經(jīng)營場所衛(wèi)生管理制度(范本)-預(yù)覽頁
【正文】 、倉庫內(nèi)不得吸煙、喝酒、進(jìn)食，不得存放與保健食品存放無關(guān)的私人雜物，不得存放易燃、易爆和有毒物品。病愈要求上崗 ,必須在指定的醫(yī)院體檢 ,合格后才可重新上崗。 人員培訓(xùn)制度 一 、各級管理人員、經(jīng)營人員及與經(jīng)營活動 有關(guān)的維修、保潔、倉儲、服務(wù)等人員，均應(yīng)按《中華人民共和國食品安全 法》和《保健食品管理辦法》的規(guī)定，根據(jù)各自的職責(zé)接受培訓(xùn)教育。任何人無正當(dāng)理由，均不得缺席公司的培訓(xùn)，并應(yīng)自覺完成學(xué)習(xí)計劃。 六 、企業(yè)內(nèi)部培訓(xùn)教育的考核，由行政部門與質(zhì)量管理部共同組織，根據(jù)培訓(xùn)內(nèi)容的不同可選擇筆 試、口試，現(xiàn)場操作等考核方式，并將考核結(jié)果存檔。需冷藏的保健食品儲存于冷庫（溫度 210℃），需陰涼、涼暗儲存的儲存于陰涼庫（避光、溫度不高于 20℃），可常溫儲存的儲存于常溫庫（溫度 030℃），各庫房的相對濕度應(yīng)保持 在4575%之間。 五 、應(yīng)定期檢查保健食品的儲存條件，做好倉庫的防曬、溫濕度監(jiān)測和管理。 二 、 驗收員應(yīng)按照 保健食品 驗收程序?qū)Φ截?保健食品 進(jìn)行逐批驗收。驗收抽取的樣品應(yīng)具有代表性。 驗收首營品種，應(yīng)有首批到貨 保健食品 同批號的 保健食品 出廠質(zhì)量檢驗報告書； 對銷后退回、配送后退回的 保健食品 ，驗收人員應(yīng)按進(jìn)貨驗收程序的規(guī)定逐批驗收，對質(zhì)量有疑問的應(yīng)抽樣送檢。 六 、 對驗收中發(fā)現(xiàn)不符合驗收規(guī)定非內(nèi)在質(zhì) 量不合格的 保健食品 ，應(yīng)當(dāng)面拒收或入退貨庫。 三 、 不合格保健食品須存放在不合格品庫，掛有紅牌標(biāo)志，不合格品庫設(shè)專人、專帳管理。 六 、 在庫過期失效、破損保健食品由保管員填寫“過期失效/破損產(chǎn)品報告單”經(jīng)質(zhì)量管理部簽字確認(rèn)后移入不合格品庫。 十 、 質(zhì)量管理部每半年對不合格 保健食品 情況進(jìn)行分析，分清質(zhì)量責(zé)任，以便及時制定糾正、預(yù)防措施，減少經(jīng)濟(jì)損失。 第三條 保健食品按先產(chǎn)先出、近期先出、按批號發(fā)貨的原則出庫。 第五條 對出庫 保健食 品逐批復(fù)核后，復(fù)核人員應(yīng)在銷售清單提貨聯(lián)上簽字，電腦錄入出庫復(fù)核記錄。 第七條 保健食品拼箱發(fā)貨時應(yīng)注意： 盡量將同一品種的不同批號或規(guī)格的藥品拼裝于同一箱內(nèi)； 若為多個品種，應(yīng)盡量分劑型進(jìn)行拼箱； 若為多個劑型，應(yīng)盡量按劑型的物理狀態(tài)進(jìn)行拼箱； 液體制劑不得與固體制劑拼裝在同一箱內(nèi)。
環(huán)評公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1