7藥品的保管方法與入庫制度-預覽頁
【正文】 品的影響，采用棕色瓶或用黑色紙包裹的玻璃器包裝，以防止紫外線的透入。（2）易受濕度影響而變質(zhì)藥品的保管方法。此外，根據(jù)天氣條件，分別采取下列措施：即在晴朗、干燥的天氣，可打開門窗，加強自然通風；當霧天、下雨或室外濕度高于室內(nèi)時，應緊閉門窗，以防室外潮氣侵入。通常，對多數(shù)藥品貯藏溫度在2℃以上時，溫度越低，對保管越有利。 ②自燃及易燃燒的藥品。 ④極毒品及殺害性藥品。 （5）易燃、易爆危險品的保管原則和方法。 ③危險品庫應嚴禁煙火，不準進行明火操作，并應有消防安全設備（如滅火機、沙箱等）。鉀、鈉等金屬應存放于煤油中；易燃品、自燃品應與熱隔絕，并遠離火源，存放于避光陰涼處?！彼幤啡霂鞕z查驗收是保證醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)守法經(jīng)營，生存發(fā)展的基本工作，不認真執(zhí)行和落實會受到法律的制裁。大包裝應堅固、污跡及破損。鋁期板上壓痕是否平整得當，字跡、圖案是否清晰、均勻。因外包裝不合格退回廠家經(jīng)整改后又引進的品種，也按此要求處理。原則是近失效期半年內(nèi)的品種不予驗收入庫。從2006年6月1日起批準生產(chǎn)的藥品商品名與通用名的比例不得大于1／2。新引進的藥品其說明書經(jīng)仔細閱讀，有的發(fā)現(xiàn)有錯別字，有的有竄行現(xiàn)象（禁忌證項下放的是注意事項的內(nèi)容），還有藥品說明書內(nèi)容不全。在此建議生產(chǎn)廠家注意收集質(zhì)量反饋單及藥品在臨床使用過程中所發(fā)生的不良反應，以充分完善說明書的內(nèi)容。 二、應對供貨單位銷售人員合法資質(zhì)進行驗證。 五、購進藥品應建立真實完整的藥品購進記錄，藥品購進記錄應注明藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進數(shù)量、購進價格、購進日期等，記錄應保存三年以上。 二、驗收藥品應根據(jù)有關法律、法規(guī)規(guī)定，對藥品的外觀形狀、內(nèi)外包裝、標簽、說明書及標識逐一進行檢查。 進口藥品。 藥品保管儲存管理制度 一、分類管理。根據(jù)藥品性質(zhì)及貯藏要求分常溫、陰涼、冷藏區(qū)。 三、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、醫(yī)療用放射性藥品等特殊管理的藥品應專柜存放，專人上鎖保管，專帳記錄，帳物相符。質(zhì)量事故按其性質(zhì)和后果的嚴重程度分為：重大事故和一般事故。 三、一般質(zhì)量事故 ，但未造成嚴重后果的。 ，及時處理。 二、處方必須有注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具。 五、處方按規(guī)定的格式統(tǒng)一印制。 藥品質(zhì)量信息管理制度 一、為保證藥品質(zhì)量體系的有效運轉并提供依據(jù)，以不斷提高藥品質(zhì)量，根據(jù)《藥品管理法》、gsp認證等有關規(guī)定制定本規(guī)定，以確保藥品進、存、銷、過程中的藥品質(zhì)量信息反饋準確順暢。 上級質(zhì)量監(jiān)督檢查發(fā)現(xiàn)的與本部門相關的質(zhì)量信息。 五、積極配合、相互協(xié)調(diào)做好質(zhì)量信息工作，確保藥品質(zhì)量信息做到及時傳遞、準確反饋。 四、負責驗收的物資保管員實事求是地填好《材料入庫驗收單》，并與采購人員、 送貨人員進行三方簽字。 八、對于特殊鋼材，物資保管員應根據(jù)上級要求做好特殊保管工作。 三、庫房管理員要對所有庫存物品進行登記建賬，并定期核查帳實情況，藥劑科應當定期盤庫。 六、精密、易碎及貴重藥品要輕拿輕放，嚴禁擠壓、碰撞、倒置，要做到妥善保存。 二、藥品出庫實行“現(xiàn)進現(xiàn)出、推陳出新”的原則，做到保管條件差的先出，包裝簡易的先出，易變質(zhì)的先出。 六、藥劑科對物品出庫情況進行檢查核實，對出庫物品使用情況進行監(jiān)督檢查。 四、購進藥品，應當查驗供貨單位的《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》和 《營業(yè)執(zhí)照》、所銷售藥品的批準證明文件等相關證明文件，并核實銷售人員持有的授權書原件和身份證原件。購進記錄載明供貨單位、購貨數(shù)量、購貨日期、生產(chǎn)企業(yè)、藥品通用名稱、商品名稱、規(guī)格、批準文號、生產(chǎn)批號、有效期等內(nèi)容。藥品驗收記錄應當包括藥品通用名稱、生產(chǎn)廠商、規(guī)格、劑型、批號、生產(chǎn)日期、有效期、批準文號、供貨單位、數(shù)量、價格、購進日期、驗收日期、驗收結論等內(nèi)
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