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人教課標(biāo)版選修5 第三章 烴的含氧衍生物-預(yù)覽頁

2024-12-19 19:58 上一頁面

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【正文】 CnH2nO2 ( 3) 乙醛能發(fā)生氧化反應(yīng)是由于醛基上的 H原子受 C=O的影響 , 活性增強(qiáng) , 能被氧化劑所氧化;能發(fā)生還原反應(yīng)是由于醛基上的 C=O與C=C類似 , 可以與 H2發(fā)生加成反應(yīng) 。 再見! 第三節(jié) 羧酸 酯 1課時(shí) 新課標(biāo)人教版高中化學(xué)選修 5 第三章 烴的含氧衍生物 版權(quán)歸中學(xué)學(xué)科網(wǎng)所有 一、羧酸 定義: 由烴基與羧基相連構(gòu)成的有機(jī)化合物。 2) 使用過量的乙醇 ,可提高乙酸轉(zhuǎn)化為乙酸乙酯的產(chǎn)率。 有機(jī)合成過程示意圖 基礎(chǔ)原料 輔助原料 副產(chǎn)物 副產(chǎn)物 中間體 中間體 輔助原料 輔助原料 目標(biāo)化合物 有機(jī)合成的 過程 思考與交流 引入碳碳雙鍵的三種方法: 鹵代烴的消去;醇的消去;炔烴的不完全加成。 基礎(chǔ)原料 中間體 中間體 目標(biāo)化合物 正向合成分析法示意圖 逆向合成分析法 是將目標(biāo)化合物倒退一步尋找上一步反應(yīng)的中間體,該中間體同輔助原料反應(yīng)可以得到目標(biāo)化合物。 醇 R—OH — OH 羥基 乙醇C2H5OH — OH與鏈烴基相連, C— O鍵和O— H鍵易斷裂 跟金屬鈉反應(yīng)。 氧化反應(yīng)。 顯色反應(yīng):跟鐵鹽反應(yīng),生成紫色物質(zhì)。 酯 R—COOR? — COOR? 酯基 乙酸乙酯 分子中 RCO和 OR?之間的鍵容易斷裂 發(fā)生水解反應(yīng),生成羧酸和醇 二、有機(jī)反應(yīng)的主要類型 取代反應(yīng) :有機(jī)物分子中某些原子或原子團(tuán) 被其它原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)。 加成反應(yīng)試劑包括 H X2(鹵素)、HX、 HCN等。 ① 消去反應(yīng)發(fā)生在分子內(nèi); ②發(fā)生在相鄰的兩個(gè)碳原子上; ③消去反應(yīng)會(huì)脫去小分子,即生成小分子; ④消去后生成的有機(jī)物會(huì)產(chǎn)生雙鍵或叁鍵; ⑤消去前后的有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)變發(fā)生變化,它與加成反應(yīng)相反,因此,分子結(jié)構(gòu)的變化正好與加成反應(yīng)的情況相反。 加聚反應(yīng) :通過加成反應(yīng)聚合成高分子化合物的反應(yīng)(加成聚合)。 酯化反應(yīng) (屬于取代反應(yīng)):酸(有機(jī)羧酸、無機(jī)含氧酸)與醇作用生成酯和水的反應(yīng)。 三、有機(jī)反應(yīng)的官能團(tuán) 有機(jī)物 無機(jī)物 /有機(jī)物 反應(yīng)名稱 烷 ,芳烴 ,酚 X2 鹵代反應(yīng) 苯的同系物 HNO3 硝化反應(yīng) 苯的同系物 H2SO4 磺化反應(yīng) 醇 醇 脫水反應(yīng) 醇 HX 取代反應(yīng) 酸 醇 酯化反應(yīng) 酯 醇 酯交換反應(yīng) 酯 /鹵代烴 酸溶液或堿溶液 水解反應(yīng) 二糖多糖 H2O 水解反應(yīng) 蛋白質(zhì) H2O 水解反應(yīng) 羧 酸 鹽 堿石灰 脫羧反應(yīng) 發(fā)生取代反應(yīng)的基 /官能團(tuán) 結(jié)構(gòu)變化形式 —— 等 價(jià) 替 換 發(fā)生加成反應(yīng)的官能團(tuán) 官能團(tuán) C=C C C - CHO - C=O C6H5 有 機(jī) 物 反應(yīng)條件 C O - OH C O - H C O - O- C O - - 發(fā)生氧化反應(yīng)的官能團(tuán) C=C C C COH CHO C6H5R CH3CH2CH2CH3 試劑 條件 產(chǎn)物 - CH2OH - CHO為脫氫重鍵式 - CHO - COOH為氧原子插入式 反應(yīng)條件 常 見 反 應(yīng) 催化劑 加熱加壓 乙烯水化、乙烯氧化、丁烷氧化、 氯苯水解、油脂氫化 催化劑 加熱 烯炔醛酮加氫、乙醇消去、 乙醇氧化、酯化反應(yīng) 水浴加熱 C6H5NO2制備、銀鏡反應(yīng)、樹脂制備、纖維素水解、 CH3COOC2H5水解 只用催化劑 苯的溴代 、 乙醛被空氣氧化 只需加熱 制 CH苯的磺化、 ROH的鹵代 RX水解和消去 不需外加 條件 烯與炔加溴、苯酚的取代 烯炔與苯的同系物氧化、 四、有機(jī)反應(yīng)的條件 五、主要有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系 還原 水 解 酯 化 酯 羧酸 醛 醇 鹵代烴 氧化 氧化 水解 烯 烷 炔 加成 加成 加成 消去 取代 加成 消去 氧化 — CH2— CH2— n CH3— CH3 CH2==CH2 CH≡CH CH3CH2Cl CH3COOH CH3CH2OH CH3CHO CH3COONa CH2— CH2 — — Cl Cl CH2==CH — Cl CH==CH — — Cl Cl HC— CH — — Cl Cl — — Cl Cl Br OH ONa OH Br Br Br CH3COOCH2CH3 ( 1) ( 2) ( 3) ( 4) ( 5) ( 6) ( 8) ( 7) ( 9) ( 10) ( 11) ( 12) ( 13) ( 14) ( 15) ( 16) ( 17) ( 18) ( 19) ( 20) ( 21) ( 22) ( 23) ( 24) ( 25) 再見!
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