【摘要】檢驗和試驗狀態(tài)控制程序修訂狀態(tài):0日期:第2頁防止不同狀態(tài)的產(chǎn)品混淆,避免錯用不合格品,確保只有經(jīng)檢驗和試驗合格的產(chǎn)品才能轉(zhuǎn)序、入庫、發(fā)出和使用。適用于原材料、外購/外協(xié)件、半成品和成品的檢驗和試驗狀態(tài)標識的控制活動。檢驗和試驗狀態(tài):用標識表明產(chǎn)品是否已進行檢驗和試驗,對
2025-07-13 18:05
【摘要】設(shè)計和開發(fā)控制程序1目的為使公司的產(chǎn)品設(shè)計和開發(fā)過程得到有效控制,確保設(shè)計的產(chǎn)品滿足顧客要求和期望,滿足法律法規(guī)要求,并適于在生產(chǎn)過程中確保達到產(chǎn)品質(zhì)量要求。2范圍適用于公司新產(chǎn)品的設(shè)計和開發(fā)過程.3職責(zé)生物研究所是設(shè)計和開發(fā)的歸口管理部門,負責(zé)設(shè)計和開發(fā)的策劃和全過程的綜合管理;總經(jīng)理對所需的設(shè)計和開發(fā)項目作出決策,對設(shè)
2025-07-13 18:44
【摘要】文件名稱記錄控制程序生效日期2004年7月10日文件編號QSEB23G/1/02-04B頁數(shù)共6頁記錄控制程序(依據(jù)GB/T19001-2000idtISO9001:2000標準)(依據(jù)GB/T24001-1996idtISO14001:1996標準)(依據(jù)GB/T28001-2001標準)受
2025-07-07 16:11
【摘要】程序文件文件編號B/-01-20xx版本號/修改狀態(tài)A/0監(jiān)視和測量裝置控制程序頁碼第1頁共4頁版本章節(jié)頁碼日期內(nèi)容備注
2025-07-13 18:47
【摘要】程序文件文件編號B/版本號/修改狀態(tài)A/0監(jiān)視和測量控制程序頁碼第1頁共4頁版本章節(jié)頁碼日期內(nèi)容備注
2025-07-13 19:01
【摘要】編號:CS-QP-02版次:A0_頁碼:1/3生效時間:10-01-20xx記錄控制程序CHANGSHENG廣西長圣食品工業(yè)有限公司版本修
2025-07-13 18:50
【摘要】測和測量控制程序1目的為了在公司以及項目中對質(zhì)量、職業(yè)健康安全和環(huán)境管理的有效性進行監(jiān)測,以便評價其控制方法和適宜性,并確保其符合有關(guān)法規(guī)要求和公司的質(zhì)量、職業(yè)健康安全和環(huán)境方針、目標與指標要求。2范圍適用于公司質(zhì)量、職業(yè)健康安全和環(huán)境管理體系監(jiān)測和測量過程的控制。3職責(zé)綜合管理部負責(zé)對管理方案實施情況檢測。綜合管理部負責(zé)
2025-07-13 20:06
【摘要】更多免費資料下載請進:好好學(xué)習(xí)社區(qū)文件名稱:ISO9001文件及記錄控制程序文件編號QP-001版本A/0生效日期2020-8-26頁碼共頁修訂記錄序號版本號修訂人修訂記錄日期1A/0首次發(fā)行23
2024-10-31 05:34
【摘要】----1、目的規(guī)范記錄的管理,客觀、真實、準確地反映質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全活動和質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理體系的有效運行,為活動的可追溯性以及采取改進、糾正和預(yù)防措施提供依據(jù)。2、適用范圍適用于與質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理體系有關(guān)的所有記錄。3、職責(zé)
2025-06-14 10:27
【摘要】l目的確保檢驗和試驗的正確性和完善性,以使產(chǎn)品符合規(guī)定的質(zhì)量要求。2適用范圍適用于進貨物料、半成品和成品的檢驗和試驗和出貨檢驗。3職責(zé)3.1技術(shù)部負責(zé)編制作業(yè)指導(dǎo)書。3.2質(zhì)保部負責(zé)進貨物料(含外協(xié)件)、半成品、成品及出廠的檢驗和試驗。3.3制造部負責(zé)自檢。4工作程
2025-06-03 13:44
【摘要】有限公司企業(yè)標準Q/質(zhì)量記錄控制程
2025-08-08 12:44
【摘要】中管網(wǎng)通用業(yè)頻道中管網(wǎng)通用業(yè)頻道編制:批準:發(fā)布:98-10-18設(shè)備制造有限公司管理文件和資料控制程序編號:QC/ZTC0502版本號/修訂碼:A/00第1頁共5頁中管網(wǎng)通用業(yè)頻道中管網(wǎng)通用業(yè)頻道1目的和適用范圍為了使質(zhì)量體系有效運行,在
2025-06-14 21:50
【摘要】制度名稱:文件控制程序文件編號:擬制:批準:生效日期:適用范圍:資源:版本號:A01目的:本程序?qū)εc體系有關(guān)文件的編制、審核、批準、發(fā)放、使用、保管、修改、作廢和歸檔等做出規(guī)定,以確保公司各相關(guān)場所使用的文件得到有效控制,防止使用失效和作廢的文件,結(jié)合公司實際,特制定本程序。2范圍:本程序適用于與公司管理體系有關(guān)
2025-07-22 23:58
【摘要】XX公司·程序文件文件控制程序XX-PC-01修改標識:0版本號:第1頁/共11頁生效日期:2016-01-181.目的和范圍2.引用文件3.職責(zé)4.流程圖5.程序6.相關(guān)文件5.程序分類和定義文件標識文件編制文件評審和審批文件分發(fā)文件使用和管理文
2025-07-07 14:25
【摘要】管理文件和資料控制程序修訂狀態(tài):0日期:第2頁規(guī)定了質(zhì)量體系管理文件在運行過程中的控制要求,以確保質(zhì)量體系運行的各場合都能得到和使用相應(yīng)文件的有效版本。適用于本廠質(zhì)量體系運行中的管理文件和資料的控制活動。文件和資料的管理:指與質(zhì)量體系有關(guān)文件的形成直到歸檔、更改、保管的全過程管理。
2025-07-13 18:13