7藥事管理工作規(guī)章制度-預覽頁
【正文】 學、醫(yī)務、護理、檢驗、臨床及院感專家組成的合理用藥監(jiān)督小組。 ，并督導實施。組織相關專家評價藥品臨床療效與安全性，對不合理用藥提出干預和改進措施。 ，至少每季度召開一次會議，要有完整的會議記錄。藥房在“本院藥品供應目錄”內組織有效的供應。 ，以及擴展用藥須經(jīng)患者或其家屬簽字同意。 。 。 ，記錄不良反應的治療及預后情況。把合理用藥與藥事服務作為考核醫(yī)師與藥師的重要標準，定期公示不合理用藥情況，記入個人技術檔案，并作為個人晉升、評聘職稱的參考。 、保管、分發(fā)、調劑、制劑、質量監(jiān)測，以及臨床用藥管理和藥學服務等有關藥事管理工作。 ，面向臨床的服務意識，積極倡導和鼓勵藥師參與臨床藥物治療工作，開展臨床藥學服務。 ，按藥材的性質，掌握煎煮時間，需灌服或外用特殊處理者，遵醫(yī)囑執(zhí)行。 。 ，必須將煎枯的藥渣丟棄，將煎藥器具洗凈后，重新配方煎煮，以保證患者用藥安全。值班人員應將值班情況詳實記錄在案，遇有重大事件應及時上報，并做好詳實記錄。 ，嚴禁做與值班無關的事情。發(fā)現(xiàn)處方有誤時，應及時與處方醫(yī)師聯(lián)系，修改處方，不得擅自更改處方內容。 1.“印鑒卡”的管理 符合條件的鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥房應指派專人依據(jù)“印鑒卡”的申辦規(guī)定，負責向市（州）衛(wèi)生局申辦、換發(fā)“印鑒卡”，申報用藥結合及變更手續(xù)。藥庫與各調劑部門，各調劑部門與臨床用藥科室買行基數(shù)管理，基數(shù)卡注明所用藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量，由雙方麻醉藥品管理人員及負責人簽字，人員變更時，須辦理變更手續(xù)。 麻醉藥品、一類精神藥品全部貯存于專用庫內，門、窗應有防盜設施，有條件的應當安裝報警裝置，庫房鑰匙由指定人員保管。 各調劑部門指定專人憑處方、專冊登記表、領藥本領取麻醉藥品、一類精神藥品，數(shù)量不得超過“基數(shù)卡”限定的數(shù)量
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