1-2dna重組技術(shù)的基本操作程序-預(yù)覽頁
【正文】 子 終止子基因蛋白質(zhì)真核生物的基因表達(dá)編碼區(qū)編碼區(qū) 非編碼區(qū)非編碼區(qū)非編碼區(qū)非編碼區(qū)剪接有關(guān)的酶RNA聚合酶mRNA前體mRNA轉(zhuǎn)錄剪接翻譯啟動子啟動子 終止子基因蛋白質(zhì)目的基因的獲取基因表達(dá)載體的構(gòu)建將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞目的基因的檢測與鑒定 基因工程的基本操作程序一、目的基因的獲取1 目的基因 主要是編碼蛋白質(zhì)的基因獲取目的基因的常用方法：如：與生物抗性相關(guān)的基因、 與優(yōu)良品質(zhì)相關(guān)的基因、 與生物藥物和保健品相關(guān)的基因、 與毒物降解相關(guān)的基因、 與工業(yè)用酶相關(guān)的基因、 具有調(diào)控作用的因子等。終止子： 位于基因尾端的一段特殊的 DNA 片斷，能終止 mRNA的轉(zhuǎn)錄。 多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)體外 特定 DNA片段3 前提：模板 DNA； 四種脫氧核苷酸； 熱穩(wěn)定DNA聚合酶（ Taq酶）； DNA引物DNA雙鏈 復(fù)制原理：條件：2一段已知目的基因的核苷酸序列 （ 90℃95℃ ）：雙鏈 DNA模板在熱作用下，_____斷裂，形成 ________ （ 55℃60℃ ）：系統(tǒng)溫度降低， 引物 與 DNA模板結(jié)合，形成局部 __________。終止子： 位于基因的尾端的一段特殊的 DNA片斷， 能終止 mRNA的轉(zhuǎn)錄。 三、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞1 轉(zhuǎn)化： 目的基因 進(jìn)入 受體細(xì)胞內(nèi)，并且在受體 細(xì)胞內(nèi)維持 穩(wěn)定 和 表達(dá) 的過程 。 ② 原理： Ti質(zhì)粒上的 T— DNA可以轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞，并整合到受體細(xì)胞染色體的 DNA上。如蟲吃后中毒死亡，則說明導(dǎo)入了抗蟲基因并得到表達(dá)。在基因操作的基本步驟中，不進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對的步驟是補(bǔ)配對的步驟是 （（ ）） A、人工合成目的基因、人工合成目的基因 B、目的基因與運(yùn)載體結(jié)合、目的基因與運(yùn)載體結(jié)合 C、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞 D、目的基因的檢測和表達(dá)、目的基因的檢測和表達(dá)C【 拓展深化 】 只有第三步將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞不需堿基互補(bǔ)配對，其余三個步驟都涉及堿基互補(bǔ)配對課堂練習(xí)即時應(yīng)用 (隨學(xué)隨練，輕松奪冠 )5． (2023年高考浙江卷 )下列關(guān)于基因工程的敘述，錯誤的是 ( )A．目的基因和受體細(xì)胞均可來自動、植物或微生物B．限制性核酸內(nèi)切酶和 DNA連接酶是兩類常用的工具酶C．人胰島素原基因在大腸桿菌中表達(dá)的胰島素原無生物活性D．載體上的抗性基因有利于篩選含重組 DNA的細(xì)胞和促進(jìn)目的基因的表達(dá)D課堂練習(xí)演講完畢，謝謝觀看
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