【摘要】碼韶晦幾琴裔庚摧硬吻嬌盅疵琺曰摩里贖拯暗路辟啡兆務莫無沫協(xié)明碌驕4高學敏-研發(fā)報告、配方及配方4高學敏-研發(fā)報告、配方及配方保健食品研發(fā)報告、配方
2025-01-21 16:20
【摘要】消毒產(chǎn)品標簽說明書管理規(guī)范馬志鑫安徽省衛(wèi)生廳衛(wèi)生監(jiān)督所案例1?某市藥監(jiān)和衛(wèi)監(jiān)部門陸續(xù)接到市民投訴治療鼻咽炎的“希銀銀離子2023+”的產(chǎn)品,經(jīng)查該產(chǎn)品自稱是治療鼻咽炎的首選藥品,但這些“藥品”只有消毒品備案號,卻沒有“國藥準字”號,同時說明書存在明顯夸大宣傳、暗示疾病療效和大肆宣傳“高效清除鼻炎、咽炎”等
2025-02-10 22:09
【摘要】消毒產(chǎn)品標簽說明書管理規(guī)范背景?存在的主要問題?現(xiàn)有法規(guī)的缺陷?制定的必要性存在的主要問題?自2023年7月1日起衛(wèi)生部《消毒管理辦法》正式實施,2023年修訂。多數(shù)企業(yè)能夠依法生產(chǎn)和經(jīng)營,但仍有部分企業(yè)尤其是衛(wèi)生用品中抗抑菌制劑生產(chǎn)企業(yè),在利益的驅(qū)使下
2025-02-10 22:17
【摘要】産品工藝及配方說明(Calender)技術部伍立昌一.産品流程原料計量系統(tǒng)高速混合機混合輥A混合輥B過濾機壓延機冷卻輥PVC革卷取機拋光機漿布機發(fā)泡爐壓花輥包裝機表面處理DINP回收系統(tǒng)底布成品混煉機(一)壓延工藝
2025-05-23 10:56
【摘要】北京市惠民醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展基金會2023年4月國產(chǎn)保健食品注冊申報流程介紹北京市惠民醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展基金會國產(chǎn)保健食品注冊申報流程介紹主要包括以下幾個方面內(nèi)容一、總體概述二、相關機構三、相關法規(guī)四、申報流程五、注冊檢驗與復核檢驗
2024-12-26 07:21
【摘要】(1)進口、國產(chǎn)保健食品注冊申請表???①打印填寫,項目填寫完整、規(guī)范,不得涂改。???②申報的保健功能用語規(guī)范、準確,參照《保健食品檢驗與評價技術規(guī)范-2003年版》。???③申報單位名稱、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照或獨立法人資格證書以及簽章三者應完全一致。???
2025-06-27 08:07
【摘要】保健食品申報資料形式審查要點一、保健食品審批工作程序?國產(chǎn)保健食品,由省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門負責對國產(chǎn)保健食品注冊申請資料的受理和形式審查,對申請注冊的保健食品試驗和樣品試制的現(xiàn)場進行核查,組織對樣品進行檢驗。3/4/2023保健食品申報資料形式審查要點一、保健食品
2024-12-31 08:08
【摘要】第一篇:保健食品注冊申請申報資料項目要求(試行) 保健食品注冊申請申報資料項目要求(試行) 一、申報資料的一般要求 (一)申報資料首頁為申報資料項目目錄,目錄中申報資料項目按《保健食品注冊申請表...
2024-10-24 20:52
【摘要】保健食品申報注冊受理程序及一般規(guī)定行政受理服務中心:肖麗二零一一年目錄1相關行政許可事項2相關法律、法規(guī)及規(guī)章3相關申請定義及注冊程序4行政受理服務中心基本介紹5形式審查要求及注意事項負責與國家局機關相關業(yè)務司及技術審評機構受理查詢工作的聯(lián)絡和服務工作負責組織協(xié)調(diào)行政許可
2024-12-31 19:21
【摘要】第一篇:保健食品申報流程 保健食品申報流程 :通常也叫保健食品注冊申報,是指國家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)申請人的申請,依照法定程序、條件和要求,對申請注冊的保健食品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性以及標...
2024-11-09 00:09
【摘要】附件1嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊申請材料項目與要求(試行)(征求意見稿)一、申請材料的一般要求(一)申請人通過國家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站()或國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品審評機構網(wǎng)站()進入嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊申請系統(tǒng),按規(guī)定格式和內(nèi)容填寫并打印國產(chǎn)嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊申請書(附表1)、進口嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊申請書(附表2)、國產(chǎn)嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)
2025-08-03 11:33
【摘要】保健食品注冊產(chǎn)品技術要求及質(zhì)量標準四川省食品藥品檢驗檢測院主要內(nèi)容?保健食品注冊相關法規(guī)和重要文件?保健食品產(chǎn)品技術要求?保健食品產(chǎn)品質(zhì)量標準及審評要點?保健食品試驗現(xiàn)場核查相關問題?審評中常見問題分析一、保健食品注冊相關法規(guī)和重要文件注冊檢驗的法律依據(jù)?《食品安全法》?《
2025-01-07 03:13
【摘要】保健食品生產(chǎn)企業(yè)廠房與設施要求設計我國《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》(簡稱《保健食品GMP》1998年頒布,1999年實施,它是為保障保健食品安全、質(zhì)量而制定的貫穿于生產(chǎn)全過程中的一系列措施、方法和技術要求。一、GMP的基本概念及發(fā)展歷程1、基本概念GMP是英文Good?Manufacturing?Pract
2024-12-31 08:05
【摘要】消毒產(chǎn)品標簽說明書管理規(guī)范?衛(wèi)生部關于印發(fā)《消毒產(chǎn)品標簽說明書管理規(guī)范》的通知衛(wèi)監(jiān)督發(fā)[2023]426號????各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳局,新疆生產(chǎn)建設兵團衛(wèi)生局,衛(wèi)生部衛(wèi)生監(jiān)督中心、中國疾病預防控制中心,有關單位:???????
2025-02-10 22:10
【摘要】保健食品樣品試制現(xiàn)場核查廣東省食品藥品監(jiān)督管理局保健品安全監(jiān)管處林淑英博士1內(nèi)容提要法律法規(guī)核查內(nèi)容核查程序核查要求常見問題2內(nèi)容提要法律法規(guī)3法律法規(guī)?《保健食品注冊管理辦法》職責分工和時限?《保健食品
2024-12-31 18:04