53《遺傳與進化-人類遺傳病》（必修2）1-預(yù)覽頁
【正文】 要 采 取 的 措 施 一、人類遺傳病的概述 單基因遺傳病 多基因遺傳病 染色體異常遺傳病 遺傳病是由于人的生殖細(xì)胞或受精卵里 遺傳物質(zhì) 發(fā)生改變而引起的人類遺傳性疾病。通常，頭顱較大、前額突出和塌鼻梁也是其特征。 抗維生素 D佝僂病 X染色體上顯性遺傳 ,因為對 Ca和 P的吸收不良導(dǎo)致骨骼發(fā)育畸形 進行性肌營養(yǎng)不良 X染色體上隱性遺傳病 進行性肌發(fā)育不良 進行性肌營養(yǎng)不良 ( p r o g r e s i v e m u s c u l a r d y s t r o p h y )是一種遺傳性家族性疾病 ,存有先天性基因缺陷 ,大多表現(xiàn)為隱性遺傳。 唇裂 染色體異常 （數(shù)目、結(jié)構(gòu)） 遺傳病 XXY （數(shù)目） 21三體綜合征 XYY XO（性腺發(fā)育不良） 21三體綜合征 多了一條 21號染色體 性腺發(fā)育不良 ♀ 二、遺傳病對人類的危害 資料： 我國每年出生的兒童中， %有先天性缺陷，其中 70~80%是由于遺傳因素所致， 15歲以下死亡的兒童中， 40%為各種遺傳病所致 自然流產(chǎn)兒中大約 50%是染色體異常
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