立體化學基礎-下-石油化工-預覽頁
【正文】 125分 91分 半衰期越短，說明旋轉(zhuǎn)的阻力越小。） 除 C外， N、 S、 P、 As 等也能作手性中心 來自 中國最大的資料庫下載 2. 有手性軸的旋光異構(gòu)體 （ 1）丙二烯型的旋光異構(gòu)體 （ 2）聯(lián)苯型的旋光異構(gòu)體 （ 3）把手化合物 來自 中國最大的資料庫下載 （ 1）丙二烯型的旋光異構(gòu)體 （ A） 兩個雙鍵相連 Vont Hoff（ 荷蘭） Bel（ 法） （ 1901年諾貝爾獎） CC CababS PS P 2 S P 2實例： a=苯基， b=萘基， 1935年拆分。 環(huán)轉(zhuǎn)化前后的兩種構(gòu)象能量相同。 例三 : （ 1S， 2S） 1,2二甲基環(huán)己烷 例二：（ 1R， 2R） 1,2二甲基環(huán)己烷 R R 來自 中國最大的資料庫下載 例 4: 順 1,3二甲基環(huán)己烷 分子中有一對稱面 ,因此沒有手性 。 結(jié)論：用平面式分析，化合物是內(nèi)消旋體。 （ 4）拆分劑必須是廉價的，易制備的， 或易定量回收的。 1。 假不對稱碳原子的構(gòu)型用小 r, 小 s表示。該碳原子為對稱碳原子，而若這兩個取代基構(gòu)型不同時，則該碳原子為手性碳原子，則（ A） 為假手性碳原子。 來自 中國最大的資料庫下載 1848年 Pasteur（ 巴斯德 ,法國化學家）在顯微鏡下用鑷子將外消旋酒石酸拆分成右旋和左旋酒石酸。 （ 3）拆分劑 應當盡可能地達到旋光純度。能量相等，所以構(gòu)象分布為(1):(2)=1:1。 用構(gòu)象式分析， (1R,2R)1,2二甲基環(huán)己烷或 (1S,2S)1,2二甲基 環(huán)己烷是無數(shù)種有旋光的構(gòu)象式 組合而成的混 合物。 1R,3R 1S,3S 一對對映體中 ,兩個手性碳的構(gòu)型分別為 1R,3R和 1S,3S。RR C 6 H 5 H 3 C N C H 2 C 6 H 5 C H 2 C H C H 2 + 未拆分出光活異構(gòu)體 （未分電子對起不到一個 ?鍵的作用。 來自 中國最大的資料庫下載 C O O HN O 2 X除了考慮基團的大小，還要考慮基團的形象 反應溫度： 118。 n=9， 可析解， ，半衰期為 444分。 來自 中國最大的資料庫下載 含有手性碳原子的化合物，若手性碳很容易形成正碳離子、負碳離子、自由基等中間體時，常會發(fā)生外消旋化。 CC H3O HHOH OCC H3O HHO HH OCH3C O HO HH OCC H3H O HOH OCC H3HH OO HH O H+H+H+O H H+H+ H+H++烯 醇 化+D()乳酸 L(+)乳酸 來自 中國最大的資料庫下載 含多個 C*的化合物，使其中一個 C*發(fā)生構(gòu)型轉(zhuǎn)化的過程稱為差向異構(gòu)化。 選向率 0 100% 選向率 用拆分法提純 幾乎只有一種產(chǎn)物；要用重結(jié)晶法來提純。
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