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正文內(nèi)容

化合物的合成與晶體結(jié)構(gòu)研究畢業(yè)論文-預(yù)覽頁

2025-07-16 07:39 上一頁面

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【正文】 研究的重要內(nèi)容之一,它結(jié)合了復(fù)合高分子和配合物兩者的特點(diǎn),其構(gòu)筑需要把有機(jī)配體的形狀和不同配位特征的配齒原子與具有不同配位傾向性的金屬離子綜合考慮,是無機(jī)、有機(jī)、固態(tài)、材料化學(xué)的交叉科學(xué)。關(guān)鍵詞:亞甲基雙羥萘酸;1,2二(4吡啶基)乙烯;Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)配合物;ππ堆積。PA連接相鄰的兩個(gè)金屬原子在a軸上形成一維鏈狀結(jié)構(gòu),而bpe配體將相鄰的兩個(gè)鏈連接起來最終形成梯狀的一維雙鏈結(jié)構(gòu)。Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)polymers。目前已有20多位科學(xué)家因從事于配位化學(xué)有關(guān)的研究而獲得諾貝爾獎(jiǎng)。其中,具有離散結(jié)構(gòu)的配合物稱為單核或有限多核配合物,也即零維(0D)配合物或有限結(jié)構(gòu)分子聚集體;具有無限連續(xù)結(jié)構(gòu)的配合物稱配位聚合物。此外,陰離子、有機(jī)或無機(jī)模板分子、溶劑、反應(yīng)物配比,甚至溶液的pH、反應(yīng)溫度等也對配位聚合物的結(jié)構(gòu)有重要的影響。4.溶劑與金屬離子配位而影響其結(jié)構(gòu);溶劑或客體分子的大小和形狀等 (1)金屬離子金屬離子是配位聚合物構(gòu)成的一個(gè)重要組成部分,在配位聚合物的形成中起到及其重要的作用,配體中的配位點(diǎn)的配位信息就是通過金屬離子,根據(jù)它們配位點(diǎn)幾何學(xué)的規(guī)則來識(shí)別的。當(dāng)一個(gè)配體中含有不同類型的配位原子是,不但可以利用它們與金屬離子配位能力及成橋能力的不同,組裝出各種各樣的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu),把它們各自所特有的功能性質(zhì)引進(jìn)到目標(biāo)產(chǎn)物中,產(chǎn)生含單種配位原子的有機(jī)配體所不具有的功能,而且可以作為反應(yīng)的前體,與相同或不同的金屬中心進(jìn)一步組裝成新的配位聚合物。1.2 配位聚合物的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)具有離散結(jié)構(gòu)的配合物稱為單核或有限多核配合物,也即零維(0D)配合物或有限結(jié)構(gòu)分子聚集體;具有無限連續(xù)結(jié)構(gòu)的配合物稱配位聚合物。 (4) 3D拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)而一些簡單的三維結(jié)構(gòu)往往代表晶體工程的理想目標(biāo):NaCl網(wǎng)絡(luò)(六連接的八面體中心);金剛石網(wǎng)絡(luò)、石英網(wǎng)絡(luò)(四連接的四面體中心);NbO網(wǎng)絡(luò)(四方的四連接中心成90度角互相連接);PtS網(wǎng)絡(luò)(等量的四面體和平面四方中心)、根據(jù)Wells的預(yù)測得到的各種三連接網(wǎng)絡(luò),最對稱的是立方(10,3)a網(wǎng)絡(luò);金紅石網(wǎng)絡(luò)(1:2比例的八面體和三角形中心);Pt3O4網(wǎng)絡(luò)(3:4比例的平面四方和三角形中心);Ge3N4網(wǎng)絡(luò)(3:4比例的四面體和三角形中心)。2. 實(shí)驗(yàn)部分   實(shí)驗(yàn)儀器PerkinElmer 2400II型元素分析儀,紅外光譜在Nicolet460型紅外光譜用KBr壓片法測定,晶體結(jié)構(gòu)測定使用Bruker smart1000CCD型X-射線單晶衍射儀。最后產(chǎn)率:(%)。)輻射為光源,在273(2)176。表1:化合物[(PA)(bpe)(DMA)]n的結(jié)晶學(xué)數(shù)據(jù)。)a = b = c = a = 90β = g = 90Theta range for data collection to 176。)和鍵角(186。 兩條鏈之間通過bpe分子中的兩個(gè)氮連接,呈梯形一維鏈。同一條連中的bpe配體彼此平行。但由于PA配體具有較大的體積產(chǎn)生的空間位阻較大,因此,PA配體傾向于形成分立或簡單的一維結(jié)構(gòu)。金屬離子位于四面體的中心位置,(4)(4),(16)(17)。 [6]Sun, D.。 Zhou, . Inorg. Chem. 2006, 45, 7566。 Ciani, G.。 Hong, M.。 Yoon, S. H.。 Eddaoudi, M.。 Noro, S. Angew. Chem. Int. Ed. 2004, 43, 2334.[12] Kitagawa, S. Kitaura,
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