醫(yī)療單位藥房及藥品零售企業(yè)行政管理制度大全-預覽頁
【正文】 口的藥學服務人員，應著裝整潔、掛牌上崗、態(tài)度和藹、講解得體、主動熱情為病人提供服務。 1定期召開藥房會議，評議工作職責、規(guī)章制度、操作程序、服務規(guī)范執(zhí)行情況，有文字資料和記錄?！ ≌J真執(zhí)行處方調配操作規(guī)程，熟記斗譜，掌握藥物炮制技術、配伍禁忌，能鑒別中藥飲片的真?zhèn)蝺?yōu)劣?！ 》絼┲腥缬邢燃?、后下、另煎、烊化，沖服、膠類等藥材必須單包并注明；需臨時炮制的藥材，應按處方要求進行加工，煎藥時按要求煎煮，以保證藥效。符合要求后，方可供配方。定期檢查藥斗內飲片有無蟲蛀、霉變，并妥善處理、記錄?！ ≈兴幏康脑O施，平時應保持清潔整齊，物品放置有序，無關人員不得進入中藥房。一般情況下，每季度檢查一次科研計劃完成情況。發(fā)現(xiàn)儀器異?；蛭懿粶蚀_，應立即停止使用。在任課前一學期布置教學內容，開課前檢查教學準備，開課后要按時檢查教學質量。嚴格遵守各種儀器使用操作規(guī)程。遵守紀律，按時上下班，遵守考勤紀律，執(zhí)行請假制度。推薦質優(yōu)價廉的藥品（材料），提供科學合理的采購計劃。 加強庫房的安全保衛(wèi)工作，保持庫區(qū)內外環(huán)境清潔衛(wèi)生。收到處方后，必須對處方內容認真審核無誤后方可調配，復核無誤后方可發(fā)出。中藥飲片配方稱量誤差小于/等于正負5%。 加工、炮制毒性中藥，必須按《藥典》標準或中藥炮制規(guī)范制作。 中藥飲片裝斗及配方時應避免撒落，防止串斗?！ ≌{配處方需經(jīng)第二人核對并簽字，一人值班時自我核對后方可發(fā)出，藥房發(fā)藥復核率應達100%，配方差錯率小于2/萬，發(fā)生差錯時，有原因分析及改進處理意見。 入庫時必須認真驗收，對品種、真?zhèn)?、?shù)量、價格、產地、等級都要認真查對，不合格品不得入庫。中藥飲片要按照其性質、性狀分類保管，易蟲蛀、霉變和滯銷的品種必須經(jīng)常養(yǎng)護。 加強與藥房的聯(lián)系，及時通知暫缺或新到的藥品品種。庫內嚴禁吸煙。熟悉各類滅火器材的使用。交接班時需認真清點麻醉藥品、精神藥品及其它規(guī)定交接的藥品。認真填寫值班日記，記錄當班處理和傳達有關工作內容，需交待的注意事項、工作中發(fā)現(xiàn)的問題及意見等。８、禁止在藥房內娛樂活動，禁止會客、閑談，禁止閑雜人員進入藥房。(2)處方正文：以Ｒ起頭，正文包括藥品名稱、劑型規(guī)格、數(shù)量、用法、用量?！ ∫话闾幏揭?－7天用量為限，慢性病可增加2周用量，特殊慢性病如肺結核、糖尿病可增至1個月量（另有規(guī)定除外）?！ √幏綉咨票９?，普通處方保存1年，精神藥品處方及醫(yī)療用毒性藥品處方保存2年，麻醉藥品處方保存3年。驗收的內容包括：品名、規(guī)格（產地）、數(shù)量、批號、有效期、外包裝質量、批準文號、注冊商標、生產廠名等?！ ∷幤?材料)驗收后，應立即辦理入庫手續(xù)，記錄應完整、真實、準確。藥品保管工作制度 庫存藥品應按藥理分類或按字母順序分類定位存放整齊，便于查找和發(fā)藥。 應保證帳物相符，發(fā)現(xiàn)差錯及時查找原因，發(fā)生問題必須匯報，不得隱瞞。庫管人員調動工作時，必須辦理交接手續(xù)，并要有接受方、移交方、監(jiān)交方簽字。特殊情況下允許先發(fā)貨后開單據(jù)，但必須及早補辦出庫手續(xù)。藥品統(tǒng)計工作制度 藥庫所使用的各種表簿，必須按照項目逐項填寫，來往憑據(jù)合法可靠，數(shù)字清晰準確，記錄、上報及時。數(shù)量單位應以最小包裝計數(shù)，部分品種以“支”、“瓶”“人份”表示。對外單位或政府部門報表必須經(jīng)分管院長審核批準?！ ∷幤酚潯p耗、報損報表的項目應包括：品名、規(guī)格、數(shù)量、單位、金額、原因、日期等項目，經(jīng)領導簽注意見批準后妥善保存?zhèn)洳??！ 〗归e雜人員進入庫房，禁止私人物品存放在庫區(qū)?！ ∥ｋU品的包裝和封口應經(jīng)常檢查，如有破損、滲漏，必須立即進行安全處理。
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