23《遺傳與進化-伴性遺傳》（必修2）3-預覽頁
【正文】 X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b XBY 伴 X染色體隱性遺傳規(guī)律 Ⅰ 男性 的色盲基因來自母親，只能傳給 女兒 ，不能傳給兒子 母 親色盲，兒子一定色盲 女兒色盲，父親一定色盲 Ⅱ 女性 的色盲基因來自母親或父親，可以傳給女兒 ，也可以傳給兒子 男性正常 女性正常 男性患者 女性患者 判斷下列遺傳系譜有可能是紅綠色盲的是 A B A B C D 男性正常女性正常(1)III3的基因型是 _____,他的致病基因來自于 I中_____個體 ,該個體的基因型是 __________. (2) III2的可能基因型是 ______________,她是雜合體的概率是 ________。 1/4 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 I II III IV 1 2 3 4 1 2 1 2 3 抗維生素 D佝僂病 是由位于 X染色體上的 顯性致病基因 控制的一種遺傳性疾病。 示正常男女 示 患者 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 小 結 伴 X隱性遺傳的特點： （ 1）隔代遺傳，交叉遺傳 （ 2）男性患者多于女性患者 伴 X顯性遺傳的特點： （ 1）世代相傳，交叉遺傳 （ 2）女性患者多于男性患者 Y染色體遺傳的特點： 、 染色體遺傳的特點：患者 均為男性 ，具有連續(xù)性，也稱限雄遺傳 （例： 外耳道多毛癥 ） 研究伴性遺傳的意義 指導人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質 指導生產實踐活動 患某遺傳病的男子與正常女子結
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