【正文】 ．從而促進狗牙根草生長． 含秸稈炭化物的池泥使狗牙根草中苯含量減少 ，從而降低苯二次污染的風險．由此可見，秸稈炭化既利于池泥改良利用又減輕二次污染． 【考點】 G3：生態(tài)系統(tǒng)的結構； H2：全球性生態(tài)環(huán)境問題． 【分析】 由題表中三組實驗可得：甲缸和乙缸、丙缸對照可知施用池泥、含秸稈炭化物的池泥使狗牙根草中葉綠素含量提高，促進光合作用的進行．從而促進 狗牙根草生長．由乙缸和丙缸對比可知用含秸稈炭化物的池泥能使狗牙根草中苯含量減少，從而降低苯二次污染的風險． 【解答】 解：（ 1）由于生態(tài)系統(tǒng)中能量流動具有單向流動、逐級遞減的特點，因 此在室內要維持生態(tài)缸生態(tài)系統(tǒng)的正常運轉，在設計時要考慮系統(tǒng)內不同營養(yǎng)級生物之間的合適比例，以保證能量流動的正常進行． （ 2）生態(tài)缸中，微生物、浮萍藻類、浮游動物、浮萍、狗牙根草、小魚、蚯蚓和蝸牛等所有生物共同組成了一個群落．浮萍和狗牙根草都利用陽光，它們之間存在競爭關系． （ 3）上述三組實驗數(shù)據(jù)對比可以說明：施用池泥、含秸稈炭化物 的池泥使狗牙根草中葉綠素含量提高，促進光合作用的進行．從而促進狗牙根草生長．由乙缸和丙缸對比可知用含秸稈炭化物的池泥能使狗牙根草中苯含量減少，從而降低苯二次污染的風險．由此可見，秸稈炭化既利于池泥改良利用又減輕二次污染． 故答案為： （ 1）合適比例 （ 2）群落 是 （ 3）施用池泥、含秸稈炭化物的池泥使狗牙根草中葉綠素含量提高，促進光合作用的進行 含秸稈炭化物的池泥使狗牙根草中苯含量減少 11．在盛產柿子的某地，生物小組開展柿子酒、柿子醋生產的相關活動． （ 1）土壤中的酵母菌計數(shù)： 在秋季的柿子 園中，落地的柿子流出果汁的周圍土壤中有酵母菌大量生長繁殖． ① 用滅過菌的小鐵鏟、信封取該處土樣、并在 火焰 ② 旁稱取 10g 土樣，加入盛有 90ml 無菌水的錐形瓶中，充分搖勻．而后進行系列稀釋操作；吸取錐形瓶中土壤液的上清液 1 ml，轉移至盛有 9ml 無菌水的大試管中充分搖勻，依次等比稀釋，獲得稀釋至 10 10 10 104倍的土壤液的稀釋液． ② 為測定土壤中酵母菌的數(shù)量，選用第 ① 步中所獲得的 10 10 104 倍的土壤液的稀釋液，并依次分別吸取 進行平板涂布操作．在適宜條件下培養(yǎng)，當菌落數(shù)目穩(wěn) 定時，對各稀釋度涂布的三個平板進行菌落計數(shù)（如表）． 序號 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 稀釋度 104倍 5 8 3 稀釋度 103倍 178 191 156 稀釋度 102倍 418 511 389 則每克土壤樣品中的酵母菌數(shù)量約為 107 個．要使該實驗所得數(shù)據(jù)可靠，還應該實施的操作是 同時在各稀釋度組中，另加一個平板接種無菌水作為對照 ． （ 2）柿子醋生產菌的制備： 為去掉酵母菌，挑取變酸的柿子酒內的菌膜于 30? 35 ℃ 進行純化培養(yǎng)，獲得圖 1 所示菌落分布．應從 丙 （填 “甲 ”“乙 ”或 “丙 ”）區(qū)域中挑取部 分菌落制玻片觀察，選擇所需菌種． （ 3）柿子酒、柿子醋的制作（發(fā)酵裝置如圖 2 所示）： ① 排氣口彎管設置的目的是 在酒精發(fā)酵時用來排出 C02，防止空氣中微生物的污染 ． ② 可通過裝置中的 出料口 對發(fā)酵情況進行及時監(jiān)測．此時，若采用血細胞計數(shù)板對發(fā)酵液的酵母菌觀察計數(shù)，與（ 1）中計數(shù)方法相比，該計數(shù)方法測得的酵母菌數(shù)目較 多 ． ③ 柿子醋可在柿子酒生產的基礎上改變 菌種和環(huán)境條件 進行生產． 【考點】 I1：微生物的分離和培養(yǎng)． 【分析】 從土壤中分離微生物的一般步驟是：土壤取樣、選擇培養(yǎng)、梯度稀釋、涂布 培養(yǎng)和篩選菌株．篩選目的菌的培養(yǎng)基應該是選擇培養(yǎng)基，培養(yǎng)基制作完成后進行滅菌處理，所有操作應該確保無菌操作．常用的固體培養(yǎng)基上的接種方法是稀釋涂布平板法和平板劃線法． 酵母菌在有氧和無氧的條件下都能生活：在有氧時，酵母菌大量繁殖，但是不起到發(fā)酵效果；在無氧時，繁殖速度減慢，但是此時可以進行發(fā)酵． 醋酸菌好氧性細菌，當缺少糖源時和有氧條件下，可將乙醇（酒精）氧化成醋酸；當氧氣、糖源都充足時，醋酸菌將葡萄汁中的糖分解成醋酸． 【解答】 解：（ 1） ① 為了避免微生物的污染，用滅過菌的小鐵鏟、信封取該處土樣、并 在火焰旁稱取 10g 土樣，加入盛有 90ml 無菌水的錐形瓶中，充分搖勻．而 后進行系列稀釋操作：吸取錐形瓶中土壤液的上清液 1ml，轉移至盛有 9ml 無菌水的大試管中充分搖勻，依次等比稀釋，獲得稀釋至 10 10 10 104倍的土壤液的稀釋液． ② 由于一般選擇菌落數(shù)在 30﹣ 300 的平板進行計數(shù)，因此選擇 “稀釋度 103倍 ”進行計算，每克土壤樣品中的酵母菌數(shù)量約 =247。 10= 107個．要使該實驗所得數(shù)據(jù)可靠，還應該實施的操作是同時在各稀釋度組中，另加一個平板接種無菌水作為對照． （ 2）酵母菌適宜生存的溫度為 18～ 25℃ ，為去掉酵母菌，挑取變酸的柿子酒內的菌膜（醋酸菌）于 30? 35℃ 進行純化培養(yǎng)，獲得圖 1 所示菌落分布．丙中已形成單個菌落，因此需要從丙區(qū)域中挑取部分菌落制玻片觀察，選擇所需菌種． （ 3） ① 排氣口彎管設置的目的是在酒精發(fā)酵時用來排出 C02，防止空氣中微生物的污染． ② 可通過裝置中的出料口對發(fā)酵情況進行及時監(jiān)測．此時，若采用血細胞計數(shù)板對發(fā)酵液的酵母菌觀察計數(shù)，與（ 1）中計數(shù)方法相比，該計數(shù)方法測得的酵母菌數(shù)目較多． ③ 柿子醋可在柿子酒生產的基礎上改變菌種和環(huán)境條件進行生產， 即菌種由酵母菌改為醋酸菌，環(huán)境條件有無氧、 18～ 25℃ 改為通入氧氣、 30～ 35℃ ． 故答案為： （ 1） ① 火焰 1 ② 107 同時在各稀釋度組中，另加一個平板接種無菌水作為對照 （ 2） 30? 35 丙 （ 3） ① 在酒精發(fā)酵時用來排出 C02，防止空氣中微生物的污染 ② 出料口多 ③ 菌種和環(huán)境條件 12．科學家從某無限增殖細胞的細胞質中分離出無限增殖調控基因（ prG），該基因能激發(fā)細胞分裂，這為單克隆抗體的制備提供了新思想．某國家重點實驗室準備探索利用基因工程生產單克隆抗體，請回答下列問題： （ 1）實驗室已獲得無限增殖調控基因（ prG）．在體外，可采用 PCR 技術大 量擴增該目的基因．該技術的基本反應過程：目的基因 DNA 受熱 變性 后解鏈為單鏈，與單鏈相應互補序列結合，然后在 DNA 聚合酶的作用下進行 延伸 ，如此重復循環(huán)多次．該技術的前提是要有 一段已知目的基因的核苷酸序列 ，以便根據(jù)這一序列合成引物． （ 2）該基因工程操作的核心是 基因表達載體的構建 ．本研究中，受體細胞為 （經抗原刺激） B 細胞 ，欲將目的基因轉入受體細胞，常采用 顯微注射 方法．若實驗成功，則受體細胞既能 無限增殖 ，又能 產生抗體 ． （ 3）制備單克隆抗體通常選用細胞融合技術，使 （經抗原刺激） B 細胞與 骨髓瘤 細胞融合，融合成功的細胞經過篩選就是所需要的 雜交瘤 細胞． 【考點】 Q2：基因工程的原理及技術； L3： PCR 技術的基本操作和應用； RH：單克隆抗體的制備過程． 【分析】 基因工程操作的四個基本步驟是：獲取目的基因，基因表達載體的構建、將目的基因導入受體細胞和目的基因的檢測與鑒定．當動物細胞作受體細胞時，一般采用顯微注射法將目的基因導入． PCR 原理：在解旋酶作用下，打開 DNA 雙鏈，每條 DNA 單鏈作為母鏈，以4 中游離脫氧核苷酸為原料，合成子鏈，在引物作用下， DNA 聚合酶從引物