【正文】 第一篇：獸藥經(jīng)營承諾書（最終版）一、所經(jīng)營獸藥全部為農(nóng)業(yè)部gmp認(rèn)證企業(yè)生產(chǎn)；二、經(jīng)營內(nèi)部技術(shù)負(fù)責(zé)人取得獸醫(yī)技術(shù)員以上資格的人員擔(dān)任，倉貯、保管、銷售人員需具備獸醫(yī)或獸藥專業(yè)技術(shù)知識,保證所售藥品安全、有效；三、不銷售違禁、假冒、過期、失效、霉變獸藥，處方藥未經(jīng)獸醫(yī)技術(shù)人員下達(dá)處方不能銷售，非處方藥銷售時，要給用戶講明用法、劑量、間隔、休藥期和用途；四、嚴(yán)格獸藥銷售登記制度，對每一批次獸藥售給用戶時登記購買人、購買數(shù)量、藥物批號以及上次用藥效果，建立獸藥銷售追溯制度；五、開展技術(shù)咨詢，向廣大養(yǎng)殖戶宣傳獸藥知識及用藥方法，保證用戶用到安全獸藥。第二篇：獸藥經(jīng)營承諾書(縣外企業(yè))獸藥質(zhì)量安全承諾書（縣外企業(yè)）為切實保障獸藥產(chǎn)品質(zhì)量安全，依法規(guī)范我企業(yè)在天?？h范圍內(nèi)流動配送（批發(fā)）獸藥的行為，強(qiáng)化獸藥市場和經(jīng)營質(zhì)量監(jiān)管，杜絕非法經(jīng)營假劣獸藥、禁用淘汰獸藥的行為，依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)，本企業(yè)特做如下承諾：一、嚴(yán)格遵守國家的法律法規(guī)，依法經(jīng)營、誠實守信。自覺接受獸醫(yī)行政主管部門監(jiān)督管理。二、嚴(yán)格執(zhí)行獸藥GSP。建立獸藥入庫、保管、出庫等各類制度及記錄，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，確保所經(jīng)營獸藥的質(zhì)量；獸藥的入庫、出庫執(zhí)行檢查驗收制度，并有及時、準(zhǔn)確、完整的匯總記錄及原始憑證，做到對產(chǎn)品可以跟蹤和溯源；獸藥銷售建立銷售客戶檔案。建立健全供應(yīng)商、經(jīng)營產(chǎn)品資質(zhì)檔案和經(jīng)營產(chǎn)品目錄。采購獸藥索取并建立保存供應(yīng)商及產(chǎn)品合法資質(zhì)證明材料和采購原始憑證。嚴(yán)格按照《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》以及具體獸藥產(chǎn)品相關(guān)運輸要求運輸配送獸藥，保證獸藥產(chǎn)品的質(zhì)量，并與天祝縣區(qū)域內(nèi)獸藥經(jīng)營使用單位簽訂獸藥質(zhì)量保證協(xié)議，履行協(xié)議義務(wù)三、不經(jīng)營假劣獸藥；不經(jīng)營“瘦肉精”等違禁添加物；不把原料藥銷售給獸藥生產(chǎn)企業(yè)以外的單位和個人或者拆零銷售原料藥；不擅自采購并銷售人用藥品及安鈉咖、氯胺酮等精神類藥物；不經(jīng)營標(biāo)簽和說明書不規(guī)范產(chǎn)品（包括改變組方、規(guī)格、用法用量、夸大療效的產(chǎn)品）。四、在《獸藥經(jīng)營許可證》許可及天?？h獸藥飼料監(jiān)督管理所指定范圍內(nèi)開展獸藥配送（批發(fā)）經(jīng)營活動。不經(jīng)營強(qiáng)制免疫所需獸用生物制品。經(jīng)營生物制品與供貨企業(yè)簽定委托代理協(xié)議并在代理范圍內(nèi)經(jīng)營。五、對所銷售的產(chǎn)品發(fā)生質(zhì)量問題或發(fā)現(xiàn)有不良反應(yīng)時及時向獸藥監(jiān)督管理部門報告。六、發(fā)現(xiàn)假劣獸藥及時向獸藥監(jiān)督管理部門報告。獸藥采購前通過中國獸藥信息網(wǎng)（://）數(shù)據(jù)庫對擬經(jīng)營產(chǎn)品進(jìn)行查詢，確定生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號的真?zhèn)巍Ｆ?、重申本企業(yè)是質(zhì)量安全第一責(zé)任人。愿意承擔(dān)因違反上述承諾所產(chǎn)生的法律后果。八、本承諾書一式二份，經(jīng)營企業(yè)隨車攜帶一份，縣獸藥飼料監(jiān)督管理所各存檔一份。承諾單位（蓋章）：承諾單位負(fù)責(zé)人簽字：年月日第三篇：飼料獸藥經(jīng)營、使用承諾書（定稿）靈臺縣動物衛(wèi)生監(jiān)督所飼料經(jīng)營企業(yè)承諾書作為承諾當(dāng)事人，本企業(yè)已經(jīng)知曉國務(wù)院發(fā)布的《飼料和飼料添加劑管理條例》、《獸藥管理條例》等法律法規(guī)，并結(jié)合飼料行業(yè)的特點，在飼料和飼料添加劑經(jīng)營過程中，作如下承諾：一、嚴(yán)格遵守國家發(fā)布的關(guān)于飼料安全、衛(wèi)生、質(zhì)量的相關(guān)法律法規(guī)。二、本企業(yè)經(jīng)營飼料產(chǎn)品和原料符合國家飼料衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。經(jīng)營的產(chǎn)品標(biāo)簽符合《飼料標(biāo)簽》標(biāo)準(zhǔn)。三、按照《條例》的有關(guān)規(guī)定，具備下列飼料經(jīng)營的條件：有與經(jīng)營飼料、飼料添加劑相適應(yīng)的倉儲設(shè)施；有具備飼料、飼料添加劑使用、貯存、分裝等知識的技術(shù)人員；有必要的產(chǎn)品質(zhì)量管理制度。四、不經(jīng)營下列產(chǎn)品：農(nóng)業(yè)部明令禁止的瘦肉精等違禁藥物、三聚氰胺等違禁添加物； 假冒、偽劣的飼料和飼料添加劑；無產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、無產(chǎn)品質(zhì)量合格證、無生產(chǎn)許可證和產(chǎn)品批準(zhǔn)文號、無《動物源性飼料產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)安全衛(wèi)生合格證》、無《飼料生產(chǎn)企業(yè)審查合格證》的飼料、飼料添加劑；未經(jīng)國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門登記的進(jìn)口飼料、進(jìn)口飼料添加劑；法律、法規(guī)禁止經(jīng)營的其他產(chǎn)品。其他我國法律法規(guī)允許使用物質(zhì)之外的物質(zhì)。五、接受和配合飼料監(jiān)管部門的監(jiān)督檢查。六、愿意承擔(dān)因違反上述承諾所產(chǎn)生的法律后果。承諾人（簽字）：地址：企業(yè)（蓋章）：電話：日期：年月日郵編：本承諾書一式兩份靈臺縣動物衛(wèi)生監(jiān)督所養(yǎng)殖企業(yè)安全使用飼料承諾書作為承諾當(dāng)事人，本企業(yè)已經(jīng)知曉國務(wù)院發(fā)布的《飼料和飼料添加劑管理條例》、《獸藥管理條例》等相關(guān)法律法規(guī)，在養(yǎng)殖過程中，作如下承諾：一、嚴(yán)格遵守國家發(fā)布的關(guān)于飼料安全、衛(wèi)生、質(zhì)量的相關(guān)法律法規(guī)。二、不采購、不使用下列產(chǎn)品：農(nóng)業(yè)部已經(jīng)公布停用、禁用或者淘汰的飼料和飼料添加劑以及未經(jīng)公布審定的飼料、飼料添加劑，三聚氰胺等違禁添加物；未經(jīng)國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門登記的進(jìn)口飼料、飼料添加劑；禁止在飼料和動物飲用水中添加激素類藥品和國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門規(guī)定的其他禁用藥品；奶牛養(yǎng)殖場禁止在反芻動物飼料中使用的動物源性飼料產(chǎn)品；未取得《飼料添加劑生產(chǎn)許可證》、《添加劑預(yù)混合生產(chǎn)許可證》及批準(zhǔn)文號的產(chǎn)品；未取得《動物源性飼料產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)安全衛(wèi)生合格證》的動物源性飼料產(chǎn)品；未取得《飼料生產(chǎn)審查合格證》的配合飼料、濃縮飼料、單一飼料等產(chǎn)品。其他我國法律法規(guī)允許使用物質(zhì)之外的物質(zhì)。三、加強(qiáng)對蛋白飼料、飼料添加劑等產(chǎn)品的質(zhì)量控制，不使用含有“三聚氰胺”等違禁添加物的產(chǎn)品和原料。四、在養(yǎng)殖過程中建立可追溯制度，記錄內(nèi)容包括：自配料生產(chǎn)過程記錄，包括原料種類、數(shù)量、加工日期等內(nèi)容；原料接收記錄；藥物和飼料添加劑接收和使用和記錄；飼料添加劑、預(yù)混料、配合飼料和濃縮飼料等產(chǎn)品的使用記錄。五、接受和配合飼料監(jiān)管部門的監(jiān)督檢查。承諾人（簽名）：地址：企業(yè)（蓋章）：電話：日期：年月日郵編：本承諾書一式兩份靈臺縣動物衛(wèi)生監(jiān)督所告知書（獸藥經(jīng)營單位）：為了加強(qiáng)獸藥管理，保證獸藥質(zhì)量，防止動物疾病，促進(jìn)養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展，維護(hù)人體健康。獸藥經(jīng)營企業(yè)要不斷完善、加強(qiáng)自身管理，逐步推行獸藥GSP規(guī)范?，F(xiàn)靈臺縣動物衛(wèi)生監(jiān)督所對轄區(qū)內(nèi)各獸藥經(jīng)營企業(yè)作如下鄭重告知：一、嚴(yán)格遵守《獸藥管理條例》及本市有關(guān)獸藥經(jīng)營企業(yè)管理的規(guī)定。二、獸藥經(jīng)營企業(yè)購銷獸藥，應(yīng)當(dāng)建立購銷記錄。購銷記錄應(yīng)當(dāng)載明獸藥的商品名稱、通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、購銷單位、購銷數(shù)量、購銷日期等事項，做到對產(chǎn)品可以溯源和質(zhì)量跟蹤。三、各經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立經(jīng)營產(chǎn)品目錄及供應(yīng)商資質(zhì)檔案（包括生產(chǎn)企業(yè)GMP證書、生產(chǎn)許可證、經(jīng)營許可證、工商營業(yè)執(zhí)照、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號批件等文件）。四、獸藥經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)當(dāng)建立獸藥保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保持所經(jīng)營獸藥的質(zhì)量；獸藥入庫、出庫，應(yīng)當(dāng)執(zhí)行檢查驗收制度，并有及時、準(zhǔn)確、完整的記錄。五、不得經(jīng)營“瘦肉精”、“沙丁胺醇”等禁止使用的違禁藥物；不得經(jīng)營強(qiáng)制免疫所需獸用生物制品；不得拆零、分裝、配制獸藥產(chǎn)品并銷售；不得擅自采購并銷售人用藥品及安鈉咖、氯胺酮等精神藥物。六、不采購并銷售無生產(chǎn)許可證和產(chǎn)品批準(zhǔn)文號的獸藥產(chǎn)品。七、采購獸藥，必須索取其生產(chǎn)企業(yè)的《GMP證書》、獸藥批準(zhǔn)文號等相關(guān)證明文件；不得采購并銷售無獸藥進(jìn)口注冊證書號的進(jìn)口獸藥。八、不向無《獸藥經(jīng)營許可證》、《動物診療許可證》、《動物防疫合格證》等不具備資質(zhì)的單位和個人銷售獸藥。九、對所銷售的獸藥產(chǎn)品發(fā)生質(zhì)量問題或發(fā)現(xiàn)有不良反應(yīng)時要及時向當(dāng)?shù)厝嗣裾F藥管理、監(jiān)督部門報告。十、更改企業(yè)名稱、經(jīng)營地址及時按《獸藥經(jīng)營許可證》申辦程序重新辦理手續(xù)。更改企業(yè)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人時，要向獸藥管理、監(jiān)督部門申報備案。十一、嚴(yán)禁經(jīng)