高一化學(xué)認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物-預(yù)覽頁
【正文】 考綱要求 命題預(yù)測(cè) 鍵特征。 應(yīng)的類型。甲烷、乙烯、苯及同系物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、用途、來源，與新能源、環(huán)境保護(hù)、日常生活相結(jié)合等是歷年高考的必考內(nèi)容，難度較小。 多環(huán) 碳元素 氫 氧 氮 4個(gè) 單鍵 雙鍵 叁鍵 鏈狀 環(huán)狀 帶支鏈 不帶支鏈 單環(huán) 第 29講 │ 要點(diǎn)探究 4．有機(jī)物種類繁多的原因 (1)有機(jī)物中每個(gè)碳原子可與其他原子形成 4個(gè)共價(jià)鍵；而且碳碳之間也能相互形成共價(jià)鍵，不僅可以形成 ________鍵，還可形成 ________鍵或叁鍵。 CH4 小 很難 第 29講 │ 要點(diǎn)探究 3．化學(xué)性質(zhì) C H 2 ＋ 2 O 2 ==== =點(diǎn)燃CO 2 ＋ 2H 2 O C H 3 Cl + H Cl C Cl 4 + H Cl 第 29講 │ 要點(diǎn)探究 [注意 ]取代反應(yīng)后四種有機(jī)產(chǎn)物中 ________呈氣態(tài)， ____________________呈液態(tài)。 ② 隨著分子里含碳原子數(shù)的增加，熔點(diǎn)、沸點(diǎn)逐漸 ________，相對(duì)密度逐漸 ________。 ③ 在光照條件下，可與氯氣等發(fā)生 ________反應(yīng)。 ②一差：分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“ CH2原子團(tuán)”。 如 。 結(jié)構(gòu) 同分異構(gòu)體 第 29講 │ 要點(diǎn)探究 ②同分異構(gòu)體的類型 a． ________異構(gòu)：由碳原子排列順序不同造成，如正丁烷和異丁烷； b．官能團(tuán)位置 異構(gòu) ：碳原子連接的順序未變而官能團(tuán)位置 不同造成，如 和 CH3— CH2— CH2— OH。烴與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)需要的氯氣的物質(zhì)的量取決于烷烴或烷烴基中的氫原子數(shù)，這個(gè)容易發(fā)生錯(cuò)誤，要理解取代反應(yīng)的特點(diǎn)。 第 29講 │ 要點(diǎn)探究 第 29講 │ 要點(diǎn)探究 【 知識(shí)梳理 】 ? 探究點(diǎn)二 乙烯 分子式 電子式 結(jié)構(gòu)式 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 分子模型 球棍模型 比例模型 ______ ______ ______ ______ C2H2 CH2==CH2 第 29講 │ 要點(diǎn)探究 C2H4＋ 3O2→ 2CO2+2H2O 點(diǎn)燃 無 1,2二溴乙烷 CH3CH3 CH3CH2Cl CH3CH2OH nCH2==CH2 → [ CH2—CH2 ] 催化劑 n 第 29講 │ 要點(diǎn)探究 【 要點(diǎn)深化 】 、加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)的比較 名稱 取代反應(yīng) 加成反應(yīng) 加聚反應(yīng) 概念 有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng) 有機(jī)物分子中雙鍵 (或叁鍵 )兩端的碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng) 由不飽和的相對(duì)分子質(zhì)量小的化合物分子結(jié)合成相對(duì)分子質(zhì)量大的化合物分子的反應(yīng) 反應(yīng)前后 分子數(shù)目 一般相等 減少 減少 比較 第 29講 │ 要點(diǎn)探究 名稱 取代反應(yīng) 加成反應(yīng) 加聚反應(yīng) 反應(yīng)特點(diǎn) 可發(fā)生分步取代反應(yīng) 有時(shí)只有一種加成方式，有時(shí)也有多種加成方式 反應(yīng)一般為單方向進(jìn)行，一般不可逆 實(shí)例 比較 CH 3 CH 3 ＋ Cl 2 ―― →光 CH 3 CH 2 Cl ＋ HCl CH 2 == = C H — CH 3 ＋ Br 2 ― → CH 2 BrC HBr C H 3 n CH 2 == =CH Cl ―― →催化劑 第 29講 │ 要點(diǎn)探究 、溴水、溴的四氯化碳溶液反應(yīng) 的比較 比較 反應(yīng)類型 反應(yīng)產(chǎn)物 現(xiàn)象 酸性 KMnO4溶液 氧化反應(yīng) 一般生成 COH2O 溶液褪色，不分層 溴水 加成反應(yīng) 溶液褪色，生成物不溶于水，分層 溴的四氯化碳溶液 加成反應(yīng) 溶液褪色，不分層 — Br Br — CH2CH2 — Br Br — CH2CH2 第 29講 │ 要點(diǎn)探究 以上現(xiàn)象經(jīng)常用做烯烴和其他物質(zhì)的鑒別或除雜。所以選 C。 第 29講 │ 要點(diǎn)探究 從柑橘中可提煉得 1,8－萜二烯 。 (2)苯在催化劑 (Fe或 FeBr3)作用下與液溴發(fā)生取代反應(yīng)，說明苯具有類似烷烴的性質(zhì)。 (1)理論推測(cè)：他根據(jù)苯的凱庫勒式 ________，推測(cè)苯分子中有兩種不同的碳碳鍵，即 ________和 ________，因此它可能使紫色的 ________________溶液褪色。 (5)發(fā)現(xiàn)問題：當(dāng)他將苯加入溴水中時(shí)，充分振蕩，發(fā)現(xiàn)能使溴水褪色，于是該同學(xué)認(rèn)為所查資料有誤。 第 29講 │ 要點(diǎn)探究 [點(diǎn)評(píng) ] 碳碳雙鍵的特征反應(yīng)是加成反應(yīng)，而苯環(huán)中碳碳鍵是處于單鍵和雙鍵之間的一種獨(dú)特的鍵，雖然能發(fā)生加成反應(yīng)，但發(fā)生加成反應(yīng)的條件與乙烯發(fā)生加成反應(yīng)的條件是不同的，需要認(rèn)識(shí)苯分子內(nèi)碳碳鍵的特殊性。被蒸餾的混合物中至少有一種組分為液體。如下面的變式題只考查石油分餾產(chǎn)物的性
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