jīng)營許可證》、《動物診療許可證》、《動物防疫合格證》等不具備資質(zhì)的單位和個人銷售獸藥。十一、嚴(yán)禁經(jīng)營假、劣獸藥。四、建立獸藥保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保持所經(jīng)營獸藥的質(zhì)量；獸藥入庫、出庫，應(yīng)當(dāng)執(zhí)行檢查驗(yàn)收制度，并有及時、準(zhǔn)確、完整的記錄。八、不向無《獸藥經(jīng)營許可證》、《動物診療許可證》、《動物防疫合格證》等不具備資質(zhì)的單位和個人銷售獸藥。十一、嚴(yán)禁經(jīng)營假、劣獸藥。三、在專職獸醫(yī)的指導(dǎo)下正確使用獸藥，實(shí)行用藥安全記錄；按照國家規(guī)定的藥物停藥期實(shí)行宰前停藥。七、禁止銷售含有違禁藥物或者獸藥殘留量超過標(biāo)準(zhǔn)的食用動物。三、在專職獸醫(yī)的指導(dǎo)下正確使用獸藥，實(shí)行用藥安全紀(jì)錄；按照國家規(guī)定的藥物停藥期實(shí)行宰前停藥；四、不擅自使用獸藥或者在飼料中添加獸藥、藥物飼料添加劑。七、不銷售含有違禁藥物或者獸藥殘留量超過標(biāo)準(zhǔn)的食用動物。二、本企業(yè)經(jīng)營飼料產(chǎn)品和原料符合國家飼料衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。其他我國法律法規(guī)允許使用物質(zhì)之外的物質(zhì)。二、不采購、不使用下列產(chǎn)品：農(nóng)業(yè)部已經(jīng)公布停用、禁用或者淘汰的飼料和飼料添加劑以及未經(jīng)公布審定的飼料、飼料添加劑，三聚氰胺等違禁添加物；未經(jīng)國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門登記的進(jìn)口飼料、飼料添加劑；禁止在飼料和動物飲用水中添加激素類藥品和國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門規(guī)定的其他禁用藥品；奶牛養(yǎng)殖場禁止在反芻動物飼料中使用的動物源性飼料產(chǎn)品；未取得《飼料添加劑生產(chǎn)許可證》、《添加劑預(yù)混合生產(chǎn)許可證》及批準(zhǔn)文號的產(chǎn)品；未取得《動物源性飼料產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)安全衛(wèi)生合格證》的動物源性飼料產(chǎn)品；未取得《飼料生產(chǎn)審查合格證》的配合飼料、濃縮飼料、單一飼料等產(chǎn)品。五、接受和配合飼料監(jiān)管部門的監(jiān)督檢查。二、獸藥經(jīng)營企業(yè)購銷獸藥，應(yīng)當(dāng)建立購銷記錄。五、不得經(jīng)營“瘦肉精”、“沙丁胺醇”等禁止使用的違禁藥物；不得經(jīng)營強(qiáng)制免疫所需獸用生物制品；不得拆零、分裝、配制獸藥產(chǎn)品并銷售；不得擅自采購并銷售人用藥品及安鈉咖、氯胺酮等精神藥物。九、對所銷售的獸藥產(chǎn)品發(fā)生質(zhì)量問題或發(fā)現(xiàn)有不良反應(yīng)時要及時向當(dāng)?shù)厝嗣裾F藥管理、監(jiān)督部門報(bào)告。特此告知！棗陽市動物衛(wèi)生監(jiān)督所二0一一年一月十九日棗陽市動物衛(wèi)生監(jiān)督所承諾書（獸藥經(jīng)營單位）本單位向獸藥監(jiān)督管理部門作如下莊嚴(yán)承諾：一、嚴(yán)格遵守《獸藥管理?xiàng)l例》及本市有關(guān)獸藥經(jīng)營企業(yè)管理的規(guī)定。五、不經(jīng)營“瘦肉精”等禁止使用的違禁藥物；不經(jīng)營強(qiáng)制免疫所需獸用生物制品；不拆零、分裝、配制獸藥產(chǎn)品并銷售；不擅自采購并銷售人用藥品及安鈉咖、氯胺酮等精神藥物。九、對所銷售的獸藥產(chǎn)品發(fā)生質(zhì)量問題或發(fā)現(xiàn)有不良反應(yīng)時要及時向當(dāng)?shù)厝嗣裾F藥管理、監(jiān)督部門報(bào)告。十二、接受和配合獸藥管理、監(jiān)督部門的監(jiān)督、檢查。四、不得擅自使用獸藥或者在飼料中添加獸藥、藥物飼料添加劑，經(jīng)批準(zhǔn)可以在飼料中添加的獸藥，應(yīng)當(dāng)由獸藥生產(chǎn)企業(yè)制成藥物飼料添加劑后方可添加。八、發(fā)現(xiàn)可能與獸藥使用有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，立即向所在地人民政府獸醫(yī)行政管理部門報(bào)告。經(jīng)批準(zhǔn)可以在飼料中添加的獸藥，到獸藥生產(chǎn)企業(yè)購買制成后的藥物飼料添加劑添加。八、發(fā)現(xiàn)可能與獸藥使用有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，立即向所在地人民政府獸醫(yī)行政管理部門報(bào)告。負(fù)責(zé)人對銷售點(diǎn)經(jīng)營獸藥質(zhì)量服務(wù)和工作質(zhì)量負(fù)全面責(zé)任。認(rèn)真執(zhí)行銷售點(diǎn)的各項(xiàng)管理制度，對現(xiàn)實(shí)的和潛在的質(zhì)量問題不斷地進(jìn)行檢查、發(fā)現(xiàn)，及時采取預(yù)防或補(bǔ)救的措施。但對獸藥內(nèi)在質(zhì)量有懷疑時，應(yīng)送法定獸藥檢驗(yàn)部門檢驗(yàn)，合格后方可收貨。（3）標(biāo)簽和說明書檢查獸藥的標(biāo)簽或所附說明書上應(yīng)明確印有獸藥的通用名稱、成分、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)名稱、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期等。中藥飲片每件包裝上應(yīng)標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等。獸藥產(chǎn)品的通用名，規(guī)格、批準(zhǔn)文號、作用用途等項(xiàng)目與首營品種審核的內(nèi)容一致。一、處方藥銷售管理銷售處方藥時，應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行下述規(guī)定；處方藥要經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核并簽字后方可調(diào)配和銷售。處方藥不應(yīng)采用開架自選的銷售方式。遇到顧客要求，獸醫(yī)（獸藥）技術(shù)人員應(yīng)負(fù)責(zé)對獸藥的購買和使用進(jìn)行指導(dǎo)。收集用戶、經(jīng)銷商的獸藥不良反應(yīng)信息，毒副作用信息，報(bào)告質(zhì)量管理人員。獸藥質(zhì)量狀態(tài)的色標(biāo)區(qū)分標(biāo)準(zhǔn)為：合格獸藥——綠色；不合格獸藥——紅色；質(zhì)量狀態(tài)不明確獸藥——黃色，三色標(biāo)牌以底色為準(zhǔn)，文字可以白色或黑色表示。獸藥堆垛距離獸藥貨垛與倉庫地面、墻壁、頂棚、散熱器之間應(yīng)有相應(yīng)的間距或隔離措施設(shè)置足夠?qū)挾鹊呢浳锿ǖ?，防止庫?nèi)設(shè)施對獸藥質(zhì)量產(chǎn)生影響，保證倉儲和養(yǎng)護(hù)管理工作的有效開展。對于毒麻中藥應(yīng)做到專人、專賬、專庫（或柜）、雙鎖保管。儲存的獸藥必須定期進(jìn)行檢查，并做好記錄。管理人員應(yīng)加強(qiáng)對庫房儲存條件的監(jiān)測并采取正確措施有效調(diào)控；按照獸藥儲存性質(zhì)的要求，合理的對獸藥進(jìn)行分類儲存；按獸藥儲存溫濕度條件要求，儲存與相應(yīng)倉庫中；做好倉庫溫、濕度管理工作，每天記錄一次庫房溫、濕度，如溫濕度不符合規(guī)定要求，及時采取措施予以調(diào)整；對存在貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊等情況的獸藥產(chǎn)品，不得入庫；搬運(yùn)和堆垛應(yīng)嚴(yán)格遵守獸藥外包裝圖示或標(biāo)志的要求，規(guī)范操作。（二）藥品不良反應(yīng)的報(bào)告范圍銷售的上市五年以內(nèi)的藥品，報(bào)告該藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)。八、獸藥質(zhì)量檔案管理制度建立獸藥產(chǎn)品質(zhì)量檔案，獸藥產(chǎn)品質(zhì)量檔案內(nèi)容應(yīng)包括：產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)許可證、GMP證書、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號批件、獸藥購入合同、購入記錄、銷售記錄、產(chǎn)品銷售憑證、不良反應(yīng)和退貨處理記錄、獸醫(yī)行政管理部門監(jiān)管記錄等。營業(yè)場所保持明亮、整潔，貨柜、櫥窗保持清潔衛(wèi)生。十、銷售人員培訓(xùn)制度按獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范要求，企業(yè)積極組織質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人和員工參加獸藥管理部門組織的培訓(xùn)。十一、獸藥經(jīng)營質(zhì)量承諾制度堅(jiān)持“質(zhì)量第一”的原則，全面貫徹落實(shí)《獸藥管理?xiàng)l例》、《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《云南省獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》等法律法規(guī)，加強(qiáng)基礎(chǔ)管理完善各項(xiàng)質(zhì)量管理制度，確保各項(xiàng)質(zhì)量管理制度的有效實(shí)施，強(qiáng)化全員的質(zhì)量意識，提高員工素質(zhì)，不斷提高獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理水平。十二、質(zhì)量投訴與質(zhì)量事故處理制度（一）按照國家有關(guān)獸藥不良反應(yīng)報(bào)告制度的規(guī)定，注意收集本企業(yè)售出獸藥的不良反應(yīng)情況。（三）銷售的獸藥產(chǎn)品引起質(zhì)量事故時，應(yīng)立即向當(dāng)?shù)孬F醫(yī)行政管理部門報(bào)告。（六）質(zhì)量事故處理程序質(zhì)量事故類型的劃分：質(zhì)量事故分為一般事故和重大事故兩大類。（3）在庫獸藥由于保管養(yǎng)護(hù)不善，造成整批蟲蛀，霉?fàn)€變質(zhì)、污染、破損等不能再供藥用的。（2）其他重大質(zhì)量事故也應(yīng)報(bào)告企業(yè)負(fù)責(zé)人，并在3天內(nèi)報(bào)告當(dāng)?shù)孬F醫(yī)行政管理部門，查清原因后，再書面報(bào)告。（3）事故的處理原則：做到不查清不放過，事故責(zé)任者和有關(guān)人員不受到教育不放過，沒有防范措施不放過，并及時、慎重、有效的處理好質(zhì)量事故。各類記錄、資料應(yīng)歸類存放，登記造冊，便于查閱。對缺貨獸藥要認(rèn)真登記，及時報(bào)告，貨到后及時通知客戶購買；收集用戶、經(jīng)銷商的獸藥不良反應(yīng)信息，毒副作用信息，報(bào)告質(zhì)量管理人員。應(yīng)提供咨詢服務(wù)，為消費(fèi)者提供用藥咨詢和指導(dǎo)，指導(dǎo)顧客安全、合理用藥。② 宣傳、貫徹、執(zhí)行國家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。包括參與現(xiàn)場考察首營企業(yè)。負(fù)責(zé)獸藥質(zhì)量的查詢和獸藥質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告。包括對不合格獸藥的確認(rèn)、處理、報(bào)損和監(jiān)督銷毀。