【摘要】膠囊填充工藝操作第五章膠囊填充工藝操作第一節(jié)概述第二節(jié)膠囊填充操作第三節(jié)綜合實(shí)訓(xùn)第一節(jié)概述硬膠囊劑是將一定量的藥物加輔料制成均勻的粉末或顆粒,充填于空心膠囊中制成的劑型。膠囊劑是使用廣泛的口服劑型之一,具有以下特點(diǎn):可掩蓋藥物的不良臭味,崩解快,吸收好,劑量準(zhǔn)確,穩(wěn)定性好,質(zhì)量容
2025-01-08 02:45
【摘要】粉碎、篩分、混合操作第二章第二章粉碎、篩分、混合操作第一節(jié)物料粉碎工藝操作第二節(jié)物料篩分操作第三節(jié)物料混合操作第一節(jié)物料粉碎工藝操作粉碎是利用機(jī)械力破壞物料分子間的內(nèi)聚力而將物料破碎成粉末的操作。一、實(shí)訓(xùn)目標(biāo)1.掌握粉碎崗位操作法2.掌握粉碎生產(chǎn)工藝管理要點(diǎn)及質(zhì)
2025-01-08 02:47
【摘要】軟膏劑制備工藝操作第十章軟膏劑制備工藝操作第一節(jié)概述第二節(jié)軟膏劑的配制工藝操作第三節(jié)軟膏劑灌封工藝操作第一節(jié)概述軟膏劑指藥物與油脂性、水溶性或乳劑型基質(zhì)混合制成均勻的半固體外用制劑。其中乳劑型基質(zhì)的軟膏稱為乳膏劑,乳膏劑基質(zhì)可分為水包油型與油包水型。軟膏劑基質(zhì)中油脂性基質(zhì)常用
2025-01-08 02:42
【摘要】高職高專十二五規(guī)劃教材主編于廣華毛小明副主編宋振國付百玲(電子版)于廣華(江蘇省鹽城衛(wèi)生職業(yè)技術(shù)學(xué)院)毛小明(安徽省安慶醫(yī)藥高等??茖W(xué)校)付百玲(湖北科技職業(yè)技術(shù)學(xué)院)孫琍(江蘇省南京莫愁中等專業(yè)學(xué)校)宋振國(江蘇省聯(lián)合職業(yè)技術(shù)學(xué)院無錫衛(wèi)生分院)
2025-01-05 09:03
【摘要】藥物制劑的微生物學(xué)檢查無菌制劑的無菌檢查?各種注射劑、手術(shù)用滴眼劑要求無菌、無熱原質(zhì),尤其是直接注入病人血管內(nèi)的注射劑,如被微生物或熱原質(zhì)污染即有可能引起發(fā)熱、菌血癥、中毒性休克甚至死亡等等。因此藥典規(guī)定出廠前都必須做無菌檢查以確保安全。?無菌檢查的基本原則:?在無菌操作情況下將被檢測的藥品,按其劑型的
2025-01-04 16:44
【摘要】指導(dǎo)原則編號:【H】GCL4-1化學(xué)藥物和生物制品臨床試驗(yàn)的生物統(tǒng)計(jì)學(xué)技術(shù)指導(dǎo)原則二○○五年三月
2024-11-05 01:26
【摘要】制藥工藝用水的制備操作第三章制藥工藝用水的制備操作第一節(jié)概述第二節(jié)純化水的制備操作第三節(jié)注射用水的制備操作第一節(jié)概述制藥工藝用水主要是指制劑配制、使用時(shí)的溶劑、稀釋劑及藥品容器、制藥器具的洗滌清潔用水。制藥工藝用水因其水質(zhì)和使用范圍不同分為飲用水、純化水、注射用水、滅菌注射用水。
2025-01-08 02:33
【摘要】片劑制備操作第四章片劑制備操作第一節(jié)概述第二節(jié)濕法制粒工藝操作第三節(jié)壓片工藝操作第四節(jié)片劑包衣工藝操作第五節(jié)綜合實(shí)訓(xùn)第一節(jié)概述100目制軟材制濕顆粒干燥潤滑劑輔料粘合劑制備整??偦?/span>
2025-01-08 02:24
【摘要】藥物制劑技術(shù)專業(yè)畢業(yè)生就業(yè)取向調(diào)查報(bào)告調(diào)查方式:問卷調(diào)查調(diào)查時(shí)間:2020年4月調(diào)查對象:本校藥物制劑技術(shù)專業(yè)畢業(yè)生調(diào)查人:隨順奇、王劍、史正國、馮春營、杜殿甜指導(dǎo)老師:戴曉霞摘要:本文以問卷調(diào)查的
2024-10-07 10:22
【摘要】鹽城衛(wèi)生職業(yè)技術(shù)學(xué)院1模塊一藥物制劑工作的認(rèn)知制劑工藝與操作技術(shù)知識目標(biāo)?明確劑型、制劑、物料、輔料、藥物傳遞系統(tǒng)的含義;?明確制劑處方、及其溶解性、引濕性、粉體等基本特性;?熟悉藥品生產(chǎn)的質(zhì)量管理、衛(wèi)生管理和生產(chǎn)安全。技能目標(biāo)?學(xué)會劑型的分類方法?學(xué)會制劑工作的基本方法。素質(zhì)目標(biāo)?通過合作
2025-01-06 09:23
【摘要】藥物制劑的穩(wěn)定性***2023-3-261內(nèi)容提要藥物制劑的穩(wěn)定性概述1藥物的化學(xué)降解途徑2藥物的化學(xué)降解因素3藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)方法42?藥物制劑的基本要求:安全、有效、穩(wěn)定。穩(wěn)定系指藥物在體外的穩(wěn)定性。藥物若分解變質(zhì),不僅可使療效降低,有些藥物甚至產(chǎn)生毒副
2024-12-29 19:32
【摘要】選修一生物技術(shù)實(shí)踐課題1:果酒和果醋的制作學(xué)習(xí)目標(biāo)?;?;?。(一)發(fā)酵:一、基礎(chǔ)知識利用微生物的生命活動制備微生物菌體及各種代謝產(chǎn)物的過程.發(fā)酵據(jù)氧氣需求情況據(jù)發(fā)酵生成產(chǎn)物需氧發(fā)酵厭氧發(fā)酵酒精發(fā)酵乳酸發(fā)酵氨基酸發(fā)酵等酵母菌分解;利用葡萄糖;先生成丙酮酸,丙酮酸在厭氧和微酸性條
2025-07-21 13:43
【摘要】Pharmaceuticalanalysis第十二章藥物(西藥)制劑分析主講:韓海藥物制劑分析的特點(diǎn),制劑分析結(jié)果的計(jì)算了解注射劑的常規(guī)檢查熟悉復(fù)方制劑分析的特點(diǎn)及基本分析示例掌握片劑的常規(guī)檢查,片劑和注射劑中常見賦形劑的干擾及排除熟悉片劑含量均勻度和溶出度檢
2025-03-04 11:03
2025-03-04 11:05
【摘要】藥物制劑處方設(shè)計(jì)中國藥科大學(xué)藥劑學(xué)教研室周建平一、藥物制劑處方設(shè)計(jì)前工作(簡稱)1)資料收集(化學(xué)、物理和生物學(xué)性質(zhì)等)2)部分前期研究工作(藥-藥、藥-輔料相互作用等)☆意義:1)為選擇最佳劑型、處方工藝和質(zhì)量控制提供依據(jù)2)是開發(fā)安全、有效、穩(wěn)定的藥物制劑的基礎(chǔ)2.主要方法文獻(xiàn)
2025-05-26 18:21