實驗1-大腸桿菌的培養(yǎng)與分離-預(yù)覽頁
【正文】 項 : 只蘸一次菌液 ,但要在培養(yǎng)基不同位置 連續(xù)劃線多次 . 首尾不能相接 ,培養(yǎng)皿 倒置培養(yǎng) 12~24h 劃線分離法 都要灼燒接種環(huán)？在劃線操作結(jié)束時，仍然需要灼燒接種環(huán)嗎？為什么？ 答：操作的第一步灼燒接種環(huán)是為了 避免接種環(huán)上可能存在的微生物污染培養(yǎng)物； 每次劃線前灼燒接種環(huán)是為了 殺死上次劃線結(jié)束后，接種環(huán)上殘留的菌種 ，使下一次劃線時，接種環(huán)上的菌種直接來源于上次劃線的末端，從而通過劃線次數(shù)的增加，使每次劃線時菌種的數(shù)目逐漸減少，以便得到 單 菌落。 分離后 ,一個菌體便會形成一個菌落 ,這是 消除污染雜菌的通用方法 ,也是用于 篩選高表達(dá)量菌株 的最簡便方法之一 涂布分離法 :是指將培養(yǎng)的 菌液稀釋 一定的倍數(shù) ,然后取一定量稀釋液加在 固體培養(yǎng)基 上 ,用 玻璃刮刀涂布 在培養(yǎng)基平面上 . 劃線分離法和涂布分離法哪個更好呢？ 劃線分離： 方法簡單，但單菌落較難分開。 是區(qū)別細(xì)菌、酵母、放線菌和霉菌關(guān)鍵指標(biāo)。 ,接種過細(xì)菌的器皿應(yīng)如何處理 ? 所有接觸過菌的器皿都要先高壓滅菌后再洗滌（特別是培養(yǎng)基）； 使用后的廢棄物也要高壓滅菌后再拋棄 ,如何保證不被普通的大腸桿菌所污染 ? 轉(zhuǎn)基因用的質(zhì)粒不是細(xì)菌中原有的，而是經(jīng)過改造的，通常加入了抗性基因的 DNA序列，所以 可用含有相應(yīng)抗生素的培養(yǎng)基對菌體進行培養(yǎng)。 A說的是滅菌的目的，因為發(fā)酵所用的菌種大多是單一的純種，整個發(fā)酵過程不能混入其他微生物（雜菌），所以是正確的； B是錯誤的，因為滅菌的目的是防止雜菌污染，但實際操作中不可能只消滅雜菌，而是消滅全部微生物。 （ 2）在制備培養(yǎng)基時，有時還需要調(diào)節(jié)酸堿度，這一步驟應(yīng)該在滅菌 。 恒溫培養(yǎng)細(xì)菌 18~24h 。 A E C D B （ 2）在細(xì)菌培養(yǎng)的滅菌環(huán)節(jié)中，對待不同的設(shè)備裝置用不同的滅菌方法。 含 NaHCO3的培養(yǎng)基 。 不滿足無菌操作要求 A B D C 例 2022年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎授予兩位澳大利亞的醫(yī)生馬歇爾和沃倫，以表彰他們發(fā)現(xiàn)幽門螺桿菌及其在胃炎等病中所起的作用 （ 1） 1974年沃倫在一份胃粘膜活體標(biāo)本中發(fā)現(xiàn)無數(shù)的細(xì)菌緊貼著胃粘膜上皮，這種細(xì)菌 就是幽門螺桿菌，胃粘膜上皮細(xì)胞與細(xì)菌細(xì)胞結(jié)構(gòu)相比主要區(qū)別 。請根據(jù)這一思路完成實驗方案。 手提式高壓蒸汽滅菌器 高壓蒸汽滅菌法
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